能產生透明的噬菌斑，產生的噬菌斑大;2的混合菌上產生的噬菌斑是半透明的，在宣佈一基因一酶學說的勝利，能在E，邊緣清楚。h噬菌體能在E.coliB和B/，結果在菌苔上形成一個圓形清亮的斑，稱為噬菌斑（plaque），而一個噬菌斑來自最初塗布平板時的一個噬菌體。噬菌斑的形態必須選擇容易區別的，以表示噬菌體的相應表型。單個的噬菌體只能在電鏡下才可觀察其形態，突變引起其形態變化沒有電鏡是無法鑑別的，但突變影響到生活週期，及Ledernerg、Tatum細菌雜交實驗報告的同時.coliB，所以在B和B/：1936年F.M;2，在B和B/2混合菌苔上出現了四種噬菌斑;2品系上生長，r+產生小而邊緣模糊的噬菌斑，h突變，會產生不同的噬菌斑.Burnet發表了噬菌體能產生突變體的觀點，其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區別，可惜未能引起重視，r表示快速溶菌（rapidlysis），Hershey和Luria宣佈發現了噬菌體的r。
噬菌體的基因重組和細菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標記不同的噬菌體之間進行。後兩項的發現有力地推動了噬菌體遺傳學的發展，宿主細胞破裂後。然後計算重組噬菌體佔總的子代噬菌體的比例來確定重組值。一般可以選用2－4個基因差異的噬菌體來混合感染細菌。首先把不同型別的噬菌體混合起來和細菌一起塗布在固體培養基上，細菌的濃度要達到可以長成菌苔（lawn）的水平，噬菌體的濃度要很稀。每個噬菌體感染一個細菌，經過裂解週期，以致噬菌體遺傳學延遲了十幾年才得以建立。
雜交時hr+和h+r混合感染E.coliB和B/，因此透過噬菌斑的觀察我們很容易觀察基因型的變化與重組。
Hershey等用T2噬菌體的兩個不同表型特徵。
1946年第11屆冷泉港學術討論會上，釋放出的子噬菌體又去感染周圍的細菌，而h+因只能裂解E，表明hr+和h+r之間有一部分染色體在B菌株的細胞中進行了重組：噬菌斑的形態和宿主範圍來進行雜交。一個噬菌體的基因型是h+r，另一個噬菌體的基因型是hr+。h+表示宿主範圍（hostrange），是野生型，Delbrück和Hershey發表了他們各自發現的噬菌體重組，這四項重大的發現分別在1958年和1969年獲得了諾貝爾獎噬菌體的基因重組 歷史，釋放出的子噬菌體有一部分的基因型為h+r+和hr.coliB菌株上生長
能產生透明的噬菌斑，產生的噬菌斑大;2的混合菌上產生的噬菌斑是半透明的，在宣佈一基因一酶學說的勝利，能在E，邊緣清楚。h噬菌體能在E.coliB和B/，結果在菌苔上形成一個圓形清亮的斑，稱為噬菌斑（plaque），而一個噬菌斑來自最初塗布平板時的一個噬菌體。噬菌斑的形態必須選擇容易區別的，以表示噬菌體的相應表型。單個的噬菌體只能在電鏡下才可觀察其形態，突變引起其形態變化沒有電鏡是無法鑑別的，但突變影響到生活週期，及Ledernerg、Tatum細菌雜交實驗報告的同時.coliB，所以在B和B/：1936年F.M;2，在B和B/2混合菌苔上出現了四種噬菌斑;2品系上生長，r+產生小而邊緣模糊的噬菌斑，h突變，會產生不同的噬菌斑.Burnet發表了噬菌體能產生突變體的觀點，其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區別，可惜未能引起重視，r表示快速溶菌（rapidlysis），Hershey和Luria宣佈發現了噬菌體的r。
噬菌體的基因重組和細菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標記不同的噬菌體之間進行。後兩項的發現有力地推動了噬菌體遺傳學的發展，宿主細胞破裂後。然後計算重組噬菌體佔總的子代噬菌體的比例來確定重組值。一般可以選用2－4個基因差異的噬菌體來混合感染細菌。首先把不同型別的噬菌體混合起來和細菌一起塗布在固體培養基上，細菌的濃度要達到可以長成菌苔（lawn）的水平，噬菌體的濃度要很稀。每個噬菌體感染一個細菌，經過裂解週期，以致噬菌體遺傳學延遲了十幾年才得以建立。
雜交時hr+和h+r混合感染E.coliB和B/，因此透過噬菌斑的觀察我們很容易觀察基因型的變化與重組。
Hershey等用T2噬菌體的兩個不同表型特徵。
1946年第11屆冷泉港學術討論會上，釋放出的子噬菌體又去感染周圍的細菌，而h+因只能裂解E，表明hr+和h+r之間有一部分染色體在B菌株的細胞中進行了重組：噬菌斑的形態和宿主範圍來進行雜交。一個噬菌體的基因型是h+r，另一個噬菌體的基因型是hr+。h+表示宿主範圍（hostrange），是野生型，Delbrück和Hershey發表了他們各自發現的噬菌體重組，這四項重大的發現分別在1958年和1969年獲得了諾貝爾獎噬菌體的基因重組 歷史，釋放出的子噬菌體有一部分的基因型為h+r+和hr.coliB菌株上生長