組成 柴胡15g，黃芩9g，胡黃連9g，杭白芍15g，木香9g，元胡9g，生大黃(後下)15g，芒硝（沖服)9g。
用法用量 1．對家犬胰腺外分泌功能的影響：取成年健康家犬8只在局麻下在十二指腸降段置引流管，並在術後3-10日內，在健康及清醒條件下收集十二指腸液。對已取得基礎值標本的動物可開始灌喂中藥。本組均用相同的固體食物作試餐以誘發動物胰液分泌。在動物進食後15分鐘內收集胰液並立即測定胰酶。結果：清胰湯灌喂家犬實驗前後十二指腸液內胰澱粉酶和胰脂肪酶的變化，在統計學上皆無顯著性差異，而胰蛋白酶活力普遍降低，在統計學上有顯著差別，P<0.05。
2.對大鼠胰腺外分泌功能的影響：將柴胡、白芍各16.60g，黃芩、胡連、木香、元胡各9.36g藥以清水浸泡15分鐘，煮沸15分鐘，加入單獨浸泡過15分鐘的大黃（15.60g)後再煎15分鐘，過濾，衝入芒硝（9.36g)。總濃度為100%，pH5.2。選用雄性大鼠250g，腹腔麻醉，無菌原則下按Bourry法進行實驗標本製備。術後第二天開始實驗，各鼠每次實驗至少間隔1日。實驗在動物清醒狀態下進行，實驗前不禁食、水，但禁用任何藥物。實驗時固定大鼠，撥開手術部位的金屬接管收集胰液。實驗全過程中以慢速勻速連續注射器向大鼠尾靜脈內輸入0.15ml的氯化鈉無菌注射液，注入量為1.7ml/小時，20分鐘穩定期後，開始收集基礎期胰液標本；繼之向十二指腸內注入0.35ml氯化鈉溶液（對照組)或100%濃度的清胰湯Ⅰ號取液（給藥組)，均為1.7ml/小時，進行生化分析。十二指腸注入清胰湯Ⅰ號後，大鼠胰腺外分泌則與對照組不同，流率變化不大，抑制蛋白濃度，蛋白排出也相應被抑制，P<0.01增加碳酸氫鹽濃度，P<0.02；相應其排出也有類似變化，P<0.05。提示：胰腺酶分泌的抑制及流率的保護不變可能是清胰湯Ⅰ號治療胰腺炎的主要藥理作用。
組成 柴胡15g，黃芩9g，胡黃連9g，杭白芍15g，木香9g，元胡9g，生大黃(後下)15g，芒硝（沖服)9g。
用法用量 1．對家犬胰腺外分泌功能的影響：取成年健康家犬8只在局麻下在十二指腸降段置引流管，並在術後3-10日內，在健康及清醒條件下收集十二指腸液。對已取得基礎值標本的動物可開始灌喂中藥。本組均用相同的固體食物作試餐以誘發動物胰液分泌。在動物進食後15分鐘內收集胰液並立即測定胰酶。結果：清胰湯灌喂家犬實驗前後十二指腸液內胰澱粉酶和胰脂肪酶的變化，在統計學上皆無顯著性差異，而胰蛋白酶活力普遍降低，在統計學上有顯著差別，P<0.05。
2.對大鼠胰腺外分泌功能的影響：將柴胡、白芍各16.60g，黃芩、胡連、木香、元胡各9.36g藥以清水浸泡15分鐘，煮沸15分鐘，加入單獨浸泡過15分鐘的大黃（15.60g)後再煎15分鐘，過濾，衝入芒硝（9.36g)。總濃度為100%，pH5.2。選用雄性大鼠250g，腹腔麻醉，無菌原則下按Bourry法進行實驗標本製備。術後第二天開始實驗，各鼠每次實驗至少間隔1日。實驗在動物清醒狀態下進行，實驗前不禁食、水，但禁用任何藥物。實驗時固定大鼠，撥開手術部位的金屬接管收集胰液。實驗全過程中以慢速勻速連續注射器向大鼠尾靜脈內輸入0.15ml的氯化鈉無菌注射液，注入量為1.7ml/小時，20分鐘穩定期後，開始收集基礎期胰液標本；繼之向十二指腸內注入0.35ml氯化鈉溶液（對照組)或100%濃度的清胰湯Ⅰ號取液（給藥組)，均為1.7ml/小時，進行生化分析。十二指腸注入清胰湯Ⅰ號後，大鼠胰腺外分泌則與對照組不同，流率變化不大，抑制蛋白濃度，蛋白排出也相應被抑制，P<0.01增加碳酸氫鹽濃度，P<0.02；相應其排出也有類似變化，P<0.05。提示：胰腺酶分泌的抑制及流率的保護不變可能是清胰湯Ⅰ號治療胰腺炎的主要藥理作用。