目前還沒有這樣的技術，而且我估計短期之內不會有這種技術。

因為孤獨症不屬於器質性疾病，而且和基因關係並不是很大，所有的產前檢查都是查基於有病變或者有畸形的異常。

最近BBC釋出一個紀錄片，記錄了一群科學家對6個月小孩的性格、情感方面的研究，經過了重重困難，才發現原來孩子在很小的時候就有性格差異，有些是興奮性的，有些是冷漠型的，有些是警惕型的，但也僅限於粗略的分類。而且這些測試都是看孩子對外界的反應來判斷。

但如果有些基因異常容易合併孤獨症，那可以透過產前基因檢查來看胎兒是否有這些基因異常。

孤獨症，也就是我們常說的“自閉症”，該疾病產生的原因並不像“唐氏綜合症”那麼明確。

自閉症的病因可能和染色體、多基因組、孕期環境、出生後的營養、甚至是感染都有關係，所以並不能單單的透過孕期檢查就能識別。而且孤獨症並不像“唐氏綜合症”那樣嚴重，主要影響智力發育和人格障礙，一般並不合併身體的畸形，康復治療還是有積極意義的。

唐氏綜合症則不同，它是的病因非常明確，就是染色體的非整倍發育異常，高危孕婦透過羊水穿刺等產前診斷技術，可以接近100%的予以診斷。

唐氏綜合症胎兒不但智力嚴重異常，同時往往也合併多種臟器急性，所以屬於嚴重出生缺陷，一經確診，是可以引產放棄的。

孤獨症全稱孤獨症譜系障礙，簡稱ASD。

主要症狀是社交障礙、語言障礙、刻板行為。臨床上常用美國的診斷標準也就是DSM-5診斷標準。

孤獨症發病因素尚不清楚，有多重因素導致：具有生物學基礎的心裡發育性障礙及帶有遺傳易感性的個體在特定環境下發生的疾病。早期不易篩查，往往在2歲以後發現孩子不說話、目光對視差去醫院就診診斷的。