前處理實驗出現錯誤。即，待測樣品配置時就將樣品稀釋倍數弄錯了。（主要會出現：（1）移取樣品操作。（2）定容時容量瓶的使用。（3）樣品的稀釋順序出錯）

如果前面這一步沒出問題，可能有一下這些原因：

1、使用標準曲線法時，有時會出現標準曲線彎曲現象，即，待測元素濃度較高時向濃度座標彎曲。從而使得吸光度變小，而你仍使用繪製好的標準曲線求值，所以求得濃度與真實濃度有出入。

2、計算時未扣除空白值，從而導致求得濃度出錯。

以下得從不同原子化系統分析：

如果你使用的是有火焰原子化法可能有如下原因：（1）發射光沒有從火焰焰心穿過。因為內焰的基態原子最多，一般都用此處分析。（今天上課正好聽老師說，我們學校化工專業學生前兩天做實驗就因為這個原因沒做好。）（2）火焰 溫度沒控制好，過高或過低都會對實驗結果造成影響。（3）

燃燒氣體的種類不適合待測元素的測定。（4）燃氣與助燃氣的比例不正確。（5）待測樣品使用有機溶劑稀釋，有機溶劑會影響火焰溫度。（6）每次測量前沒有用標準溶液校正。

如果使用的是無火焰原子化系統，一般是石墨爐原子化法，那麼最有可能的原因是進樣量的干擾，石墨爐法是手工進樣，尤其是進樣口又較小，進樣量很少，從而進樣位置出現偏差進而導致誤差產生。（暫時就只想起這些，你看看有無幫助。我們今天課上講的就是原子吸收。O(∩_∩)O哈哈~）