多囊肝或多囊腎是指肝臟組織或腎組織種存在很多的囊性的液性囊腫，隨著病人年齡的增加，組織中的囊腫數量和體積也會隨之增加，會慢慢的破壞正常肝臟和腎臟組織，甚至會導致相應器官的功能發生異常甚或衰竭，也就是說多囊腎可能導致腎衰竭。

多囊肝和多囊腎均是常染色體顯性遺傳病，多合併發生，致病基因位於人體的第16對常染色體上，DNA分析可作為疾病無症狀時和產前的早期診斷。一般發展緩慢，病程較長，大多數於青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。

多囊肝和多囊腎屬常染色體顯性遺傳病，患者的父母有一方患病；患者與正常人所生的子女出現病症的機率為50%，且男女患病的機會相等。目前絨毛膜DNA分析可用於產前診斷。

對於多囊肝與多囊腎目前沒有任何方法可以阻止病情的發展，日常要定期做肝腎功能檢查，如正常，不必採取治療。多囊肝的治療主要是手術，小而分散且無症狀者不需要治療，而多囊腎臨床上現在主要是要做到早期發現，防止併發症，及時正確的治療已出現的病症，早中期可以行囊腫去頂減壓術（雙側均需手術，間隔半年以上），以減緩臨床症狀和自然病程，到後期手術治療意義不是很大，目前多采取中醫保守療法。

你好，孩子父親如果是多囊腎會對孩子造成一定的影響的。

多囊腎病的遺傳機率是：

1.男女發病機率相等;

2.父母有一方患病，子女有50%獲得囊腫基因而發病，如父母均患此病，子女發病率增加到75%;

3.不患病的子女不攜帶囊腫基因，其下代(孫代)也不會發病，即不會隔代遺傳。真正不經父母遺傳而由基因突變而發病的情況極少見。

多囊腎是目前較為常見的一種腎臟類疾病，分為常染色體顯性遺傳多囊腎病和常染色體隱性多囊腎病。

常染色體顯性多囊腎病，發病率高，是最常見的遺傳性腎病之一，據統計，全球有1250萬患者，中國約有150萬。常染色體隱性多囊腎病，是嬰幼兒時期最常見和最早出現臨床症狀的遺傳性疾病。臨床表現為雙腎腫大伴多發囊腫，腰痛、反覆血尿發作及高血壓，部分患者可合併多囊肝及腎功能不全。

多囊肝或多囊腎是指肝臟組織或腎組織種存在很多的囊性的液性囊腫，隨著病人年齡的增加，組織中的囊腫數量和體積也會隨之增加，會慢慢的破壞正常肝臟和腎臟組織，甚至會導致相應器官的功能發生異常甚或衰竭，也就是說多囊腎可能導致腎衰竭。

多囊肝和多囊腎均是常染色體顯性遺傳病，多合併發生，致病基因位於人體的第16對常染色體上，DNA分析可作為疾病無症狀時和產前的早期診斷。一般發展緩慢，病程較長，大多數於青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。

多囊肝和多囊腎屬常染色體顯性遺傳病，患者的父母有一方患病；患者與正常人所生的子女出現病症的機率為50%，且男女患病的機會相等。目前絨毛膜DNA分析可用於產前診斷。

對於多囊肝與多囊腎目前沒有任何方法可以阻止病情的發展，日常要定期做肝腎功能檢查，如正常，不必採取治療。多囊肝的治療主要是手術，小而分散且無症狀者不需要治療，而多囊腎臨床上現在主要是要做到早期發現，防止併發症，及時正確的治療已出現的病症，早中期可以行囊腫去頂減壓術（雙側均需手術，間隔半年以上），以減緩臨床症狀和自然病程，到後期手術治療意義不是很大，目前多采取中醫保守療法。

飲食方面也要注意：禁止吃辛辣刺激的食物，禁止吃海鮮喝啤酒，禁止吃動物的內臟以及豆類的食物，可以吃些含維生素比較高的水果或者是蔬菜：如：蘋果、西紅柿、黃瓜、冬瓜等，要低鹽、低脂、低蛋白飲食。可以吃些優質的低蛋白飲食，如：雞蛋、雞肉、精瘦肉、魚肉。牛奶等。

　　多囊腎是整個腎臟長滿大大小小的囊腫，這些囊腫會隨年齡增大而長大，這樣會壓迫腎臟，使腎臟的結構受到損害，減少產生尿的腎單位數目，到後來腎臟受損害到不能維持人正常的生命，這時會出現尿毒症。

