典型的臨床特徵為急性非特異性感染後發展迅速的四肢對稱性、遲緩性癱瘓。前驅症狀 大多數患者在起病前 1~4 周有上呼吸道或消化道感染症狀及疫苗接種史。其他誘發因素包括:自身免疫性疾病、手術、外傷、妊娠等。如為與空腸彎曲菌 相關的嚴重腹瀉，則多預後不佳。

運動障礙多從下肢開始，迅速發展成四肢對稱性、弛緩性癱瘓，遠端向近端發 展多於近端向遠端發展。可累及四肢、軀幹、呼吸肌肉及球麻痺。急性或亞急性起病， 多於數日至 2 周內達高峰。重症病例可累及呼吸肌和頸部肌肉，表現為抬頭不能、咳嗽 無力、呼吸困難及一系列缺氧症狀。約 1/3 患者病程中因呼吸功能受累需通氣支援。病程 中常見肌肉萎縮。病情危重者在 1~2 天內迅速加重，出現四肢完全性癱瘓、呼吸肌和吞 嚥肌麻痺，危及生命。若對稱性癱瘓在數日內自下肢上升至上肢並累及腦神經，稱為Landry 上升性麻痺。通常 2~4 周內症狀停止惡化。

眼球轉動的時候會出現疼痛等視神經損害的症狀，如視物不清、視物模糊、視物變形，色覺減退、頭暈、頭昏、平衡感欠佳、肢體麻木等；當頸部屈曲時可出現刺痛感或閃電感，自頸部沿脊柱放散至大腿或足部；其他患者還可出現視力下降、肢體無力、感覺異常、行走不穩、大小便異常等症狀，但可透過福氏五聯療法治療。

一、神經脫髓鞘病變是什麼?

1、神經脫髓鞘病變是一種急性發作或亞急性發作、慢性損害神經中樞的疾病，主要是侵犯神經從而致使脫髓鞘病變脫失而神經不完整。

2、神經脫髓鞘病變多發於青壯年，發病高峰期通常為為2周至3周。

3、若是延誤了治療的最佳時間，受損神經就會繼發缺血變性，後引起多發性硬化，發病嚴重時可侵犯腦幹神經核等，威脅人的生命。

二、神經脫髓鞘病變的症狀有哪些?

1、眼部出現問題，如雙眼在眼球進行轉動時感覺到疼痛，以及視力突然出現大幅度的減退，甚至出現全盲。

2、除視力減退外，還會出現視盤非炎症性水腫，其主要是由於顱內高壓以及區域性視盤所導致。

3、背部產生疼痛，繼而下肢出現水腫的現象，嚴重時會出現癱瘓，同時膀胱內的尿液不能排除，以及男性會陽痿。

4、在進行頭部前屈的時候，出現某一區域性向肢體擴散的強直性痙攣及疼痛，還會引起背部出現疼痛或麻木。

5、出現精神障礙，如情緒不穩定，容易激動，有時還會出現失語的症狀。

三、神經脫髓鞘病變的原因有哪些?

1、主要是由於氣滯血瘀、關節勞損增生等原因造成氣血執行不暢，導致全身或區域性的氣血流動受到影響。

2、在患有病毒性腦炎的基礎上，上呼吸道受到感染或是其他病毒感染，就會誘發神經脫髓鞘病變。

3、由於長期身體過於勞累，或是受過外傷，且恢復得不夠完全，就會誘發神經脫髓鞘病變。

脫髓鞘是指髓鞘形成後發生的髓鞘損壞，脫髓鞘疾病是以神經髓鞘脫失為主，神經元包體及軸突相對受累較輕為特徵的一組疾病，包括遺傳性和獲得性兩大類。遺傳性脫髓鞘疾病主要指腦白質營養不良，以兒童多見。獲得性脫髓鞘疾病又分為中樞性和周圍性兩類。周圍性脫髓鞘疾病中最具代表性的為急性和慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病。中樞性脫髓鞘疾病包括多發性硬化和急性播散性腦脊髓炎等。

（1）肢體無力最多見，大約50%患者首發症狀為一個或多個肢體無力。（2）感覺異常表現為肢體、軀幹或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。（3）眼部症狀急性單眼視力下降、眼肌**。（4）共濟失調部分患者可見眼球震顫、意向性震顫和吟詩樣語言。（5）發作性症狀持續時間短暫、可被特殊因素誘發的感覺或運動異常。（6）精神症狀多表現為抑鬱、易怒和脾氣暴躁。（7）其他症狀包括膀胱功能障礙，男性患者還可出現性功能障礙等

頭暈頭痛手腳發麻四肢無力都是早期的症狀 後面就精彩了 癱瘓暈倒 甚至死亡 所以喲有病就立馬治好 放在心上 別嚴重了 那是治不好的