重烷基苯磺酸鹽(HABS)驅油體系中加入非離子表面活性劑長鏈脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)對驅油體系效能的影響。首先透過研究表面活性劑-仲丁醇-正壬烷-鹽水微乳體系的相行為，考察了加入非離子表面活性劑對提高體系耐鹽能力和增溶能力的可行性，進而分別針對表面活性劑水溶液-正壬烷模擬體系和實際原油／地層水體系考察了重烷基苯磺酸鹽-非離子表面活性劑混合物在降低水／油介面張力、降低和拓寬獲得超低介面張力所需的Na_2CO_3或NaCl濃度範圍方面的協同效應。對微乳體系的研究表明，HABS(分為HABS1#和HABS2#)或ABS(支鏈十二烷基苯磺酸鹽)-仲丁醇-正壬烷-鹽水體系，在油／水體積比=1∶1，表面活性劑／助表面活性劑摩爾比=1∶18.5條件下，可形成WinsorⅠ型，WinsorⅡ型以及WinsorⅢ型微乳液。增加鹽度導致Ⅰ→Ⅲ→Ⅱ相轉變，增加表面活性劑濃度可以獲得單相微乳液，但體系的最佳鹽度相應下降。形成單相微乳液所需的最低表面活性劑濃度隨表面活性劑平均分子量增加而下降，即增溶能力隨表面活性劑平均分子量增加而增加，但耐鹽能力相反。HABS(或ABS)與AEO_3混合，體系的最佳鹽度下降；當AEO_3加入比例不高時，體系的增溶能力略有上升，但隨著AEO_3比例的升高，增溶能力下降。HABS(或ABS)與AEO_9特別是AEO_(20)混合，體系的最佳鹽度增加，但增溶能力隨非離子比例的升高呈下降趨勢；當AEO_9或AEO_(20)新增量不超過10％時，體系的增溶能力能保持基本不變，但耐鹽能力明顯增強。單一HABS(或ABS)／非離子表面活性劑二元復配體系不能使水／正壬烷介面張力降到超低，HABS2#-HABS1#二元復配體系能使水／正壬烷介面張力降到10~(-2)mN／m數量級並接近超低。HABS2#-HABS1#-AEO_9和HABS2#-HABS1#-AEO_(20)三元最佳復配體系均能使水／正壬烷介面張力降到10~(-2)mN／m數量級，接近超低。與HABS2#-HABS1#二元復配體系相比較，加入AEO_(20)後獲得低介面張力(10~(-2)mN／m數量級)的鹽度範圍大大拓寬，即配方的耐鹽能力明顯提高。對實際原油(江蘇蘇北油田OK18#原油)／地層水體系，在表面活性劑總濃度0.1～0.3％範圍內，HABS2#-HABS1#-AEO_9和HABS2#-HABS1#-AEO_(20)三元最佳復配體系在適當的鹼濃度範圍內可獲得10~(-3)mN／m數量級的超低介面張力。與HABS2#-HABS1#二元復配體系相比較，三元復配體系使γmin降到超低所需的Na_2CO_3濃度從1.0～1.4％分別拓寬到0.4～1.2％和0.6～1.4％，並使起始鹼濃度顯著降低。對HABS2#-HABS1#-AEO_9和HABS2#-HABS1#-AEO_(20)三元最佳復配體系，透過加入電解質NaCl，可以進一步降低獲得超低介面張力所需的鹼濃度。當鹼濃度分別為0.4％和0.6％時，三元復配體系能在很寬的鹽度範圍內獲得超低介面張力。與HABS2#-HABS1#二元復配體系相比較，加入非離子表面活性劑後，水／油介面張力有所上升，這與從微乳液研究獲得的結果完全一致，即加入非離子表面活性劑能顯著提高體系的耐鹽能力，但體系的增溶能力將隨過多地加入非離子表面活性劑而有所下降，與此相關的是介面張力將上升。