基因檢測技術發展迅速，目前在中國開展的基因檢測業務主要分為科研類、臨床類和消費類，其中臨床類的基因檢測可以指導或者輔助指導疾病診斷和治療。

基因檢測可預知患病風險

自從基因檢測開始被研究，科學家們先後找出了與冠心病、2型糖尿病、乳腺癌以及克羅恩病等疾病相關的基因。這使得對某些疾病發生風險的預測成為可能。

關於基因檢測對未來患病風險的預測作用，不得不提的就是好萊塢女星安吉麗娜·朱莉的案例了。正是透過基因檢測，朱莉發現自己攜帶一個“缺陷”基因BRCA1（乳腺癌易感基因），而這會大大增加其患乳腺癌和卵巢癌的風險。考慮到自己的母親是癌症患者，為了降低患癌風險，朱莉毅然決然地進行了雙側乳腺切除手術，並在之後進行了雙側卵巢和輸卵管切除術。

基因檢測是否必要？

攜帶易感基因就必須如此嗎？乳腺癌具有一定的遺傳性，但其發生是遺傳易感性和其他多種因素綜合作用所致，並非單純遺傳導致。而且，醫生指出：檢測發現基因突變，也不必太過緊張，因為並非所有的基因突變都是有害的。

BRCA基因檢測有助預測乳腺癌的發生風險，但並非所有的女性都需要進行。醫生建議：家族中有早髮乳腺癌患者；有乳腺癌、卵巢癌家族史者；家族中有同時發生乳腺癌和卵巢癌的患者等具有遺傳風險的女性群體均屬於高危人群，建議進行基因檢測。

檢測發現基因存在有害突變的患者，應在醫生指導下，綜合考慮家族史、環境接觸、生活方式及生理情況等因素，以採取不同的預防措施。至於有沒有必要像朱莉一樣，切除乳房來降低乳腺癌的發病風險，還需根據患者的具體情況和個人意願而定。

基因檢測的利弊

由此可見，基因檢測技術對疾病的防控確實是有利的。但是，如果過度依賴該項技術，過分誇大其預測作用，只會導致對疾病的過度診斷和預防。

曾有研究表明，器官的功能或者疾病的產生和發展過程遠不是一個或幾個基因就能完全調控的。疾病的程序受後天環境的影響，遠比受先天基因的影響要明顯。

也就是說，所謂的全基因組突變檢測對疾病的預測性，雖然科學但並不完全準確。聲稱可以透過基因檢測預測幾十種潛在惡性疾病的醫療服務商還是不要信的好。而市面上存在的“天賦基因檢測”，就更是無稽之談了。

但是所謂的靠譜不是絕對的，是相對而言。比如現在的基因測檢的準確度肯定比原來，去年，前幾年的更加靠譜。就比如你前裡面用的手機再好，也比不上現在的千元機。

目前比如說用於癌症的基因檢測，比如非小細胞的準確性只有50%，但我們還是要做，為什麼，因為不做的話，醫生的治療就是先用一個放化療方案試試，不行了再換。

但是有了基因檢測，哪怕只有50%的人收益，檢測後針對性的治療，多活半年或者幾年，甚至更久，但是對於一個家庭是有意義的，尤其中國是癌症大國，這樣資料擴大是很厲害的，隨著基因科技的進步，往大的說就可以影響華人的平均壽命的。

再比如用於兒童指導用藥的基因檢測，我們國家有3600多種藥物，但是兒童使用的只有60多種，而60多種藥物裡面就有多半能導致不良反應，加上兒童的身體生理特點更容易受到藥物影響。每年光致聾的兒童30000多名，腎臟等器官損傷的不計其數。

但是我們不能因為有不良反應而停止，停止的話會造成更多的小孩因病而更嚴重，甚至病死，但是兒童安全用藥完美的解決這個問題。只要基因檢測，就知道什麼藥不能吃，以後用藥注意避免，就可以完全解決這個問題。

還有其他的應用領域，相信隨著科技進步，會更準確，更便宜，大家都能檢測的起，大家也會更健康。

基因在生物學上是指攜帶有遺傳資訊的DNA或者RNA序列。基因檢測是應用現代分子生物學技術對生物樣本如血液、其他的體液或者組織細胞，進行DNA分析的過程。隨著現代分子生物學技術的快速發展，一代和二代DNA測序、MLPA也叫多重連線探針擴增、熒光定量PCR、基因晶片、熒光原位雜交等多種基因檢測技術得到了廣泛的應用，如單基因遺傳病的基因診斷。目前已發現，人類單基因遺傳病有8000多種，這些遺傳病可透過DNA檢測技術進行基因診斷和產前診斷。基因檢測是診斷單基因遺傳病金標準。利用基因多型性進行親子鑑定和發育學鑑定的準確率可達99.99%，因此基因檢測在單基因遺傳病的基因診斷和法醫學鑑定等方面是非常可靠的技術方法。

相對的，

2視覺也存在被高科欺騙風險

因此需要各種途徑驗證。特別是越來越嚴密滴倫理邏輯體系網，可以反向卡死光電體系造假，包括光電智慧系統造假。