耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。建議及時去醫院耳鼻喉科進行治療。不及時治療或治療不當可導致永久性耳聾。

耳硬化症是骨性耳囊的病變，並且是有正常鼓膜的成人進行性傳音性耳聾最常見的原因。組織學檢查，耳硬化症的病灶顯示無規律排列的，新生的，不成熟的骨組織為無數血管通道所間隔。病灶擴大造成鐙骨底板關節固定，和隨之而來的傳音性耳聾的結果。耳硬化症也可產生感音性耳聾，尤其是耳硬化症的骨性病灶鄰近蝸管時，耳硬化症傾向為一種遺傳性疾病(或許是常染色體顯性遺傳)。約10%的白種成人有耳硬化灶，但其中只有10%的人發生傳音性聾。臨床表現在青少年後期和成年人早期變得明顯，並伴有緩慢進行性的不對稱的聽力下降。而當妊娠期，鐙骨固定進展加速。可試戴助聽器或應用顯微外科手術治療。後者包括鐙骨切除或部分切除並代之以假體，在大多數患者聽力得以矯正。

耳朵裡面有個結構叫骨迷路。通俗講，耳硬化症就是骨迷路骨質增生了。像有的人腳底長了個骨刺，就是骨質增生的表現。耳硬化症就是發生在骨迷路里面的骨刺。骨迷路里平白無故多了東西，肯定要影響原來的功能，好比非常平整的馬路上慢慢出好幾個大疙瘩，交通肯定受影響了。所以耳硬化症的患者聽力一般都會受到影響，有的人還有耳鳴，老有個蛐蛐在耳朵裡叫，只不過輕重不同。這個病目前地球上還不知道確切的病因（不知道火星上有沒有人知道）。所以治療上並不能除根，但能透過手術或佩戴助聽器提高聽力。另外，吃藥的作用不大呦！

耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。

耳硬化症是內耳骨迷路包囊的農牧民質骨局灶性地被富含細胞和血管的海綿狀新生骨代替而產生的疾病，也稱耳海綿症。病灶累及鐙骨或耳蝸而出現臨床症狀。累及鐙骨使之固定的稱為鐙骨性耳硬化症。由於出現進行性傳音功能障礙，也稱臨床耳硬化。病灶累及耳蝸出現感音功能障礙的稱為耳蝸性硬化症。病灶位於骨迷路而無臨床症狀，只是在屍檢病理學檢查中發現，稱為組織學硬化症。白種人發病率較黃種人高，女性與男性發病率之比為2：1，以20-40歲居多。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而帶以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。

耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。建議及時去醫院耳鼻喉科進行治療。不及時治療或治療不當可導致永久性耳聾。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵園窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多。

耳硬化症是內耳骨迷路包囊的密質骨局灶性地被富含細胞和血管的海綿狀新生骨代替而產生的疾病，也稱耳海綿症。建議及時去醫院耳鼻喉科進行治療。不及時治療或治療不當可導致永久性耳聾。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而帶以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。

耳朵裡面有個結構叫骨迷路，通俗講耳硬化症就是骨迷路骨質增生了。像有的人腳底長了個骨刺，就是骨質增生的表現。耳硬化症就是發生在骨迷路里面的骨刺。所以耳硬化症的患者聽力一般都會受到影響，有的人還有耳鳴，老有個蛐蛐在耳朵裡叫，只不過輕重不同。這個病目前地球上還不知道確切的病因（不知道火星上有沒有人知道）。所以治療上並不能除根，但能透過手術或佩戴助聽器提高聽力。

病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。

耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。雙耳或單耳漸進性聽力下降，耳鳴，多為低頻性、持續性或間歇性，後期可為高頻性。有韋氏誤聽現象。

病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。

耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，呈傳導性聽力下降。雙耳或單耳緩慢進行性聽力減退，可表現出韋氏誤聽現象。

耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。雙耳或單耳漸進性聽力下降，耳鳴。

耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。雙耳或單耳漸進性聽力下降，耳鳴。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多。

耳硬化症是一種原因不明的疾病，病理上是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代以血管豐富的海綿狀骨質增生，故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。耳硬化症的發病率與人種有很大關係，白種人發病率高，黑人發病率最低，黃種人介於兩者之間。發病年齡以中青年較多。

耳硬化症是由於骨迷路原發性侷限性骨質吸收，而代之以血管豐富的海綿狀骨質增生。當病變侵犯卵圓窗時，可引起鐙骨固定，失去傳音功能，使聽力進行性減退。