QIAGEN試劑盒提取總RNA的步驟
植物材料
用最精確的方法,稱取不超過100mg的植物材料,置於處理過的研缽,加入液氮進行研磨
將研磨得到的粉末,快速轉移至無RNase,並經過液氮冷卻的2mL離心管(自備),注意材料要保持冷凍狀態
加入450μLBufferRLT(1mL加入10μLβ-巰基乙醇),顛倒混勻,渦旋
將溶解物轉移至於淡紫色的QIAshredderspincolumn,最大轉速離心2分鐘,取上清轉移至新的2mL的收集管(自備)
加0.5倍體積(約225μL)的無水乙醇,迅速吹打混勻
將樣品(約650μL)轉移至帶有2mL回收管的粉色RNeasyspincolumn(以下簡稱column),>=8000g離心15s,將濾出物丟棄
加入700μLBufferRW1至column,>=8000g離心15s清洗柱子上的濾膜,丟棄濾出物和收集管
轉移column至新的收集管(提供),加入500μLBufferRPE,>=8000g離心15s清洗柱子上的濾膜,丟棄濾出物
再加入500μLBufferRPE,>=8000g離心2分鐘清洗柱子上的濾膜
(為了保證除淨BufferRPE,可棄舊的收集管和濾出物,取新收集管(自備)
最大轉速離心1分鐘)
轉移RNeasyspincolumn至1.5mL收集管(提供),加入30-50μl無RNA酶的水於濾膜上,>=8000g離心1分鐘,洗脫RNA
(如果預期得到的RNA大於20μg,可重複第十步)
或者看說明書最好了
QIAGEN試劑盒提取總RNA的步驟
植物材料
用最精確的方法,稱取不超過100mg的植物材料,置於處理過的研缽,加入液氮進行研磨
將研磨得到的粉末,快速轉移至無RNase,並經過液氮冷卻的2mL離心管(自備),注意材料要保持冷凍狀態
加入450μLBufferRLT(1mL加入10μLβ-巰基乙醇),顛倒混勻,渦旋
將溶解物轉移至於淡紫色的QIAshredderspincolumn,最大轉速離心2分鐘,取上清轉移至新的2mL的收集管(自備)
加0.5倍體積(約225μL)的無水乙醇,迅速吹打混勻
將樣品(約650μL)轉移至帶有2mL回收管的粉色RNeasyspincolumn(以下簡稱column),>=8000g離心15s,將濾出物丟棄
加入700μLBufferRW1至column,>=8000g離心15s清洗柱子上的濾膜,丟棄濾出物和收集管
轉移column至新的收集管(提供),加入500μLBufferRPE,>=8000g離心15s清洗柱子上的濾膜,丟棄濾出物
再加入500μLBufferRPE,>=8000g離心2分鐘清洗柱子上的濾膜
(為了保證除淨BufferRPE,可棄舊的收集管和濾出物,取新收集管(自備)
最大轉速離心1分鐘)
轉移RNeasyspincolumn至1.5mL收集管(提供),加入30-50μl無RNA酶的水於濾膜上,>=8000g離心1分鐘,洗脫RNA
(如果預期得到的RNA大於20μg,可重複第十步)
或者看說明書最好了