RNA聚合酶全酶：5個亞基,、、、和,依靠空間結構專一性與特異性地與DNA結合.
①亞基：結合核心酶啟動轉錄後脫離核心酶,使核心酶促延伸.可重複使用；
使全酶識別Sextama Box（R位點）、Pribnow(B位點),選擇並緊密與模板鏈發生特異性結合,保證了相對較高的轉錄效率；
修飾RNA聚合酶的構型：降低全酶與DNA的非專一性結合力,增強全酶與R,B site的專一性結合力,導致RNA鏈的延伸緩慢；
②亞基：核心酶的組建因子；
促使RNApol與DNA 模板鏈上游轉錄因子結合；
位於前端的α因子使雙鏈解鏈為單鏈；
位於尾端的α因子使單鏈新聚合為雙鏈.
完成 NMP之間的磷酸脂鍵的連線；
與RNA編輯有關；
與 Rho(ρ)因子競爭RNA 3’-end；
構成全酶後,β因子含有兩個位點：起始位點（I）對利福平敏感,只專一性與ATP/GTP結合,決定了RNA的第一個核苷酸為A或G,延伸位點（E）,對利福平不敏感,對NTP沒有專一性,保證了RNA的延伸.
④亞基：強鹼性亞基；
促使RNA聚合酶與非模板鏈結合； 受K酶抑制.
RNA聚合酶全酶：5個亞基,、、、和,依靠空間結構專一性與特異性地與DNA結合.
①亞基：結合核心酶啟動轉錄後脫離核心酶,使核心酶促延伸.可重複使用；
使全酶識別Sextama Box（R位點）、Pribnow(B位點),選擇並緊密與模板鏈發生特異性結合,保證了相對較高的轉錄效率；
修飾RNA聚合酶的構型：降低全酶與DNA的非專一性結合力,增強全酶與R,B site的專一性結合力,導致RNA鏈的延伸緩慢；
②亞基：核心酶的組建因子；
促使RNApol與DNA 模板鏈上游轉錄因子結合；
位於前端的α因子使雙鏈解鏈為單鏈；
位於尾端的α因子使單鏈新聚合為雙鏈.
完成 NMP之間的磷酸脂鍵的連線；
與RNA編輯有關；
與 Rho(ρ)因子競爭RNA 3’-end；
構成全酶後,β因子含有兩個位點：起始位點（I）對利福平敏感,只專一性與ATP/GTP結合,決定了RNA的第一個核苷酸為A或G,延伸位點（E）,對利福平不敏感,對NTP沒有專一性,保證了RNA的延伸.
④亞基：強鹼性亞基；
促使RNA聚合酶與非模板鏈結合； 受K酶抑制.