起始劑量可為每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一週內根據療效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由於本品主要經腎臟排洩清除，腎功能減退的患者應調整劑量。以上推薦劑量適用於肌酐清除率≥60毫升/分的患者。

本品可與食物同時服用，也可單獨服用。本品推薦劑量為每次75或150 mg，每日2次；或者每次50mg或100 mg，每日三次。起始劑量可為每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一週內根據療效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由於本品主要經腎臟排洩清除，腎功能減退的患者應調整劑量。以上推薦劑量適用於肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300 mg/日，2至4周後疼痛未得到充分緩解的患者，如可耐受本品，可增至每次300 mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600 mg/日）。由於不良反應呈劑量依賴性，且不良反應可導致更高的停藥率，劑量超過300 mg/日僅應用於耐受300 mg/日劑量的持續性疼痛患者（見【不良反應】）。如需停用普瑞巴林，建議至少用1周時間逐漸減停。腎功能損傷患者用藥：由於不良反應呈劑量依賴性，且本品主要經腎臟排洩清除，腎功能減退的患者應調整劑量。腎功能損傷患者應根據肌酐清除率（CLcr）調整劑量，詳見表1。應用該表時，需要估計患者的CLcr（單位為毫升/分）。CLcr（單位為毫升/分）可透過測定血漿肌酐水平（mg/分升）代入Cockcroft 和 Gault 方程進行計算。CLcr(ml/min)=1.23*[140-年齡(歲)]*體重(kg) / 血清肌酐(u mol/L) 女性患者*0.85或CLcr(ml/min)=[140-年齡(歲)]*體重(kg) / 72血清肌酐(mg/dl) 女性患者*0.85對正在接受血液透析治療的患者，應根據患者的腎功能來調整普瑞巴林的日劑量。除調整日劑量外，每進行4小時的血液透析治療，應立即給予一次補充劑量的普瑞巴林 (見表1)。表1. 根據腎功能調整普瑞巴林劑量肌酐清除率(CLcr) 普瑞巴林 每日總劑量 給藥方案(ml/分) (mg/日)* ≥60 150 300 450 600 每日2次或每日3次30-60 75 150 225 300 每日2次或每日3次15-30 25-5075100-150150 每日1次或每日2次[15 25 25-5050-75 75 每日1次血液透析後的補充劑量（mg）**按25mg每日1次服藥患者：單次補充劑量為25mg或50mg按25-50mg日1次服藥患者：單次補充劑量為50mg或75mg按50-75mg每日1次服藥患者：單次補充劑量為75mg或100mg按75mg每日1次服藥患者：單次補充劑量為100mg或150mg*每日總劑量（mg/日）除以每日服藥次數，得到每次服藥劑量（mg/次）**補充劑量是單次額外給藥肝功能損傷患者用藥：肝功能損傷患者，無需調整用藥劑量（見【藥代動力學】）。