　　多囊腎的常見症狀是高血壓，血尿，腎臟增大，尿路感染，囊腫有出血時會腰部疼痛，感染時會腰痛，發熱，有腎積水時會腰部痠痛，合併結石時會有腎絞痛，血尿等。早期的多囊腎主要是對症治療，控制血壓和感染，中期可行手術治療，手術可去掉較大的囊腫，減輕對腎臟的損害，延長腎臟使用時間，晚期病人只有靠透析來代替腎臟工作了。

　　多囊腎就是一種家族遺傳性的腎臟病，不管父親還是母親患病，他們的孩子都有50%的發病機率。所以類似的家族遺傳性腎病患者也應在妊娠期間對胎兒進行相關的基因檢查，以確保孩子的健康和家庭的幸福。

　　一般主要是應用B超裝置進行檢查多囊腎，起診斷率可以達到99%，隨著人們經濟富裕，以及患者要求，從優生的角度來講，特別是對即將要生育孩子的患者來講，對嬰兒能早期診斷出來多囊腎無疑是最希望的。

　　目前多囊腎患者在懷孕第10周應做羊水或絨毛細胞的“囊腫基因”檢測，由於多囊腎本病遺傳機率50%左右的遺傳規律，分子遺傳學檢查可以幫助多囊腎家庭選擇一個健康的孩子，而且孩子將不再會攜帶遺傳基因，影響後代，可以說本病是可以預防的。

　　多囊腎多由先天遺傳或後天失養，腎氣受損，絡脈不和致腎囊血水內聚的內臟囊類疾病。多囊腎是先天性的，但早期並無任何症狀，有的病人在20-30歲出現症狀，大多數在40-50歲時出現症狀。根據醫生的經驗，症狀出現的年齡越輕越不好。

　　多囊腎、腎積水引起的腎臟體積改變（治療後可逐漸恢復正常）、皮質變薄、功能降低、結構紊亂等腎臟器質性病變；並可消除腰部的疼痛、畏寒、酸困、麻木、無力等症。

　　多囊腎就是一種家族遺傳性的腎臟病，不管父親還是母親患病，他們的孩子都有50%的發病機率。所以類似的家族遺傳性腎病患者也應在妊娠期間對胎兒進行相關的基因檢查，以確保孩子的健康和家庭的幸福。

　　一般主要是應用B超裝置進行檢查多囊腎，起診斷率可以達到99%，隨著人們經濟富裕，以及患者要求，從優生的角度來講，特別是對即將要生育孩子的患者來講，對嬰兒能早期診斷出來多囊腎無疑是最希望的。

　　目前多囊腎患者在懷孕第10周應做羊水或絨毛細胞的“囊腫基因”檢測，由於多囊腎本病遺傳機率50%左右的遺傳規律，分子遺傳學檢查可以幫助多囊腎家庭選擇一個健康的孩子，而且孩子將不再會攜帶遺傳基因，影響後代，可以說本病是可以預防的。

　　多囊腎多由先天遺傳或後天失養，腎氣受損，絡脈不和致腎囊血水內聚的內臟囊類疾病。多囊腎是先天性的，但早期並無任何症狀，有的病人在20-30歲出現症狀，大多數在40-50歲時出現症狀。根據醫生的經驗，症狀出現的年齡越輕越不好。

　　多囊腎、腎積水引起的腎臟體積改變（治療後可逐漸恢復正常）、皮質變薄、功能降低、結構紊亂等腎臟器質性病變；並可消除腰部的疼痛、畏寒、酸困、麻木、無力等症。

如何治療多囊腎？

多囊腎患者通常需要及時到院進行相關的治療，要配合醫生長期、定期的進行藥物控制。

部分患，必要的時候需要採取相應的手術的方式來進行多囊腎的治療。

多囊腎遺傳嗎？

因為多囊腎是具有一定遺傳機率的，需要儘早治療，對於有生育需求，想要生一個健康的寶寶的人，需要注意以下幾點：

①注意婚前檢查，這裡的婚檢主要指全面的身體檢查，尤其是遺傳疾病的檢測，每一項都不要忽視。

②對於患有多囊腎的朋友，如果想要生育，應該及時進行囊腫基因檢查，這個檢查通常會在孕10周左右進行，這樣發現問題比較早，可以儘早解決。按期進行產檢，不忽視每一次檢查。