除了尾蟾科的兩個種類，都是體外受精： 兩棲綱中種類最多,體形最特殊的1目。成體無尾和鰓。現有20餘科300餘屬3500餘種。除南極洲外,廣佈於各大洲；在溫差小，溼度大的中美、南美和非洲熱帶和亞熱帶種類最多,個別種達北極圈南緣。在全北界有3個大科只有模式屬:蟾蜍科（共約有25屬340種）中只有蟾蜍屬，雨蛙科（共約有40屬600餘種）中只有雨蛙屬,蛙科（共約有50屬670種）中只有蛙屬(Rana),而且這些地區的物種也少。在古北界以外的亞洲和非洲，蟾蜍科和蛙科的其他屬種佔有優勢；在美洲，蛙科只有蛙屬，蟾蜍科有少數其他的屬；在熱帶美洲，雨蛙科佔有絕對優勢,屬種極多。在熱帶非洲和亞洲，雖然沒有雨蛙屬,但有在生態、形態方面與雨蛙科趨同適應的非洲樹蛙科和樹蛙科（共約有20餘屬400種）。此外在中美、南美,還有一個佔絕對優勢的大科即細趾蟾科(共約有50屬700餘種) 和特有的小科（共約有5科12屬近200種）。在大洋洲沒有蟾蜍屬和蛙屬種類；雨蛙類及細趾蟾類分別被另列為浜雨蛙科（共有4屬近150種）及龜蟾科（共有20屬近百種）。 其他主要科的分佈區：盤舌蟾科僅分佈於舊大陸；鋤足蟾科（近10屬80餘種）的鋤足蟾亞科分佈於歐洲、北非和北美，屬種少(2～3屬10餘種)；角蟾亞科分佈於亞洲東部和東南部，中國屬種多（50種以上）；異舌蟾科是一個單型科屬種，主要分佈於墨西哥。呈斷裂分佈跨越兩洲者有滑蹠蟾科（2屬4種）分佈於大洋洲和北美,另外有負子蟾科（4屬26種）分佈於南美和非洲。姬蛙科廣泛分佈於環球溫帶至熱帶的一個大科,屬種甚多（共約有60餘屬近280種）。亞洲沒有特有科。 中國已知近230種，分隸7科25屬。角蟾亞科的屬種在中國最多，髭蟾屬、齒蟾屬等為中國的特有屬。無尾類中約有 2/3的種主要分佈於橫斷山脈和青藏高原地區。 無尾目俗稱蛙類。或分為蛙(frog；腿長，面板光滑並有腺體)及蟾蜍(toad；體粗壯，腿短，尤指面板粗糙的種類)。體形大小及結構差異很大。雨蛙科(Hylidae, 即樹蟾科)Hemiphractus屬蛙類，生活於南美林中落葉層，形扁，隱於落葉中不易發現。某些樹蛙面板粗糙，綠灰色，看似地衣。古巴的古巴蛙(Sminthillus limbatus)最小，成體體長不超過12公釐(1/2吋)，而最大的西非巨蛙(Conrana goliath)體長約達300公釐(1呎)。雌蛙大於雄蛙。多數種類的面板光滑、溼潤。有些種類的面板粗糙，有疣粒，能適應溼度較低的生活環境。蟾蜍屬(Bufo)的背部面板上有瘰粒，富有腺體。所有蛙類面板均有毒腺，有的種類毒腺發達，如毒蛙科(Dendrobatidae)的枝毒蛙屬(Dendrobates)及葉毒蛙屬(Phyllobates,有警戒色)。無毒的南美細趾蟾(Lithodytes lineatus)則形似Phyllobates femoralis(擬態)。面板腺體分泌物性質各異，多為複雜的含氮化合物。毒性作用為刺激面板、致驚厥、致幻覺、收縮血管，或為神經毒。美洲熱帶Centrolenidae科小樹蛙的腹部面板極薄並透明，可透過面板看到心臟等各種內臟。 許多蛙類體色在晝夜有變化。蛙無明顯的頸。多數種類頭部兩側有突出盤狀的鼓膜。喉發達，具1??2個共鳴囊。蛙類成體均不具尾，有9??10枚脊椎骨，尾椎骨癒合成尾杆骨。