從現有醫學角度來說，得癌症之後的治療都是為了延長生命的時間，治癒的機率很低，不過以後科技發達了，治癒也不是沒有可能。但即便解決了癌症問題，恐怕又會出現新的問題

沒聽說過，只聽說過免疫療法，效果我也不得而知，癌症目前來說尤其是惡性的好像還沒有完全治癒的可能，我帶著我老婆跑遍了上海各種醫院，就是那三板斧，手術切除，術後放化療，燒錢不說，預後還不好。不過海南腫瘤醫院，李安民教授，對癌症患者進行的個體診療方案，預後比術後放化療效果要好很多。

要徹底治癒癌症就要抑制突變癌細胞的無限增殖。

每個人體內都有癌細胞，正常人的免疫系統可以解決它們。有一些癌細胞發生突變，無限增殖，免疫細胞打不過癌細胞，反而被抑制，癌細胞變成腫瘤。

將能夠翻譯出抑制癌細胞無限增殖的蛋白質的基因片段送入人體內，體內產生抑制癌細胞無限增殖的蛋白質，癌細胞就不再那麼難解決了.。

每一種流感我們不會感染兩次，就是因為我們體內已經有了這種抗體蛋白。同理基因療法應該可以徹底治好.

現在的基因檢測應用方向很多，包括身份鑑定、體質分析、遺傳疾病診斷、以及個體化醫療等。這個想法很好，其實醫學上早就這麼想了，也試著去做了。基因診斷方面，目前可以協助部分癌症的診斷，但主要是協助判斷預後，並透過基因檢測來指導靶向藥物的使用，這方面做得還是很成功的。但在基因治療方面則困難重重，結果不如人意，還需繼續努力。什麼是腫瘤基因治療？本質上，基因治療就是透過改變細胞遺傳物質來實現治療腫瘤的目的，也就是將有治療作用的一段基因序列透過一定方式匯入到機體靶細胞，透過轉基因高水平表達，獲得治療效應的一種生物醫學技術手段。根據插入的目的基因不同，基因治療主要採取以下幾種策略：基因修正治療（恢復抑癌基因的功能）、基因抑制治療（抑制癌基因的異常活化）、自殺基因治療、免疫基因治療等。腫瘤基因治療作為腫瘤治療手段還不夠成熟，多數仍處於臨床探索階段，多數還沒有進入到治療實踐中。簡單地說，打個比方，基因治療就好像是透過直接改裝城市的佈局或架構體系，是真正從根基上下工夫（改造基因），比如，透過基因修正來恢復人體固有的能用來抑制癌症生長的那些基因，即所謂抑癌基因。人體本來就有某種天然的對抗癌症的能力，但由於癌症的侵襲導致這種能力全部或部分被破壞或削弱或喪失，那我們可以透過某種手段來恢復這種遭到破壞的能力，也就是透過修正抑癌基因以恢復其功能以達到抑制癌症的目的，這聽起來確實很不錯。但理想很豐富，現實卻很骨感，目前我們的技術還無法做到很好地達到我們想要的目的，所以基因治療目前更多地還是停留在研究階段。癌症現在被認為是多起源的惡性增生，單獨使用基因檢測的手段，通常不能實現準確的診斷，但聯合多種檢測手段，癌症的診斷水平將會進一步的提高，較早診斷出癌症，對治療也會起到非常好的積極作用。(經常說的癌症發病率越來越高，也有診斷技術的進步的功勞，另外一個重要因素是年齡）。治療腫瘤，則會更加依賴於基因。中國批准過全球第一個基因治療藥物(腺病毒介導的p53基因治療，商品名今又生），就是一個不錯的腫瘤治療藥物。最近的靶向治療，或者是免疫治療，都是直指特定的基因的治療手段。在研的藥物，也都是針對特定基因的處置而來。由診斷，手術技能，化療方案更新，放療價值的再認知，免疫治療的興起，細胞治療的開拓，腫瘤這個頑症，已經低下了頭顱，不遠的將來，估計會轉成一個常見的慢性病，像高血壓糖尿病一樣存在，而無需特別害怕。利用基因診斷癌症和修復基因治癒癌症目前科學能否利用呢？那麼什麼是基因檢測？所謂“基因檢測”，簡單地說就是一種醫學和生物學技術，用以測定體內的遺傳物質的特點。而這些遺傳物質，決定了你是男人還是女人，是否更容易患某些疾病，是否對某些治療有效。對於正常人基因檢測可以讓你瞭解自己的身體狀況，哪裡會出問題大概是什麼時候，和正常指標比你出現症狀的機率是多少，可以針對這個數值對自己的身體做調整，做到早發現，早預防，早治療。對於新生兒的疾病篩查，腫瘤治療都有很好的作用。基因檢測用什麼來做？檢測的標本可以是組織，也可以是血液，甚至可以是有腫瘤細胞的胸水或者痰標本。基因檢測的用處？據估計，人體擁有2萬~2萬5個基因，這些基因決定你的膚色、眼睛的顏色、血型、身高等等特徵。基因檢測可以發現這套遺傳編碼系統中的特點或異常，可以用於新生兒篩查、血緣鑑定、案件偵破、追蹤人種的進化和遷移，以及遺傳性疾病的診斷，如李法美尼症候群（Li-Fraumeni syndrome，LFS，李-佛美尼綜合症）就與抑癌基因p53的異常有關。基因檢測對於癌症患者的意義？癌症患者行基因檢測，其結果有助於預測是否對某種特定的藥物有反應，或者，某種治療的效果如何。以肺癌患者為例， 表皮生長因子受體（EGFR）是一種有時大量出現在癌細胞表面並幫助它們生長的蛋白質，EGFR基因突變在某些群體（例如非吸菸者，女性和亞洲人）中更常見。有些靶向表皮生長因子受體的藥物似乎對EGFR基因發生特定突變的肺癌患者更為有效，但是這些藥物似乎對於KRAS基因發生突變的肺癌患者沒有幫助。所以，許多醫生現在都同時檢測EGFR和KRAS基因突變以確定這些較新的治療是否有幫助。基因檢測的常用方法腫瘤基因檢測方法包括Sanger測序法、高通量測序法（NGS）、擴增阻滯突變系統（ARMS）-PCR法、熒光原位雜交（FISH）等方法。除了這些常用方法，少數基因改變還可以透過免疫組化（IHC，immunohistochemistry）確認，如ALK易位。因為ALK在正常肺泡上皮中幾乎不表達（因為檢測不到），當發生ALK易位時可導致腫瘤表面ALK表達，所以，使用免疫組化（IHC）檢查，確認腫瘤細胞表面ALK表達情況就可以提示是否存在ALK易位。免疫組化在檢測ALK異常的優勢：敏感性高，實際特異性也高（越來越多報道ALK IHC陽性/FISH陰性的病例對ALK抑制劑有效）。

