一般使用顯微鏡觀察未知的標本，總是從低倍數開始，用低倍鏡找到需要觀察的目標，然後一級級的增加倍數，將標本看清，因為直接使用高倍鏡時，視場範圍較小，不容易找到需要目標；除非是一直觀察同類標本，可以直接選用適宜的放大倍數，減少切換物鏡的操作。

顯微鏡的分辨力的大小由物鏡的分辨力來決定的，而物鏡的分辨力又是由它的數值孔徑和照明光線的波長決定的。當用普通的中央照明法（使光線均勻地透過標本的明視照明法）時，顯微鏡的分辨距離為d=0.61λ/NA。例如油浸物鏡的數值孔徑為1.25，可見光波長範圍為400―700nm，取其平均波長550 nm，d=270 nm，約等於照明光線波長一半。一般地，用可見光照明的顯微鏡分辨力的極限是0.2μm。解析度：（1）分辨能力是電子顯微鏡的重要指標，電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點的最小間距來表示，即稱為該儀器的最高點解析度：d=δ。（2）顯然，解析度越高，即d的數值（為長度單位）愈小，則儀器所能分清被觀察物體的細節也就愈多愈豐富，也就是說這臺儀器的分辨能力或分辨本領越強。（3）解析度與透過樣品的電子束入射錐角和波長有關。可見光的波長約為300～700奈米，而電子束的波長與加速電壓有關。（4）光學顯微鏡的最大放大倍率約為2000倍，而現代電子顯微鏡最大放大倍率超過300萬倍，所以透過電子顯微鏡就能直接觀察到某些重金屬的原子和晶體中排列整齊的原子點陣。擴充套件資料：電子顯微鏡技術在腫瘤診斷中的應用：透射電子顯微鏡突破了光學顯微鏡解析度低的限制，成為了診斷疑難腫瘤的一種新的工具。有研究報道，無色素性腫瘤、嗜酸細胞瘤、肌原性腫瘤、軟組織腺泡狀肉瘤及神經內分泌腫瘤這些在光鏡很難明確診斷的腫瘤，利用電鏡可以明確診斷電鏡主要是透過對超微結構的精細觀察，尋找組織細胞的分化標記，確診和鑑別相應的腫瘤型別。細胞凋亡與腫瘤有著密切的關係，電鏡對細胞凋亡的研究起著重要的作用，因此利用電鏡觀察細胞的超微結構病理變化和細胞凋亡情況，將為腫瘤的診斷和治療提供科學依據。參考資料來源：百度百科-電子顯微鏡