聽力損失的臨床分型有哪幾種？哪種選配助聽器效果更好？

根據解剖部位結合病因。臨床表現和檢查結果將聽力損失（耳聾）分為以下三種

一，傳導性聾。指病變存在於外耳或中耳，聲音在抵達內耳之前的振動受到阻礙，內耳功能正常但因為刺激微弱而不能產生神經衝動，而導致的聽力損失。臨床常見病因有：1，外耳道堵塞性病變，如外耳道耵聹栓塞、異物、閉鎖或腫瘤等；2，中耳發育不良，如中耳畸形或聽骨鏈缺失；3，中耳炎症，如咽鼓管阻塞、鼓膜炎、慢性卡他性中耳炎、分泌性中耳炎、化膿性中耳炎、中耳結核及腫瘤等；4，耳硬化症，如發生於鐙骨與骨迷路的原發性病變，發性較多，多為雙側漸進性的傳導性聽力損失或混合性聽力損失，少數病人伴有眩暈症狀；5，耳外傷，如鼓膜外傷性穿孔，聽骨鏈損傷等

二，感音神經性聾。指耳蝸、聽神經或聽覺中櫃等部位的病變，引起對聲音感覺和認知功能障硬的聽力損失。常見病因有：1，感音性聾（耳蝸損傷）病變發生在耳蝸，主要由於耳蝸螺旋器的聽毛細胞出現損傷或壞死，導致透過外耳、中耳傳入內耳的聲波不能被聽毛細胞感受，使正常的蝸神經末梢不能出現興奮電活動，例如噪聲性聾和藥物性聾；2，神經性聾（蝸神經損傷）由於蝸神經及其以後部位的病變，使內耳聽毛細胞在受到聲刺激後產生的電活動不能繼續沿蝸神經產生興奮性電活動，使上傳到聽覺腦幹、皮層的通路受阻，例如聽神經病變；3，中樞性聾(腦幹和皮層病變），腦幹以下各級聽覺傳導通路的功能正常，但由於腦幹核團、神經傳導通路病變，妨礙聽覺資訊上傳到皮層聽覺中樞；或者由於皮層病變導致傳入資訊的感覺障礙和分析綜合能力下降，引起聽覺功能減退，可因腦腫瘤、腦外傷和其他中樞性疾病引發。

三，混合性聾。任何導致傳導性聾和感音神經性聾的因素同時存在，均可引起混合性聾，它兼有傳導性聾和感音神經性聾特點。純音測聽常表現為骨導、氣導均下降，且骨導、氣導間差距大於10dB。常見於慢性化膿性中耳炎、晚期耳硬化症等。

驗配助聽器的效果為傳導性耳聾好於混合性耳性，混合性耳聾好於感音神經性耳聾

聽力損失的臨床分型有哪幾種？哪種選配助聽器效果更好？

根據解剖部位結合病因。臨床表現和檢查結果將聽力損失（耳聾）分為以下三種

一，傳導性聾。指病變存在於外耳或中耳，聲音在抵達內耳之前的振動受到阻礙，內耳功能正常但因為刺激微弱而不能產生神經衝動，而導致的聽力損失。臨床常見病因有：1，外耳道堵塞性病變，如外耳道耵聹栓塞、異物、閉鎖或腫瘤等；2，中耳發育不良，如中耳畸形或聽骨鏈缺失；3，中耳炎症，如咽鼓管阻塞、鼓膜炎、慢性卡他性中耳炎、分泌性中耳炎、化膿性中耳炎、中耳結核及腫瘤等；4，耳硬化症，如發生於鐙骨與骨迷路的原發性病變，發性較多，多為雙側漸進性的傳導性聽力損失或混合性聽力損失，少數病人伴有眩暈症狀；5，耳外傷，如鼓膜外傷性穿孔，聽骨鏈損傷等

