作為神經內科的大夫，首先我對你的問題有點疑惑，因為運動神經元是一個解剖上的概念，所有人都有，主要存在於腦，脊髓和神經節內，主要由胞體和軸突，樹突組成，作用是傳導興奮。

其中運動神經元細胞，多屬於多級神經元（一個軸突多個樹突），多發自脊髓前角和運動皮質椎體細胞。

如果你是想問運動神經元相關的疾病的話，應該是想問運動神經元病吧。

這可是一個名病

也叫漸凍人病，科學家霍金就是得的這個病，有名的“冰桶挑戰”也是為這個疾病發起的。

該病主要累及上下運動神經元（說白了就是隻累及運動，感覺一般正常）。

根據上下運動神經元受累的組合不同，主要分為四種類型：

萎縮側索硬化（ALS）；進行性肌肉萎縮（PMA）；進行性延髓麻痺(PBP)；原發性側索硬化（PLS）。

其中多見的是萎縮側索硬化（ALS）：

主要表現為肌無力，肌萎縮，病理徵陽性，多從單側開始起病，感覺和括約肌功能一般不受累。

疾病病因（目前不明確）：

環境因素：流行病學顯示與重金屬，殺蟲劑，外傷等有關；

遺傳因素：研究顯示有些基因型與發病有關。

疾病診斷：除了常規的病史和神經內科專科體格檢查外，肌電圖也是個不錯的選擇（可見到特徵性得脊髓前角巨大失神經電位）

疾病治療：

很可惜，這個病目前沒有特異的治療或者預防方法，臨床治療可試用一下丁苯酞，利魯唑，研究顯示可能有效（但是比較昂貴）

疾病病因（目前不明確）：

環境因素：流行病學顯示與重金屬，殺蟲劑，外傷等有關；

遺傳因素：研究顯示有些基因型與發病有關。

疾病診斷：除了常規的病史和神經內科專科體格檢查外，強肌返本湯肌電圖也是個不錯的選擇（可見到特徵性得脊髓前角巨大失神經電位）