答：不是做了產前無創結果是正常，就百分百確定胎兒是健康的。

首先，人體有23對染色體，無創檢測只是針對一些常見疾病的染色體做檢測，例如T13、T18、T21，(簡稱：三體綜合徵)，孕媽們可以對這三項進行一個大概的瞭解：

13-三體綜合徵(又稱Patau綜合徵)，為第二常見的常染色體病。在新生兒中發病率為1/（4000～10000），女性明顯多於男性，發病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特徵為嚴重智慧低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，並可伴有嚴重的致死性畸形，90%一歲內死亡。

18三體綜合症(亦稱愛德華氏綜合徵)，18三體綜合徵的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯）。此外，接近中胚層的外胚層（如面板皺褶、皮嵴及毛髮等）及內胚層（如美克爾憩室、肺及腎）也異常。文獻報道胚胎5周前發育正常，在妊娠第6～8周開始出現異常。

可檢測發育遲緩、外貌上的異常等。

21三體綜合症（先天愚型或伸舌樣痴呆）是染色體疾病中最常見的一種，主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智慧低下，體格發育落後，世界所有患兒都有同樣的特殊面容。

臉圓頭扁（見圖）眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲，患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病發生率比正常孩子高10-30倍。

以上是常見的三種常染色體。還有性染色體，根據孕媽需求來選擇無創的專案。

加上樓上朋友的回答：23對染色體的話是不能完全檢測的出來的，這是一個龐大的資料，目前全球都沒有敢說可以完全檢測出。只能針對性的去那些發病率較高的染色體是否有缺失。

不是的。目前所有的產前檢查都不能保證生出來的胎兒一定健康，都只能針對部分疾病進行檢查。

無創DNA只是檢測唐氏兒（也叫21三體綜合症）的，檢測的只是非常小的一部分基因。

一般醫生建議做無創，是因為唐篩高風險，或者產婦年齡較大，為了更準確地篩查唐氏兒，避免21三體綜合症患兒的出生。對於其他的基因疾病，並沒有進行檢測。

如果具有家族性基因性遺傳疾病，醫院為了檢測更多的基因，會建議產婦做羊水穿刺。羊水穿刺有一定的風險性，可能會導致流產，醫院會徵求產婦和家屬意見，決定最適合的檢查手段。

即便所有基因檢測都正常，也不保證胎兒一定健康。

懷孕是很複雜的過程，並不是基因正常了就表示胎兒一定會健康，一定能順利出生。因臍帶繞頸致死的胎兒並不少見，臨出生時窒息而死的也有。

懷孕中期進行的產篩和四維，是兩個非常重要的B超檢查，可以發現很多型別的缺陷，但是檢測結果上依然註明了:不保證所有缺陷都能檢測出來。並且會要求產婦簽字確認的。

雖然胎兒出生前可能面對的風險很多，但是我們要放鬆心態，相信孩子是健康的。

題主問這個問題，可能是因為過度緊張了，希望得到肯定的回答。答案雖然不像你期待的那樣，但是也不用悲觀。

夫妻雙方都是正常人，懷孕所生的孩子有缺陷的非常少，絕大多數孩子都是健康的，都能順利降生。即便真的有缺陷，絕大部分都能在產前檢查出來，醫生會出合適的建議。

作為孕婦，要做的是吃好喝好休息好，放鬆心態，懷著美好的心情迎接寶寶的到來。千萬不要沒事兒自己瞎琢磨，你的緊張對孩子來說可不是什麼好事情。

我懷孕的時候就緊張了整個孕期，沒事兒就騷擾婦產科的醫生朋友，她給我的建議始終是:正常產檢，放鬆心情！

無創DNA正常，只能說明該胎兒患21三體(唐氏綜合症)，16三體 和18三體的機會很小了。但新生兒出生缺陷，除了染色體異常，還有基因異常和發育過程中受外界因素影響引起的外觀的異常。也就是新生兒出生缺陷有很多種。無創DNA只能查出三種比較大的異常，就是16三體 18三體 和21三體。

但很多其他缺陷，要不發生率很低，或者很難找到明確篩查指標來查，技術上達不到，或經濟學上不划算，有些疾病篩查是開展不起來的。

孕期形態學篩查還有很重要的檢查，就是22-24周的系統B超檢查，這時候羊水多，胎兒小，容易看的清楚，所以這時候給胎兒做個系統B超，可以看到胎兒外表明顯的缺陷。 但是胎兒小的外表缺陷或者功能異常，這時候也是查不出來的。

所以還會設了最後一道防線，胎兒出生時抽腳底板血，查胎兒代謝異常。但這時候也只有3-5種影響較大的代謝疾病，比如甲狀腺功能減退等。

但即使經過早孕外周血DNA檢查 中孕的系統B超，出生時的篩查，那也只是篩查了最常見，影響最大的幾種胎兒出生缺陷，還有小的缺陷或影響不大的代謝疾病。是不能透過篩查發現的。