二，感音神經性聾。指耳蝸、聽神經或聽覺中櫃等部位的病變，引起對聲音感覺和認知功能障硬的聽力損失。常見病因有：1，感音性聾（耳蝸損傷）病變發生在耳蝸，主要由於耳蝸螺旋器的聽毛細胞出現損傷或壞死，導致透過外耳、中耳傳入內耳的聲波不能被聽毛細胞感受，使正常的蝸神經末梢不能出現興奮電活動，例如噪聲性聾和藥物性聾；2，神經性聾（蝸神經損傷）由於蝸神經及其以後部位的病變，使內耳聽毛細胞在受到聲刺激後產生的電活動不能繼續沿蝸神經產生興奮性電活動，使上傳到聽覺腦幹、皮層的通路受阻，例如聽神經病變；3，中樞性聾(腦幹和皮層病變），腦幹以下各級聽覺傳導通路的功能正常，但由於腦幹核團、神經傳導通路病變，妨礙聽覺資訊上傳到皮層聽覺中樞；或者由於皮層病變導致傳入資訊的感覺障礙和分析綜合能力下降，引起聽覺功能減退，可因腦腫瘤、腦外傷和其他中樞性疾病引發。

三，混合性聾。任何導致傳導性聾和感音神經性聾的因素同時存在，均可引起混合性聾，它兼有傳導性聾和感音神經性聾特點。純音測聽常表現為骨導、氣導均下降，且骨導、氣導間差距大於10dB。常見於慢性化膿性中耳炎、晚期耳硬化症等。

驗配助聽器的效果為傳導性耳聾好於混合性耳性，混合性耳聾好於感音神經性耳聾

聽力損失的臨床分型有哪幾種？哪種選配助聽器效果更好？

根據解剖部位結合病因。臨床表現和檢查結果將聽力損失（耳聾）分為以下三種

一，傳導性聾。指病變存在於外耳或中耳，聲音在抵達內耳之前的振動受到阻礙，內耳功能正常但因為刺激微弱而不能產生神經衝動，而導致的聽力損失。臨床常見病因有：1，外耳道堵塞性病變，如外耳道耵聹栓塞、異物、閉鎖或腫瘤等；2，中耳發育不良，如中耳畸形或聽骨鏈缺失；3，中耳炎症，如咽鼓管阻塞、鼓膜炎、慢性卡他性中耳炎、分泌性中耳炎、化膿性中耳炎、中耳結核及腫瘤等；4，耳硬化症，如發生於鐙骨與骨迷路的原發性病變，發性較多，多為雙側漸進性的傳導性聽力損失或混合性聽力損失，少數病人伴有眩暈症狀；5，耳外傷，如鼓膜外傷性穿孔，聽骨鏈損傷等

二，感音神經性聾。指耳蝸、聽神經或聽覺中櫃等部位的病變，引起對聲音感覺和認知功能障硬的聽力損失。常見病因有：1，感音性聾（耳蝸損傷）病變發生在耳蝸，主要由於耳蝸螺旋器的聽毛細胞出現損傷或壞死，導致透過外耳、中耳傳入內耳的聲波不能被聽毛細胞感受，使正常的蝸神經末梢不能出現興奮電活動，例如噪聲性聾和藥物性聾；2，神經性聾（蝸神經損傷）由於蝸神經及其以後部位的病變，使內耳聽毛細胞在受到聲刺激後產生的電活動不能繼續沿蝸神經產生興奮性電活動，使上傳到聽覺腦幹、皮層的通路受阻，例如聽神經病變；3，中樞性聾(腦幹和皮層病變），腦幹以下各級聽覺傳導通路的功能正常，但由於腦幹核團、神經傳導通路病變，妨礙聽覺資訊上傳到皮層聽覺中樞；或者由於皮層病變導致傳入資訊的感覺障礙和分析綜合能力下降，引起聽覺功能減退，可因腦腫瘤、腦外傷和其他中樞性疾病引發。

三，混合性聾。任何導致傳導性聾和感音神經性聾的因素同時存在，均可引起混合性聾，它兼有傳導性聾和感音神經性聾特點。純音測聽常表現為骨導、氣導均下降，且骨導、氣導間差距大於10dB。常見於慢性化膿性中耳炎、晚期耳硬化症等。

