會盡力救治。作為一個媽媽，首先看到這個問題真的心一抽，我簡直不敢想象如果我遇到會怎麼樣。但是我想說，孩子透過我的肚子來到這個世界，即是他的旅程我也是我的旅程。就算明知結果還是那樣，我和我老公也會盡力去救治。哪怕讓他好受點也好。當然癌症也分情況，有些治療了還可以多活幾年。但如果是急性的，治療也沒用的話，我就帶著去他喜歡的地方玩，買他愛玩的。

去年我老公的朋友的兒子就得了腫瘤。去了北京做了手術，花了60多萬，現在在家修養，不知道現在情況怎麼樣了。自己親人裡面也有2個是得了腫瘤去了，比如我二伯，腸癌，從發現到去世，花了幾百萬，進口藥上萬也在用，但是沒辦法。哎。

呵呵，又睡不著了。整日靠著各種東西麻痺自己來逃避也不是個辦法。不知道到底什麼時候才會堂堂正正的踏出那一步。放棄自己現在所擁有的所有東西，換取正常的生活。不怕苦，不怕不舒服，不怕沒有女人。我有一個願望，找一個大一點的城市重新活幾年。不要再讓這些所謂的責任煩惱纏繞著我。我已經承擔了太久了，久到所有人都認為理所應當。我已經躲避的太久了。久到我都失去了在任何時候重新開始的勇氣。我好像擁有了很多很多東西，其實只有我自己知道心裡是有多麼多麼空虛。我承受壓力的能力應該是很強的，為什麼感覺自己變得越來越敏感。因為從來沒有休息過。不怕打擊，不怕壓力，就怕一波接一波，沒事找刺激，雨雨風風年年暮暮朝朝，一直刺激你。人如果沒有了退路，那就必須死扛。就像背水一戰一樣。人如果有精神信仰，那也會不斷的戰鬥，就像為了祖國而戰，為了家庭而戰，不管是什麼信仰，只要信仰不坍塌，他就一直有勇氣。怕就怕人沒有為之奮鬥的目標。打個比方，在一場戰鬥中，比如像董存瑞炸碉堡那般位置。關鍵時刻我衝上去了，已經準備犧牲自己。結果各種原因吧自己沒死成了個殘廢。碉堡也被其他方式打垮了，取得了階段性的勝利。這個時候這個殘廢怎麼辦？照顧他一段時間後，埋怨他，你怎麼不直接死了呢？死了你就是英雄，這不是活受罪嗎？埋怨他其實你不用去炸碉堡，過幾個小時我們可能有大炮支援，別人死你就應該在你位置上等著跟你有什麼關係，充什麼大尾巴狼，現在好了吧，沒立功反而把自己活成累贅活成悲劇。埋怨他你就應該早點去舉炸藥包，或者你舉炸藥包為什麼不已一個科學的角度。你覺得這個人能聽進去嗎？他已經是個廢物了，還要整天羞辱他，美其名曰化壓力為動力，為了你好。然而這個廢物愛他的國家，同時他也需要國家給他一口飯僅此而已。他不要山珍海味，不要綾羅綢緞。只要能有口飯吃，不被人這麼抱怨，或者不被天天這麼抱怨就行了，然而社會連這個也做不到，這社會給你吃點好的就使勁罵你，給你做兩件衣服就玩命的罵你，還要告訴你這是為你好，你躲開還不行還必須要每次挨完罵還要有心得體會寫不少於多少字的捱罵後感。怎麼辦怎麼辦？如果這個廢物是我的話，我就想努力造一付假肢。在原先那個環境中掙脫出來，到一個誰也不認識的地方開始新的生活。沒有功勞苦勞歧視這些都沒有。有的是正產的一些人一些事，沒有誰欠誰的。這個廢物是不是就得到了解放呢？算不算重新活過來了？已經死了這麼多年的心是不是能重新跳動呢？縱使離開了原先的地位，住所，山珍海味，失去一些親人朋友家人，是不是也值得呢？可能確實是值得的。我期待著我走出那一步。

我女兒是神經母細胞瘤，你查下資料就會知道，神母是兒童腫瘤之王，是兒童腫瘤中死亡率最高的，但我們看醫生時醫生並沒有說我們還有幾年或者什麼的，只是說做好一切心理準備，所以我們決定盡力醫治，化療－手術－化療，慶幸的是我女兒康復了，現在已經術後六年，結療五年了，每年都有定期複查，各項指標都很正常。所以我覺得先去北京兒童醫院或者首都兒研所去看一下，找張曉倫或者李龍或者王煥民看一下病情，再決定接下來怎麼走！加油，同為患兒父母，我理解你此時內心得崩潰與痛苦！加油！！！