後肢長(主要是距骨和跟骨延長)而適於跳躍。蛙類聲帶簡單，口底多有一塊裂隙通入聲囊，空氣從肺逼出經聲帶使之顫動發聲，隨即進入聲囊引起共鳴。多數蛙類的運動方式是跳蹼。蟾蜍科(Bufonidae)、姬蛙科(Microhylidae, 即狹口蛙科)、異舌蟾科(Rhinophrynidae)及某些其他科的穴居種類的後肢相當短，以齊足跳的方式運動。許多蟾蜍只會爬行。多數種類的指趾間有蹼，有利於游泳。尤其是負子蟾科(Pipidae)，終生不離水。蛙類體色多不鮮豔，也有少數種類身上有醒目的斑紋。最常見的是褐色、灰色、綠色和黃色。 對環境的適應性較強，除特別寒冷的高緯度陸塊及由於海水阻隔使之無法移居的島嶼外，世界各地皆有分佈，從低於海拔的沙漠地區到海拔4,560公尺(15,000呎)高的山區到處可見。蛙屬(Rana)個別種類能分佈到北極圈內。雖然分佈很廣，但以熱帶種類和數量為最多。有7科僅存於熱帶。無尾目主要食昆蟲、其他節肢動物、蠕蟲或小型脊椎動物。南美的Ceratophrys varia及大蟾蜍(Bufo marinus)食其他蛙類及小齧齒類。北美牛蛙(Rana catesbeiana)食其他蛙、小鼠、小蛇乃至小龜。許多蛇、鳥、哺乳類以蛙為食。 無尾目的卵只能在潮溼的環境中發育，故多數蛙類產卵於水中。許多種類在繁殖季節臨時大量聚集在一個池塘中。雄蛙以鳴聲招引異性。在山川和在陸上繁殖的種類沒有同種群集的現象。雌蛙透過雄蛙的鳴聲，可辨別是同種或異種，因此可避免棲於同一地區的近似種雜交。雌蛙根據鳴聲找到雄蛙後，雄蛙即伏於雌蛙背上(搶合)。原始種類(盤舌蟾總科〔Discoglossidea〕、負子蟾總科〔Pipoidea〕、鋤足蟾總科〔Pelobatoidea〕)的雄蛙抱住雌蛙的腰部，較高階的種類(蟾蜍總科〔Bufonoidea〕、蛙總科〔Ranoidea〕)雄蛙則抱住雌體腋部，這樣雌雄的洩殖腔較接近，有利於受精。多為體外受精。北美有尾蛙(Ascaphus truei)，其雄體洩殖腔有突起(「尾」)用為交接器，以將精子送入雌體洩殖腔內。多數蛙類在靜水中產卵。卵單個或成團、成鏈狀。產卵數目從不到200枚至萬枚。卵浮在水面上、貼附於枝條或水草上，或是貼附在不受水流衝擊的岩石下面。多數蛙類性情溫和。某些種類有進攻性，尤其在繁殖季節，雄性間會為爭奪領域而戰鬥。至少3種雨蛙屬(Hyla)南美蛙類會在淤泥或河岸築盆形巢，於其中鳴叫、交配及產卵，幼體亦於其中發育。Physalaemus屬細趾蟾，搶合時雄體排精，並用後肢猛踢，使精液、卵、水、空氣混合成浮水的泡沫狀巢。蝌蚪孵出後鑽出進入水中。 多數蛙類幼體生活於水，稱蝌蚪。蝌蚪具軟骨性骨骼，面板薄，無腺體，腸長而盤繞，無上下顎，無肺，無眼瞼，有尾和鰓。食水中植物(包括藻類)。後相繼出現後肢和前肢，前肢在出現前已發育完備。尾逐漸被吸收以至消失。顎及真牙出現。消化道變短、摺疊，壁加厚。多數在2??3個月內完成變態；北美鋤足蟾屬(Scaphiopus)僅需兩個星期；北美牛蛙則需3年。 有些雨蛙科動物將卵產於樹上的水中(如樹洞或附生鳳梨的重疊的葉基部積水中)，其蝌蚪食昆蟲幼蟲(如孑孓)或其他蛙的卵。某些樹棲雨蛙及蛙科(Ranidae, 即赤蛙科)種類及Centrolenidae科所有種產卵於水邊植物葉上，待蝌蚪孵化後落到水中。