驗配助聽器的效果為傳導性耳聾好於混合性耳性，混合性耳聾好於感音神經性耳聾

（一）傳導性聽力損失（conductive deafness）：是因外耳中耳有病變，使聲音傳導過程發生障礙，而引起聽力損失。常見致聾原因有外耳道盯聹、異物、炎症、先天性耳道閉鎖、急慢性化膿性中耳炎、急慢性非化膿性中耳炎、先天性畸形，腫瘤，大皰性鼓膜炎，耳硬化症早期等。 （二）感音神經性聽力損失（sensorineural deafness,neurosensory deafness）：指耳蝸螺旋器病變不能將音波變為神經興奮或神經及其中樞途徑發生障礙不能將神經興奮傳入；或大腦皮質中樞病變不能分辯語言，統稱感音神經性聽力損失。如梅尼埃病、耳藥物中毒、迷路為、噪聲損傷、聽神經瘤等。由於內耳耳蝸螺旋器發生病變引起的聽力障礙稱感音性耳聾（臨床上還將內、外淋巴及基底膜病變引起的內耳導音性聾亦概括在感音性耳聾中），神經傳導徑路發生病變引起的耳聾稱神經性耳聾。但臨床上通常不易鑑別兩者間的異點，故常將兩者合併稱為感音——神經性耳聾。所以，臨床上各種急慢性傳染病的耳併發病、藥物或化學物質中毒、迷路炎、膜迷路積水、顳骨骨折、聽神經瘤、顱腦外傷、腦血管意外、腦血管硬化或痙攣等引起的耳聾及老年性耳聾均可概括在感音神經性耳聾之中。 （三）混合性聽力損失（mixed deafness）：傳音和感音機構同時有病變存在。如長期慢性化膿性中耳炎、耳硬化症晚期、爆震性聾等。　　補充：按病變的性質分為器質性耳聾和功能性耳聾兩類，前者指聽覺器官組織結構異常導致的耳聾，後者指聽覺功能下降導致的耳聾。

（一）傳導性聽力損失（conductive deafness）：是因外耳中耳有病變，使聲音傳導過程發生障礙，而引起聽力損失。常見致聾原因有外耳道盯聹、異物、炎症、先天性耳道閉鎖、急慢性化膿性中耳炎、急慢性非化膿性中耳炎、先天性畸形，腫瘤，大皰性鼓膜炎，耳硬化症早期等。 （二）感音神經性聽力損失（sensorineural deafness,neurosensory deafness）：指耳蝸螺旋器病變不能將音波變為神經興奮或神經及其中樞途徑發生障礙不能將神經興奮傳入；或大腦皮質中樞病變不能分辯語言，統稱感音神經性聽力損失。如梅尼埃病、耳藥物中毒、迷路為、噪聲損傷、聽神經瘤等。由於內耳耳蝸螺旋器發生病變引起的聽力障礙稱感音性耳聾（臨床上還將內、外淋巴及基底膜病變引起的內耳導音性聾亦概括在感音性耳聾中），神經傳導徑路發生病變引起的耳聾稱神經性耳聾。但臨床上通常不易鑑別兩者間的異點，故常將兩者合併稱為感音——神經性耳聾。所以，臨床上各種急慢性傳染病的耳併發病、藥物或化學物質中毒、迷路炎、膜迷路積水、顳骨骨折、聽神經瘤、顱腦外傷、腦血管意外、腦血管硬化或痙攣等引起的耳聾及老年性耳聾均可概括在感音神經性耳聾之中。 （三）混合性聽力損失（mixed deafness）：傳音和感音機構同時有病變存在。如長期慢性化膿性中耳炎、耳硬化症晚期、爆震性聾等。　　補充：按病變的性質分為器質性耳聾和功能性耳聾兩類，前者指聽覺器官組織結構異常導致的耳聾，後者指聽覺功能下降導致的耳聾。