對於孩子真的是非常難以抉擇的，我覺得如果孩子清醒，就繼續治療，當然看自己能力，如果實在沒辦法，那就帶著他去他喜歡的地方，讓他好好感受下自己曾經來過的世界。也許是一種解脫！

說真的，不怎麼忍心回答這個問題！首先祝您的孩子早日康復！

作為旁觀者，理智的講，你還是選擇北京協和還有上海這樣的大醫院，知名的腫瘤醫院等去看看吧，聽聽專家的建議，及後續的治療費預估多少，孩子剩餘時間多少，治癒率有幾成！然後家人開會討論下，我個人感覺，如果選擇治療的話，治療費要準備至少100萬，如果你們經濟屬於一般以下的家庭狀況，還是放棄吧，在最後的日子裡，儘量滿足實現孩子的所有願望！

家庭經濟還可以的，你可以選擇繼續治療，每過段時間詢問下專家治療效果！然後適時安慰鼓勵寶寶，畢竟化療很痛苦！

其實這是一個看似矛盾其實又不矛盾的問題。矛盾在於治療方案的選擇上，如果用傳統的治療方案手術、放療、化療可能會被認為叫全力醫治，那麼可能的結果是沒有得到想要的結果，而又失去了生存質量。

不矛盾的是，既竭盡全力又有好的生存質量也可能會得到更好的結果，這就是要篩選好的方案，任何治療方案的目的都是希望患者能夠活下去，或者活著的更有質量，但是結果可能會事與願違，比如傳統的手段，一番折騰下來別說是孩子就是成年人也很難耐受，建議採用溫和的營養干預的辦法，既做到了竭盡全力又不會影響生存質量，可能會收到更好的效果。

我妹妹十年前有一個孩子，孩子十個月的時候發現了腦瘤。那個時候腫瘤治療不先進，孩子太小，腫瘤太大，沒法治療。後來回來，陪著孩子過了一歲生日，孩子就去世了。我妹妹花了十年時間才走出來這個傷痛。十年後，她再婚又生了一個孩子，孩子活潑可愛，可是到了孩子兩歲半，孩子肚子疼去醫院檢查，發現腹腔裡有一個19公分的腫瘤，因為在腹腔，平時沒有發覺，長到很大才發現。他們帶著孩子到處求醫。經過整整一年多時間治療，孩子終於治療結束。現在孩子已經一年半，各項檢查暫時都很好。孩子也和普通孩子一樣活潑快樂成長

是否醫治首先要判斷惡性腫瘤是早期還是晩期。現在醫學發達，早期腫瘤是可以治療的，生存期也很長，是一定要醫治的。我有一個同事是肝癌，在北京協和醫院做的手術，現在已經十多年了，一樣的工作生活。如果是晚期已經轉移了，花再多的錢也是枉然。後期以止痛提高生存質量為主，不再做有創治療，生命的最後止痛最重要！

要看治療的過程和病理的疼痛相比哪個更疼，如果治療過程更痛苦而結果是註定的那就好好過好以後的日子，如果是腫瘤更痛苦那就想盡一切辦法緩解疼痛

先聽醫生怎麼說，竭盡全力醫治的結果是什麼？另外多走幾個醫院，多看幾個醫生，畢竟各個醫院有不同的治療方案，醫生也有自己的個人觀點。綜合各種方案觀點，最後的抉擇還是要父母自己承擔！當然，竭盡全力醫治也不影響高質量走完一程，完全可以同時進行。

小孩還沒有看到人間的美好。14歲花樣年華，為何不搏一搏？我認為應該竭盡全力醫治最好。

如果說一個人80-90歲得了癌症，患者自己決定好一點，尊重他/她的決定。

很想說，自已的孩子怎麼能不救！

但成人都受不了的苦，真讓孩子去受？還不一定能救，救過來也有後遺症。

唉，想想都煩。

我大兒子也神經母細胞腫瘤，2020年1月1日確診為四高，轉移前縱隔，骨轉，骨髓有，確診時都病理性骨折了。

一年來經歷了六次化療，手術，兩次移植，30次放療；關關難過，關關闖，其中也是各種辛酸，所幸孩子堅強，都闖關成功了。2020年12月31號最後一次放療，目前結療一個多月，正在中藥調理中。