塞席爾鋤足蟾屬(Sooglossus)產卵於陸上，蝌蚪孵出後，由成體揹負送入水中。南美洲的達爾文蟾(Rhinoderma darwinii)的雄體把即將孵出的卵放在聲囊裡發育，直到變態階段蝌蚪才從雄蛙嘴裡出來。歐洲產婆蟾(Alytes obstetricans)繁殖期雌體將卵產在後肢上，卵受精後，雄體伏於雌體背上，將後足伸入卵帶，使之系繞於自己後足和腰間，然後在陸上活動，待卵將要孵化時入水，蝌蚪在水中發育。南美安地斯山高處的有袋胃囊蛙(Gastrotheca marsupiata)是所謂袋蛙的一種，雌體背上有孵育囊，雄體將精子排入其中，又用後足將卵放入囊內，蝌蚪孵出後，雌體入水，讓蝌蚪進入水中。中南美洲及西印度群島的離趾蟾屬(Eleutherodactylus)的幼體在卵膜內完成幼體階段的發育，孵出時即為小型的蛙。這種現象亦見於滑蹠蟾科(Leiopelmatidae)、負子蟾科、細趾蟾科(Leptodactylidae)、短頭蟾科(Brachycephalidae)、雨蛙科及姬蛙科的一些種。非洲的泳蟾屬(Nectophrynoides)為體內受精，幼體為胎生。 無尾目分5個總科，17科，約2,660種。1.盤舌蟾總科︰(1)滑蹠蟾科，(2)盤舌蟾科(Discoglossidae)。2.負子蟾總科︰(1)異舌蟾科，(2)負子蟾科。3.鋤足蟾總科︰(1)鋤足蟾科(Pelobatidae)，(2)耳蛙科(Myobatrachidae)。4.蟾蜍總科︰(1)尖吻蟾科(Rhinodermatidae)，(2)細趾蟾科，(3)蟾蜍科，(4)短頭蟾科，(5)毒蛙科，(6)Pseudidae科，(7)Centrolenidae科，(8)雨蛙科。5.蛙總科︰(1)蛙科(Ranidae)，(2)塞席爾鋤足蟾科(Sooglossidae)，(3)姬蛙科。 形態與結構 體寬而短,後肢長，跗部自成一節,適於跳躍或游泳。面板一般光滑溼潤，有的面板上有角質刺，或頭頂部面板骨質化而全無小鱗，面板與皮下肌肉之間有一些大淋巴囊。口大，舌後端多遊離，可翻出攝食。下眼瞼連有透明的瞬膜。眼大，位於頭側,突出時可擴大視野。下頜無齒,上頜一般有細齒。中耳多完備，鼓膜顯著或隱於皮下或無。雄蛙一般有共鳴器（聲囊），這是一種第二性徵。額骨與頂骨癒合為額頂骨,有方軛骨，副蝶骨⊥形。椎體有雙凹型、後凹型、變凹型、間凹型或參差型。椎骨一般為10枚，薦椎後為一細長的尾杆骨腰帶呈“U”字形，髂骨長,平直向前與薦椎橫突相關聯。脊柱短而數少，彎曲度和靈活性不強；前三對軀椎上或有短肋，是原始性狀，見於低等類群。脊柱與後肢的關聯由髂骨、後肢骨和尾杆骨部位的肌肉、肌腱而加強，可以作有力的攀援、跳躍或對稱蛙式游泳動作。前肢較強，主要可減輕落地時的衝擊力。肩帶左右側上喙骨或相接（固胸型）或相互重疊（弧胸型）,或有弧固型。橈骨與尺骨、脛骨與腓骨分別癒合為橈尺骨和脛腓骨；近端 2跗骨長,自成1節,增強了跳躍、游泳能力。無尾類體形體現了與運動行為相適應的結構。多數種類大多“蹲在以後肢向後掘的淺泥凹內，既可防失水，又能坐待捕食，捕食時後肢仍貼於地面。 無交接器，體外受精。卵生，僅個別種卵胎生或胎生。幼體──蝌蚪的體形、食性等與成性迥然不同。