如何根據Maker判斷DNA濃度
一般用nanodrop測，1μl就可以了。如果沒有，跑膠可以估測。可以比較條帶與marker中分子量比較接近的條帶的灰度，再根據marker的量計算出大致的濃度。做連線用不了多少DNA的。根據你說的情況，我覺得你的樣品濃度分別大概在30和15左右。
一般都是用nanodrop測定DNA和RNA的濃度，用量只需要1ul
沒有嚴格要求的話一般不用測濃度，2號樣取1ul做連線就可以了。
一般用nanodrop測，1μl就可以了。如果沒有，跑膠可以估測。可以比較條帶與marker中分子量比較接近的條帶的灰度，再根據marker的量計算出大致的濃度。做連線用不了多少DNA的。根據你說的情況，我覺得你的樣品濃度分 ...
連線時用跑膠的方法估算濃度就可以，也不必太準確。你的結果，可估算載體約10ng，片段1約50ng，片段2約30-40ng，連線時載體取2-3ul，其餘加片段就可以了。載體不必太多，太多反而會產生太多自連線的，片段儘量多加吧。我做連線轉化成功率可是特別高的。
質粒濃度低就全加吧，目的基因相應的也多加一點。我之前做過一次，濃度比這還低，條帶猛一看就看不出來，純粹是練手的心態繼續往下做，最後竟然轉化成功了。就算做不出來重頭再來嘛
如何根據Maker判斷DNA濃度
一般用nanodrop測，1μl就可以了。如果沒有，跑膠可以估測。可以比較條帶與marker中分子量比較接近的條帶的灰度，再根據marker的量計算出大致的濃度。做連線用不了多少DNA的。根據你說的情況，我覺得你的樣品濃度分別大概在30和15左右。
一般都是用nanodrop測定DNA和RNA的濃度，用量只需要1ul
沒有嚴格要求的話一般不用測濃度，2號樣取1ul做連線就可以了。
一般用nanodrop測，1μl就可以了。如果沒有，跑膠可以估測。可以比較條帶與marker中分子量比較接近的條帶的灰度，再根據marker的量計算出大致的濃度。做連線用不了多少DNA的。根據你說的情況，我覺得你的樣品濃度分 ...
連線時用跑膠的方法估算濃度就可以，也不必太準確。你的結果，可估算載體約10ng，片段1約50ng，片段2約30-40ng，連線時載體取2-3ul，其餘加片段就可以了。載體不必太多，太多反而會產生太多自連線的，片段儘量多加吧。我做連線轉化成功率可是特別高的。
質粒濃度低就全加吧，目的基因相應的也多加一點。我之前做過一次，濃度比這還低，條帶猛一看就看不出來，純粹是練手的心態繼續往下做，最後竟然轉化成功了。就算做不出來重頭再來嘛