從確診開始我們沒有想去放棄，想的都是拼盡全力治療。相信一句話：不是因為有希望才去堅持，而是因為堅持才有希望！

看著孩子現在，很感恩！有些苦難會讓我們學會堅強和珍惜。願所有人的堅持都能得到好回報。

1.惡性腫瘤是治不好的，命數天定。

2.目前的治療最多隻能延緩幾天生命。

3.延緩的日子會被化療放療折磨地不成人樣，甚至生不如死。

4.高質量走完這一程，是慈悲，更是解脫。

建議去北上廣專業的兒童醫院諮詢一下，也可以請相關專家會診，惡性腫瘤也是需要經過一系列檢查劃定分期和危險度，如果早期完全可以竭盡全力醫治，如果如果到了終末期進行舒緩治療，讓孩子快樂的道別。

孩子患得髓母細胞瘤。它是中樞神經系統惡性程度最高的神經上皮性腫瘤之一。現在孩子做了手術，也放療了，等著孩子恢復恢復身體，讓他繼續做化療。無論結果如何，為了孩子，傾盡所有，堅持下去。

感恩每一位的真誠回答者，相信有你們關愛，定能戰勝病魔。

回答這個問題我的心是撕裂的，真不希望生活讓我們做這樣的難題。樓主辛苦了，寶貝也受罪啦

如果有魔法，父母都願意為孩子打敗一切惡魔還孩子康復，因為孩子是生命的伊始，更是我們生命血脈的延續。

現實是沒有魔法的，問題來了也得拼盡全力。首先，去疾病最權威的醫院找最權威的醫生診斷，聽聽他們的判斷。

其次，只要希望還可以，後期孩子生活質量不會很糟糕，再難得想辦法治療。

記住不管是什麼疾病，孩子恢復健康的可能性都是相對較高的。孩子是新生的力量，我們要相信自然的力量，給花朵們創造更多的機會。有了機會，花兒才可能會開 。

最後，如果實在是希望渺茫，過程非常殘酷。珍惜這短暫的一世子女緣分，那盡我所能，帶著孩子感受這人世間的美好：父母對子女無條件的愛，珍貴的朋友之誼，世界大好河山 ，品味舌尖的味蕾 感受四季風采……

看到這問題，眼睛已含淚花。有時候生命的脆弱，我們是多麼的渺小。

腫瘤世界難以攻克的問題一直存在。醫治的過程是痛苦的，建議還是讓孩子高高興興的走完人生的沒有痛苦旅程吧，也讓日後自己回想孩子多一些美好！

我是學醫的，個人覺得這要看腫瘤到了什麼樣的程度，如果有可能挽救孩子的生命，並且愈後是好的，治療後，孩子能有質量地繼續存活下去，那無論如何是要盡全力救治的，反則，就不要無謂的增加孩子的痛苦了。

全力救治。

去年我閨女因為突然肚子疼，先後去了多個醫院，最後在北京確診為畸胎瘤伴扭轉，後因床位、時間緊等原因轉到保定連夜做的手術。

求醫的過程很折騰，為了知道什麼病、怎麼治，一天跑過三個醫院。大人還好，主要是孩子。在後視鏡裡看見孩子咬著嘴唇又壓抑著不哭的樣子，刀割一樣的難受，就下決心一定要給她看好。

當時覺得孩子的這種病症很嚴重，因為沒怎麼聽說過。術後留院觀察的期間，才知道我們就是個小手術。因為整個住院樓一層，絕大部分的患者都是小孩子，小到幾個月，大到幾歲，都因為腫瘤做各種化療；孩子看到護士就哭，因為護士給孩子們留下的印象就是要來扎針了、輸液了、又要疼了；有時候不管護士手裡有沒有拿著東西，哪怕只是順路來看一下，就能嚇哭孩子。

和其他家長聊天的時候，她們問你家幾個療了？我當時聽不懂，也不知道她們口中的肝母、腎母是啥意思，但是每個家長都在堅持給孩子治療，這一點聽的很明白。和我們同病房的，小孩子當時還不到一歲，每隔一段時間就來醫院化療，然後回家，過段時間再來繼續化療；說等化療到可以做手術的時候，大概還需要半年。我們複查的時候看過她一次，狀態挺好；後來因為疫情就暫時沒有第二次複查；現在，那個同病房的小朋友應該過了一週歲生日了。

現在的醫療條件好了，醫護人員也越來越專業了，很多惡性腫瘤還是可以看好的。所以還是建議全力救治，雖然這個過程可能不好受。祝早日康復！