蝌蚪口部或有角質小齒；有鰓和尾，早期為外鰓，不久外鰓萎縮，代之以內鰓；舌弓部位面板逐漸向後生長，成為覆蓋著內鰓的鰓蓋褶，再與腹位的面板癒合，形成鰓蓋腔，僅留有1或2個小出水孔，出水孔或位腹面中部或兩側或位體左側，出水孔通向體外，依據角齒之有無和出水孔之特徵,分為4個型別：①角齒腹孔型；②角齒左孔型；③無角齒腹孔型；④無角齒雙孔型。口部一般有成行的角質小齒和角質頜。以刮取藻類為主，無者以吞食浮游生物為主。蝌蚪先出後肢芽，前肢於早期就在鰓蓋腔內或附近部位發育，變態高潮時，前肢伸出體外,尾、鰓萎縮以至消失，器官改組,呼吸和消化器官尤為突出。此時一般不攝食，也不能久潛於水中，否則大多要溺死。 生活習性 本目動物有水棲、半水棲、陸棲、樹棲、穴居等不同的種類。一般棲息於各種淡水水域及其附近潮溼的林木草叢中。在黃昏、黎明或雨後的白天活動頻繁，覓食各類昆蟲及其幼蟲和蠕蟲等。繁殖習性多樣化，有以各種方式撫育卵或幼體的種類,如著名的負子蟾,幼體在雄蛙聲囊中的尖吻達蛙、小蛙在胃內的胃育溪蟾、雨蛙科體背有各式撫育結構，如在背面面板表內的囊蛙等。此外，有的可在卵內發育成蝌蚪直至完成變態，然後小蛙破卵膜而出，這種直接發育方式（蝌蚪期不在水中）在熱帶潮溼地區的無尾類中常見。蝌蚪期有的長達3年；性成熟期短的數月，長的3年以上。一般在冬眠出蟄後抱對產卵，在溼熱地區，有的種類可常年產卵。 起源與系統發生 馬拉加西發現的早三疊世化石三疊尾蛙,曾稱原蛙,有與近代型無尾目基本相似的主要特徵。一般認為它是無尾類的先驅，形態上已具備向典型無尾類演化發展的基礎；如頭骨與肢骨基本形態，脊柱趨短，骼骨延長；有脅骨及尾椎骨示原始性狀。
除了尾蟾科的兩個種類，都是體外受精： 兩棲綱中種類最多,體形最特殊的1目。成體無尾和鰓。現有20餘科300餘屬3500餘種。除南極洲外,廣佈於各大洲；在溫差小，溼度大的中美、南美和非洲熱帶和亞熱帶種類最多,個別種達北極圈南緣。在全北界有3個大科只有模式屬:蟾蜍科（共約有25屬340種）中只有蟾蜍屬，雨蛙科（共約有40屬600餘種）中只有雨蛙屬,蛙科（共約有50屬670種）中只有蛙屬(Rana),而且這些地區的物種也少。在古北界以外的亞洲和非洲，蟾蜍科和蛙科的其他屬種佔有優勢；在美洲，蛙科只有蛙屬，蟾蜍科有少數其他的屬；在熱帶美洲，雨蛙科佔有絕對優勢,屬種極多。在熱帶非洲和亞洲，雖然沒有雨蛙屬,但有在生態、形態方面與雨蛙科趨同適應的非洲樹蛙科和樹蛙科（共約有20餘屬400種）。此外在中美、南美,還有一個佔絕對優勢的大科即細趾蟾科(共約有50屬700餘種) 和特有的小科（共約有5科12屬近200種）。在大洋洲沒有蟾蜍屬和蛙屬種類；雨蛙類及細趾蟾類分別被另列為浜雨蛙科（共有4屬近150種）及龜蟾科（共有20屬近百種）。 其他主要科的分佈區：盤舌蟾科僅分佈於舊大陸；鋤足蟾科（近10屬80餘種）的鋤足蟾亞科分佈於歐洲、北非和北美，屬種少(2～3屬10餘種)；角蟾亞科分佈於亞洲東部和東南部，中國屬種多（50種以上）；異舌蟾科是一個單型科屬種，主要分佈於墨西哥。呈斷裂分佈跨越兩洲者有滑蹠蟾科（2屬4種）分佈於大洋洲和北美,另外有負子蟾科（4屬26種）分佈於南美和非洲。姬蛙科廣泛分佈於環球溫帶至熱帶的一個大科,屬種甚多（共約有60餘屬近280種）。亞洲沒有特有科。 