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我是克分癌症康復與免疫療法研究院研究員，日本出版的《所有的癌細胞都消失了：抗癌免疫療法46人的證詞》一書的翻譯人員。

對於基因療法，我的瞭解是，今年8月31日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准諾華的CAR-T療法上市，用於治療2-25歲急性淋巴白血病(ALL)，這是FDA批准的首款基因療法。

臨床效果，在最早接受這一療法治療的患者中，27位病人的癌細胞治療後完全消失，20位病人在半年後複查，仍然沒有發現任何白細胞。

不過，現在有的媒體每逢新藥便提及“批准首個基因療法”並不嚴謹，因為全球批准的基因療法已經很多。比如，2014年4月FDA批准了美國聖地亞哥Celladon醫藥公司的心衰基因療法；2015年10月和12月，安進公司的溶瘤病毒藥物T-Vec在美國和歐洲獲准上市。

我們可以看到的是，每個批准的基因療法所應用的疾病並不相同。

根據我掌握的情況，任何一種療法都不是全能的。

比如CAR-T療法，目前僅用於治療3-25歲急性淋巴白血病，也就是血液腫瘤。對於實體腫瘤，目前並沒有明確的臨床資料和案例證明它的有效性。

不過，對於癌症患者來說，應該是好訊息不斷，不斷有新的治療技術讓不少癌症患者完全康復，這樣的病例已經有很多。比如我最近參與翻譯的《所有的癌細胞都消失了》一書，記錄了46位透過新生命元素療法臨床治療的癌症患者，他們現在已經完全康復。

11月15日到17日參加在南韓科學院舉行的2018亞太癌症康復與免疫療法研討會時，瞭解到目前新生命元素第一期產品已經成型，即將在日本、南韓投放市場。

我很想對癌症患者說的是，癌症已非不治之症，大家一定要有一個積極地心態去積極治療，相信肯定會好起來的。

對我用心寫的每一篇文章大家覺得有用，一定要記得分享喲，這樣能夠幫助更多的癌症患者樹立信心。

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