我很確定的告訴您——您的女兒一定不是色盲，至於兒子就取決於您了。（我剛高中畢業，生物書上正好講過這個）

　　紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。患者由於色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。科學家經研究發現，這種病是由位於X染色體上的隱性基因(b)控制的。Y染色體由於過於短小而沒有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著X染色體向後代傳遞的。根據基因B和基因b的顯隱性關係，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型可以有以下五種情況

　　人類紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況：

　　如果一個色覺正常的女性(純合子)和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中：兒子的色覺都正常；女兒雖然表現型正常，但是由於從父親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。在上述情況中，父親的紅綠色盲基因隨著X染色體傳給了女兒，但是一定不會傳給兒子。

　　如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個正常的男性結婚，在他們的後代中：兒子有1/2正常，1/2紅綠色盲；女兒則都不是色盲，但是有1/2是紅綠色盲基因的攜帶者。在上述情況中，兒子的紅綠色盲基因一定是從他的母親那裡傳來的。

　　如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲的患者結婚，在他的後代中兒子有1/2正常，女兒有1/2是攜帶者（不表現色盲）還有1/2是色盲患者。在上述情況中，兒子的色盲基因一定是從母親那裡傳來的。女兒是攜帶者的紅綠色盲基因一定是從她父親那裡傳來的，而女兒是紅綠色盲患者一定是同時從父母房雙方都繼承紅綠色盲基因。

　　如果一個女性紅綠色盲患者和一個正常男性結婚，那麼他們的兒子一定都是患者，而女兒一定都是攜帶者。在上述情況中，所以後代的紅綠色盲基因都是從母親那裡傳來的.

　　透過對上面四種婚配方式的分析，我們可以看出，男性的紅綠色盲基因只能從母親那裡傳來，以後只能傳給他的女兒。可見，紅綠色盲基因不是從男性傳遞到男性。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。因此，在有伴性遺傳病的家系，常常可以看到男性患者的母親表現正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。