中國已知近230種，分隸7科25屬。角蟾亞科的屬種在中國最多，髭蟾屬、齒蟾屬等為中國的特有屬。無尾類中約有 2/3的種主要分佈於橫斷山脈和青藏高原地區。 無尾目俗稱蛙類。或分為蛙(frog；腿長，面板光滑並有腺體)及蟾蜍(toad；體粗壯，腿短，尤指面板粗糙的種類)。體形大小及結構差異很大。雨蛙科(Hylidae, 即樹蟾科)Hemiphractus屬蛙類，生活於南美林中落葉層，形扁，隱於落葉中不易發現。某些樹蛙面板粗糙，綠灰色，看似地衣。古巴的古巴蛙(Sminthillus limbatus)最小，成體體長不超過12公釐(1/2吋)，而最大的西非巨蛙(Conrana goliath)體長約達300公釐(1呎)。雌蛙大於雄蛙。多數種類的面板光滑、溼潤。有些種類的面板粗糙，有疣粒，能適應溼度較低的生活環境。蟾蜍屬(Bufo)的背部面板上有瘰粒，富有腺體。所有蛙類面板均有毒腺，有的種類毒腺發達，如毒蛙科(Dendrobatidae)的枝毒蛙屬(Dendrobates)及葉毒蛙屬(Phyllobates,有警戒色)。無毒的南美細趾蟾(Lithodytes lineatus)則形似Phyllobates femoralis(擬態)。面板腺體分泌物性質各異，多為複雜的含氮化合物。毒性作用為刺激面板、致驚厥、致幻覺、收縮血管，或為神經毒。美洲熱帶Centrolenidae科小樹蛙的腹部面板極薄並透明，可透過面板看到心臟等各種內臟。 許多蛙類體色在晝夜有變化。蛙無明顯的頸。多數種類頭部兩側有突出盤狀的鼓膜。喉發達，具1??2個共鳴囊。蛙類成體均不具尾，有9??10枚脊椎骨，尾椎骨癒合成尾杆骨。後肢長(主要是距骨和跟骨延長)而適於跳躍。蛙類聲帶簡單，口底多有一塊裂隙通入聲囊，空氣從肺逼出經聲帶使之顫動發聲，隨即進入聲囊引起共鳴。多數蛙類的運動方式是跳蹼。蟾蜍科(Bufonidae)、姬蛙科(Microhylidae, 即狹口蛙科)、異舌蟾科(Rhinophrynidae)及某些其他科的穴居種類的後肢相當短，以齊足跳的方式運動。許多蟾蜍只會爬行。多數種類的指趾間有蹼，有利於游泳。尤其是負子蟾科(Pipidae)，終生不離水。蛙類體色多不鮮豔，也有少數種類身上有醒目的斑紋。最常見的是褐色、灰色、綠色和黃色。 對環境的適應性較強，除特別寒冷的高緯度陸塊及由於海水阻隔使之無法移居的島嶼外，世界各地皆有分佈，從低於海拔的沙漠地區到海拔4,560公尺(15,000呎)高的山區到處可見。蛙屬(Rana)個別種類能分佈到北極圈內。雖然分佈很廣，但以熱帶種類和數量為最多。有7科僅存於熱帶。無尾目主要食昆蟲、其他節肢動物、蠕蟲或小型脊椎動物。南美的Ceratophrys varia及大蟾蜍(Bufo marinus)食其他蛙類及小齧齒類。北美牛蛙(Rana catesbeiana)食其他蛙、小鼠、小蛇乃至小龜。許多蛇、鳥、哺乳類以蛙為食。 無尾目的卵只能在潮溼的環境中發育，故多數蛙類產卵於水中。許多種類在繁殖季節臨時大量聚集在一個池塘中。雄蛙以鳴聲招引異性。在山川和在陸上繁殖的種類沒有同種群集的現象。雌蛙透過雄蛙的鳴聲，可辨別是同種或異種，因此可避免棲於同一地區的近似種雜交。雌蛙根據鳴聲找到雄蛙後，雄蛙即伏於雌蛙背上(搶合)。