通過了無創DNA，不能保證整個孕期的胎兒健康安全。

所有的檢查檢驗都是有一定侷限性的，每一種檢查也都不是100%，所以，做好每次產檢非常重要。

無創DNA檢查什麼

無創DNA是篩查胎兒唐氏綜合徵風險高低的一種檢查。它透過抽取孕婦的外周血，分析13三體、18三體、21三體等染色體是否存在異常，並不是全部所有染色體的分析。透過無創檢查，也只是說這3類染色體沒有問題，不能代表其他染色體也沒有問題。

有過一個報道說湖南一個男孩通過了無創檢查，但出生後仍然被診斷為“13號染色體長臂缺失綜合症”、“腦發育不良”、“虹膜缺損”。從這例子來看，無創的準確率雖然高達99.99%，但實際上還存在一定的漏檢率。透過無創，只是說明風險較低，不能確診沒有問題。

還需要做排畸檢查

透過無創不代表胎兒不存在結構畸形，所以還需要做排畸檢查。

排畸檢查在22-28周進行，可以做四維彩超也可以做三維彩超。主要對胎兒的五官、內臟、肢體等進行檢查，排出兔唇、腦積水等結構畸形。

排畸檢查也有侷限性，對於代謝疾病、聽力、視力、智力、先天性心臟病都是沒法檢查出來的。胎兒的體位、羊水的多少等都會影響結果的判斷。

總之，不要以為通過了一個檢查就完事大吉了，還要闖過重重難關，要重視每一次產檢，平時養成良好的生活習慣、營養均衡、心情愉快，對於生育一個健康寶寶都是很有利的。

【我是兩個寶寶的媽媽，曾經的職場達人。養育孩子十多年，大寶已培養起專注的興趣愛好，成功地給大寶進行英語啟蒙，其英語水平堪比國外同齡孩子。現在養育二寶，搖身變為經驗豐富的育兒問答達人。歡迎關注我，獲取更多育兒資訊。】

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越來越多的孕婦對產前檢查的重要性有了一個全面清醒的認識，很多孕婦會主動要求去做無創dna檢測，那麼到底什麼是無創dna檢測？他的準確率又有多少呢。

什麼是無創dna檢測？

無創dna檢測是透過抽取孕婦的外周血來提取其中游離的胎兒DNA，檢驗胎兒的染色體是否存在異常，其中主要檢測胎兒的18,21,13三對染色體的三體。以此來判斷胎兒是否存在染色體疾病。無創dna跟唐篩的目的是一樣的，只不過不創dna的準確率更高一些。

無創 DNA的準確率有多少？

一般來講，無創DNA的準確率可以達到99%以上。但是無創DNA是透過抽取母體，外圍血來繼續擴增而進行化驗的，那麼在擴增過程當中就會存在一定比例的不準確性。

我們說任何一項醫學檢查的準確性不可能達到百分之百。任何疑似病症都要經過不同的儀器，不同的醫生，不同的醫院去反覆確診，才能得出準確的結論。

因此，一項無創dna測試，並不能保證整個孕期胎兒的安全，孕婦要從懷孕初始就按照醫院的孕檢日程，認真的參加每一次孕檢。而且在懷孕期間要做到在安全飲食睡眠等方面進行全方位的注意，這樣才能保證最大限度的受一個聰明健康的寶寶。

透過的無創DNA並不能保證整個孕期胎兒都安全，只能說排除了部分風險，健康係數高一些，因為產前篩查準確率不能高達100%，而且每次篩查的專案不同，只能表示現階段胎兒的健康水平。

無創DNA篩查哪些專案？

無創DNA檢查在孕12~22周之間進行，透過抽取母體血液篩查3條常見染色體，瞭解胎兒是否有染色體異常的風險。不用空腹，準確率高達99%。但如果結果數值偏高，需要做羊水穿刺進行確診。

還有哪些檢查是篩查胎兒畸形？

孕12周的早唐篩查、NT檢查、唐氏篩查、四維彩超、32周的小排畸檢查，都是篩查胎兒是否有發育異常。由於胎兒是動態發育，所以每次檢查有針對性，每個檢查不能互相替代。

哪些異常無法透過產前篩查檢查出結果？

有些病症屬於隱性，要等出生數月才會顯現。所以家族有遺傳病史，最好在孕前做遺傳諮詢。孕期胎兒有先天性心臟病、手指（腳趾）異常、色盲症、聽力侏儒症等都沒有辦法透過孕期的B超產檢準確檢查出結果。

總之，孕期的每個產檢都非常重要，並不是做過某個產檢後面就不需要檢查了。按時做好每次產檢是對新生命的最大尊重。