在測量溶液的熒光強度時，通常應注意溶劑的散射光（瑞利散射和拉曼散射）、膠粒的散射光（丁澤爾效應）以及容器表面的散射光的影響問題。上述幾種散射光除拉曼散射外均具有與激發光相同的波長。拉曼散射光的波長與激發波長不同，通常要比激發波長稍長一些，且隨激發波長的改變而改變，但與激發波長維持一定的頻率差。

拉曼光發生的時間比熒光發生的時間約快107倍，但其強度很弱，僅及熒光強度的數千分之一。如上所述，拉曼光沒有固定的波長，其波長隨激發波長的改變而改變，但拉曼光的頻率與激發光的頻率卻有一定的差值。如將某些雙原子分子的主拉曼線和激發光的頻率差值，與這些分子的近紅外光譜的主吸收譜帶的頻率相比較，兩者數值相當符合，足見主拉曼線的形成是由於分子和光子相互作用時振動能級躍遷的結果。在主拉曼線左右的弱拉曼線，是由於分子和光子相互作用時轉動能級躍遷的結果，是分子及分子中各種基團和鍵的特性。因此，拉曼譜線常用於分子結構的研究。

拉曼光的頻率與激發光的頻率之間的差值既然相當於分子的振動-轉動頻率，因此，對於某一給定的物質，頻率差值或波數差值是固定的常數值，和激發光的頻率無關。例如水在不同的汞射線的照射之下，它的拉曼光的頻率隨激發光的頻率而異，但波數的差值卻保持在0.335~0.340μm-1.