原始種類(盤舌蟾總科〔Discoglossidea〕、負子蟾總科〔Pipoidea〕、鋤足蟾總科〔Pelobatoidea〕)的雄蛙抱住雌蛙的腰部，較高階的種類(蟾蜍總科〔Bufonoidea〕、蛙總科〔Ranoidea〕)雄蛙則抱住雌體腋部，這樣雌雄的洩殖腔較接近，有利於受精。多為體外受精。北美有尾蛙(Ascaphus truei)，其雄體洩殖腔有突起(「尾」)用為交接器，以將精子送入雌體洩殖腔內。多數蛙類在靜水中產卵。卵單個或成團、成鏈狀。產卵數目從不到200枚至萬枚。卵浮在水面上、貼附於枝條或水草上，或是貼附在不受水流衝擊的岩石下面。多數蛙類性情溫和。某些種類有進攻性，尤其在繁殖季節，雄性間會為爭奪領域而戰鬥。至少3種雨蛙屬(Hyla)南美蛙類會在淤泥或河岸築盆形巢，於其中鳴叫、交配及產卵，幼體亦於其中發育。Physalaemus屬細趾蟾，搶合時雄體排精，並用後肢猛踢，使精液、卵、水、空氣混合成浮水的泡沫狀巢。蝌蚪孵出後鑽出進入水中。 多數蛙類幼體生活於水，稱蝌蚪。蝌蚪具軟骨性骨骼，面板薄，無腺體，腸長而盤繞，無上下顎，無肺，無眼瞼，有尾和鰓。食水中植物(包括藻類)。後相繼出現後肢和前肢，前肢在出現前已發育完備。尾逐漸被吸收以至消失。顎及真牙出現。消化道變短、摺疊，壁加厚。多數在2??3個月內完成變態；北美鋤足蟾屬(Scaphiopus)僅需兩個星期；北美牛蛙則需3年。 有些雨蛙科動物將卵產於樹上的水中(如樹洞或附生鳳梨的重疊的葉基部積水中)，其蝌蚪食昆蟲幼蟲(如孑孓)或其他蛙的卵。某些樹棲雨蛙及蛙科(Ranidae, 即赤蛙科)種類及Centrolenidae科所有種產卵於水邊植物葉上，待蝌蚪孵化後落到水中。塞席爾鋤足蟾屬(Sooglossus)產卵於陸上，蝌蚪孵出後，由成體揹負送入水中。南美洲的達爾文蟾(Rhinoderma darwinii)的雄體把即將孵出的卵放在聲囊裡發育，直到變態階段蝌蚪才從雄蛙嘴裡出來。歐洲產婆蟾(Alytes obstetricans)繁殖期雌體將卵產在後肢上，卵受精後，雄體伏於雌體背上，將後足伸入卵帶，使之系繞於自己後足和腰間，然後在陸上活動，待卵將要孵化時入水，蝌蚪在水中發育。南美安地斯山高處的有袋胃囊蛙(Gastrotheca marsupiata)是所謂袋蛙的一種，雌體背上有孵育囊，雄體將精子排入其中，又用後足將卵放入囊內，蝌蚪孵出後，雌體入水，讓蝌蚪進入水中。中南美洲及西印度群島的離趾蟾屬(Eleutherodactylus)的幼體在卵膜內完成幼體階段的發育，孵出時即為小型的蛙。這種現象亦見於滑蹠蟾科(Leiopelmatidae)、負子蟾科、細趾蟾科(Leptodactylidae)、短頭蟾科(Brachycephalidae)、雨蛙科及姬蛙科的一些種。非洲的泳蟾屬(Nectophrynoides)為體內受精，幼體為胎生。 無尾目分5個總科，17科，約2,660種。1.盤舌蟾總科︰(1)滑蹠蟾科，(2)盤舌蟾科(Discoglossidae)。2.負子蟾總科︰(1)異舌蟾科，(2)負子蟾科。3.鋤足蟾總科︰(1)鋤足蟾科(Pelobatidae)，(2)耳蛙科(Myobatrachidae)。4.