鏈黴素是最早問世的抗生素之一，屬於氨基糖苷類，主要作用於敏感細菌內部組裝蛋白質的零件，導致細菌不能合成蛋白質而死亡，是一種殺菌藥物，主要針對的是革蘭氏染色陰性桿菌，是一種在上世紀末本世紀初使用比較廣泛的抗生素。

該藥目前仍然在使用，但更多的用於結核菌的殺滅，作為一線抗結核藥，可以在經典四聯抗結核藥無效或者有副反應不能耐受時替代使用，該藥事實上可以算是第一個有效的抗結核藥物，比異煙肼的發明和使用要灶，是結束結核菌肆虐時代的劃時代藥物，雖然後來對該藥耐藥的結核菌日益增多，但並不能否認該藥在人類對抗結核菌歷史上的重要價值。

該藥和其他的氨基糖苷類藥物類似，都有一定的耳毒性和腎毒性，上個世紀很多耳聾病人都是由於幼年時注射該藥物導致的，還有一些重要的副反應包括注射後肌肉萎縮導致終生跛行，又因為該藥可能傷害腎臟的腎小管而導致某些人腎功能下降，甚至導致腎衰竭而引起尿毒症，由於這些嚴重的後遺症，導致該藥漸漸退出了歷史舞臺。

雖然鏈黴素推出了抗感染治療第一線，但是它的兄弟藥物還在抗感染治療中發揮著重要作用，這些藥物包括慶大黴素，阿米卡星，依替米星等等，尤其是後兩者在一些很麻煩的細菌治療中起到了很大的作用，比如綠膿桿菌，該菌是支氣管擴張患者常見的氣道定植以及感染細菌，一旦感染很難消除，患者會出現特有的綠色痰液，是加重支氣管擴張的主要細菌。

綠膿桿菌又叫銅綠假單胞菌，對很多抗生素耐藥，只對少數一些抗生素敏感，比如哌拉西林，頭孢他啶，頭孢哌酮，左氧氟沙星以及一些碳氫酶烯類抗生素，但即使是這些藥物，也有很多是耐藥的，而阿米卡星常常在這些抗生素中脫穎而出，從而給病人帶來希望。

鏈黴素雖然像青黴素一樣使用不再那麼廣泛，但對於有些細菌的感染還是有一定效果，而且價格便宜，使用方便，在其他抗生素都無效的情況下，可以使用這類抗生素進行治療。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

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以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

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非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因 遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。 非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。 以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

某些藥物運用不當，或使用過量，也會引起耳聾。

隨著醫藥科學的發展，抗生素的種類日益增新，如慶大、卡那、麥迪到螺旋黴素、先峰Ⅵ號以及潔黴素等等。用量大了均會產生副作用。尤其是慶大黴素的耳毒性較鏈黴素、新黴素更大，可引起耳聾嚴重併發症。如發生頭暈、噁心、走路不穩，以及高音調耳鳴、聽力下降，甚至耳聾。醫學上把這類有毒的抗生素叫做耳毒性抗生素。

因藥物而引起的耳聾就叫做藥物性耳聾。常常以鏈黴素、慶大黴素致聾者最多。耳毒性抗生素已引起我們的高度重視，其中毒情況主要取決於人體的易感性。人體異感性又和人體素質與家族遺傳有關。如有的人用了上百克鏈黴素卻沒有中毒，有的僅用1克或幾克就發生嚴重中毒。另外與用藥劑量、時間、途徑有關，用量越大、用藥時間越長，中毒也就越嚴重。藥物性耳聾，早期可無自覺症狀，耳鳴、耳聾多在用藥12周後出現，平均三個月左右。耳聾呈現進行性，多伴有頑固性耳鳴或顱鳴。有的注射後短時間即發生，有的停藥數日後才出現。因此，患者與孩子家長，在使用這類抗生素時，要特別慎重。老年人，嬰幼兒及腎臟病人更應注意，在用藥過程中注意嚴密觀察病情，注意有無早期中毒症狀發生。一旦出現中毒症狀，應立即停藥。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

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以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

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