一，大小不同。細菌較大，用普通光學顯微鏡就可看到，它們的生長條件也不高。由於細菌有它的生長及代謝方式，人類已有稱之為抗菌素的特殊武器對付它。病毒則比較小，一般要用放大倍數超過萬倍的電子顯微鏡才能看到。
二、構造不同細菌：原核生物的一種，主要特點是沒有核膜，其遺傳物質分散在細胞質內一個相對固定的區域內，稱為核區。細菌的外邊包裹著一層細胞壁，一般為多糖聚合而成。病毒：構造很簡單，外面是一層蛋白質，稱為病毒外殼。蛋白質外殼內部包裹著病毒的遺傳物質，可以是DNA，也可以是RNA。病毒自己不能完成新陳代謝，也不能完成繁殖，需要寄生在其它細胞內完成。
三、繁殖方式不同細菌以無性方式進行繁殖，最主要的方式是以二分裂法這種無性繁殖的方式：一個細菌細胞細胞壁橫向分裂，形成兩個子代細胞，在分裂的時候可以產生遺傳重組。單個細胞也會透過如下幾種方式發生遺傳變異：突變（細胞自身的遺傳密碼發生隨機改變），轉化（無修飾的DNA從一個細菌轉移到溶液中另一個細菌中，併成功整合到該細菌DNA或質粒上，使之具有新的特徵），轉染（病毒的或細菌的DNA，或者兩者的DNA，透過噬菌體這種載體轉移到另一個細菌中），細菌接合（一個細菌的DNA透過兩細菌間形成的特殊的蛋白質結構，接合菌毛，轉移到另一個細菌）。細菌可以透過這些方式獲得基因片段，透過分裂，將重組的基因組傳給後代。由於病毒是非細胞的，無法透過細胞分裂的方式來完成數量增長；它們是利用宿主細胞內的代謝工具來合成自身的複製，並完成病毒組裝。病毒並不是嚴格生物學意義上的繁殖，而且每次釋放個體數量巨大，故而稱其為——增殖。不同的病毒之間生命週期的差異很大，但大致可以分為六個階段：附著，入侵，脫殼，合成，組裝，釋放。很多治病細菌均可透過抗生素治療，現階段人類經常用的青黴素，頭孢類，萬古黴素，紅黴素，四環素都屬於抗生素類絕大多數病毒的感染我們束手無策！病毒已知的有效手段鹽酸嗎啉胍（病毒靈）本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，從而抑制病毒繁殖。在人胚腎細胞上，1%濃度對DNA病毒(腺病毒，皰疹病毒)和RNA病毒(埃可病毒)都有明顯抑制作用，對病毒增殖週期各個階段均有抑制作用。對遊離病毒顆粒無直接作用。利巴韋林（病毒唑）利巴韋林為合成的核苷類抗病毒藥。利巴韋林對呼吸道合胞病毒（RSV）具有選擇性抑制作用。
一，大小不同。細菌較大，用普通光學顯微鏡就可看到，它們的生長條件也不高。由於細菌有它的生長及代謝方式，人類已有稱之為抗菌素的特殊武器對付它。病毒則比較小，一般要用放大倍數超過萬倍的電子顯微鏡才能看到。
二、構造不同細菌：原核生物的一種，主要特點是沒有核膜，其遺傳物質分散在細胞質內一個相對固定的區域內，稱為核區。細菌的外邊包裹著一層細胞壁，一般為多糖聚合而成。病毒：構造很簡單，外面是一層蛋白質，稱為病毒外殼。蛋白質外殼內部包裹著病毒的遺傳物質，可以是DNA，也可以是RNA。病毒自己不能完成新陳代謝，也不能完成繁殖，需要寄生在其它細胞內完成。
三、繁殖方式不同細菌以無性方式進行繁殖，最主要的方式是以二分裂法這種無性繁殖的方式：一個細菌細胞細胞壁橫向分裂，形成兩個子代細胞，在分裂的時候可以產生遺傳重組。單個細胞也會透過如下幾種方式發生遺傳變異：突變（細胞自身的遺傳密碼發生隨機改變），轉化（無修飾的DNA從一個細菌轉移到溶液中另一個細菌中，併成功整合到該細菌DNA或質粒上，使之具有新的特徵），轉染（病毒的或細菌的DNA，或者兩者的DNA，透過噬菌體這種載體轉移到另一個細菌中），細菌接合（一個細菌的DNA透過兩細菌間形成的特殊的蛋白質結構，接合菌毛，轉移到另一個細菌）。細菌可以透過這些方式獲得基因片段，透過分裂，將重組的基因組傳給後代。由於病毒是非細胞的，無法透過細胞分裂的方式來完成數量增長；它們是利用宿主細胞內的代謝工具來合成自身的複製，並完成病毒組裝。病毒並不是嚴格生物學意義上的繁殖，而且每次釋放個體數量巨大，故而稱其為——增殖。不同的病毒之間生命週期的差異很大，但大致可以分為六個階段：附著，入侵，脫殼，合成，組裝，釋放。很多治病細菌均可透過抗生素治療，現階段人類經常用的青黴素，頭孢類，萬古黴素，紅黴素，四環素都屬於抗生素類絕大多數病毒的感染我們束手無策！病毒已知的有效手段鹽酸嗎啉胍（病毒靈）本品能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶，從而抑制病毒繁殖。在人胚腎細胞上，1%濃度對DNA病毒(腺病毒，皰疹病毒)和RNA病毒(埃可病毒)都有明顯抑制作用，對病毒增殖週期各個階段均有抑制作用。對遊離病毒顆粒無直接作用。利巴韋林（病毒唑）利巴韋林為合成的核苷類抗病毒藥。利巴韋林對呼吸道合胞病毒（RSV）具有選擇性抑制作用。