蟾蜍總科︰(1)尖吻蟾科(Rhinodermatidae)，(2)細趾蟾科，(3)蟾蜍科，(4)短頭蟾科，(5)毒蛙科，(6)Pseudidae科，(7)Centrolenidae科，(8)雨蛙科。5.蛙總科︰(1)蛙科(Ranidae)，(2)塞席爾鋤足蟾科(Sooglossidae)，(3)姬蛙科。 形態與結構 體寬而短,後肢長，跗部自成一節,適於跳躍或游泳。面板一般光滑溼潤，有的面板上有角質刺，或頭頂部面板骨質化而全無小鱗，面板與皮下肌肉之間有一些大淋巴囊。口大，舌後端多遊離，可翻出攝食。下眼瞼連有透明的瞬膜。眼大，位於頭側,突出時可擴大視野。下頜無齒,上頜一般有細齒。中耳多完備，鼓膜顯著或隱於皮下或無。雄蛙一般有共鳴器（聲囊），這是一種第二性徵。額骨與頂骨癒合為額頂骨,有方軛骨，副蝶骨⊥形。椎體有雙凹型、後凹型、變凹型、間凹型或參差型。椎骨一般為10枚，薦椎後為一細長的尾杆骨腰帶呈“U”字形，髂骨長,平直向前與薦椎橫突相關聯。脊柱短而數少，彎曲度和靈活性不強；前三對軀椎上或有短肋，是原始性狀，見於低等類群。脊柱與後肢的關聯由髂骨、後肢骨和尾杆骨部位的肌肉、肌腱而加強，可以作有力的攀援、跳躍或對稱蛙式游泳動作。前肢較強，主要可減輕落地時的衝擊力。肩帶左右側上喙骨或相接（固胸型）或相互重疊（弧胸型）,或有弧固型。橈骨與尺骨、脛骨與腓骨分別癒合為橈尺骨和脛腓骨；近端 2跗骨長,自成1節,增強了跳躍、游泳能力。無尾類體形體現了與運動行為相適應的結構。多數種類大多“蹲在以後肢向後掘的淺泥凹內，既可防失水，又能坐待捕食，捕食時後肢仍貼於地面。 無交接器，體外受精。卵生，僅個別種卵胎生或胎生。幼體──蝌蚪的體形、食性等與成性迥然不同。蝌蚪口部或有角質小齒；有鰓和尾，早期為外鰓，不久外鰓萎縮，代之以內鰓；舌弓部位面板逐漸向後生長，成為覆蓋著內鰓的鰓蓋褶，再與腹位的面板癒合，形成鰓蓋腔，僅留有1或2個小出水孔，出水孔或位腹面中部或兩側或位體左側，出水孔通向體外，依據角齒之有無和出水孔之特徵,分為4個型別：①角齒腹孔型；②角齒左孔型；③無角齒腹孔型；④無角齒雙孔型。口部一般有成行的角質小齒和角質頜。以刮取藻類為主，無者以吞食浮游生物為主。蝌蚪先出後肢芽，前肢於早期就在鰓蓋腔內或附近部位發育，變態高潮時，前肢伸出體外,尾、鰓萎縮以至消失，器官改組,呼吸和消化器官尤為突出。此時一般不攝食，也不能久潛於水中，否則大多要溺死。 生活習性 本目動物有水棲、半水棲、陸棲、樹棲、穴居等不同的種類。一般棲息於各種淡水水域及其附近潮溼的林木草叢中。在黃昏、黎明或雨後的白天活動頻繁，覓食各類昆蟲及其幼蟲和蠕蟲等。繁殖習性多樣化，有以各種方式撫育卵或幼體的種類,如著名的負子蟾,幼體在雄蛙聲囊中的尖吻達蛙、小蛙在胃內的胃育溪蟾、雨蛙科體背有各式撫育結構，如在背面面板表內的囊蛙等。此外，有的可在卵內發育成蝌蚪直至完成變態，然後小蛙破卵膜而出，這種直接發育方式（蝌蚪期不在水中）在熱帶潮溼地區的無尾類中常見。蝌蚪期有的長達3年；性成熟期短的數月，長的3年以上。一般在冬眠出蟄後抱對產卵，在溼熱地區，有的種類可常年產卵。 起源與系統發生 馬拉加西發現的早三疊世化石三疊尾蛙,曾稱原蛙,有與近代型無尾目基本相似的主要特徵。一般認為它是無尾類的先驅，形態上已具備向典型無尾類演化發展的基礎；如頭骨與肢骨基本形態，脊柱趨短，骼骨延長；有脅骨及尾椎骨示原始性狀。