強肌返本湯：健脾益氣、滋肝補腎。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿症,其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎。

第一階段是治標，防止肌肉的變形，肌肉細胞的變細，控制病情的發展，達到提高療效，縮短治療時間的效果。

第二階段是治本，疏通身體內的經絡，調理身體內的肝、脾、腎功能。從而恢復神經，身體接受蛋白質功能，從根本上調理肌肉萎縮。

第三段是穩定階段，就是症狀好轉以後，改變身體內的細胞生長，疏通身體內的血液流通，增強免疫功能，改善症狀，從而提高質量

第四段是鞏固狀態，就是恢復的差不多了以後，再進行一個鞏固的狀態，讓患者的身體達到一個健康的狀態，然後讓患者可以正常的生活。

平時比較喜歡運動，所以身體一直都很好的，但是最近感覺全身無力，有時還會出現肌肉疼痛，前幾天到醫院檢查才知道患有運動神經元疾病，想知道治療運動神經元疾病的方法。

治療運動神經元病的方法是有很多，但是真正有效果的屈指可數了。動神經元病與癌症、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下，即患者的腦子非常清楚得情況下，運動細胞開始逐漸死亡，最後因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人症”。那麼， 患上運動神經元病，有的數月就死亡，有的維持3-5年的生命，長一些的可能會維持10年的生命。運動神經元病是較為少見的，發病機率只有十萬分之二。運動神經元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。 治療運動神經元病的常見方法： 一、西醫治療：①力如太，50mg，每12小時口服1次；②拉莫三嗪，每天25mg開始，逐步增至100mg/d；臨床表明，該藥可以改善症狀，延緩發展，但不能改變轉歸；③免疫抑制劑，常用藥物環磷醯胺200mg，靜脈滴注，隔日或每週2次，總量3-4g為1療程，部分運動神經元疾病有效；④神經生長因子亦有應用，但療效不肯定。 二、凡有呼吸肌麻痺者應儘早氣管切開和人工輔助呼吸。有肺部感染者選用適當抗菌素。肢體僵硬著可予體療、並口服力奧雷素5-10mg，2-3次/d改善症狀。發生痛性痙攣時可以口服卡馬西平或苯妥英鈉。 三、患肢按摩，被動活動。 四、吞嚥困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。 五、呼吸肌麻痺者，以呼吸機輔助呼吸。 六、防治肺部感染。 七、中醫中藥治療：運動神經元病屬中醫痿症，痿症是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿症，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。 同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等。 經研究和調查發現，對於一些正在治療或是治療之後的運動神經元病患者嚴格的做到以上幾種護理可以有效的延長運動神經元病患者的生命

對於運動神經元這種疾病，大多是最先發病的是手的部位，患者應該可以感覺到手部無力，手指笨拙，僵硬，手部肌肉逐漸萎縮，伴有肌肉震顫，四肢呈現出的是進行性肌肉萎縮，先開始是手部，然後漸漸分散到臂肌，然後分散到胸肌，背部、小腿、臉頰、下吧等等都會出現肌肉萎縮的情況，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。像這種病不及時治療，嚴重的話可能會生活不能自理。

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運動神經元的早期症狀是很明顯的，最早可以感覺到手部沒有力氣，手指僵硬，笨拙，肌肉震顫，然後伴有肌無力，走路困難，動作不靈活等。像這種情況都屬於是運動神經元病，一般都在成年後開始發展，雖然進展緩慢，但是都是運動神經元病。

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運動神經元還會出現的就是舌肌萎縮，帶有顫動，導致說話發音不清楚，吞嚥東西困難，咀嚼無力等，到了晚期的話可以導致到全身肌肉萎縮，臥床不起，並且因為呼吸肌的萎縮導致呼吸困難，這種也屬於是運動神經元病。

END使用強肌返本湯進行有效治療

第一是治標，防止肌肉的變形，肌肉細胞的變細，控制病情的發展，達到提高療效，縮短治療時間的效果。

第二階段是治本，疏通身體內的經絡，調理身體內的肝、脾、腎功能。從而恢復神經，身體接受蛋白質功能，從根本上調理肌肉萎縮

第三段是穩定階段，就是症狀好轉以後，改變身體內的細胞生長，疏通身體內的血液流通，增強免疫功能，改善症狀，從而提高質量

第四段是鞏固狀態，就是恢復的差不多了以後，再進行一個鞏固的狀態，讓患者的身體達到一個健康的狀態，然後讓患者可以正常的生活。

END注意事項患有運動神經元病後要及時治療，否則病情加重後果不堪設想 ，平常多吃些含有蛋白質、豆類的食品

根據你的描述來看，你說的情況還是緩解症狀進行治療的，是需要注意的。 指導意見： 建議你平時最好適度的休息的，不要勞累的，可以做做針灸理療改善，你說的藥物可以試試的

在治療運動神經元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰溼型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補

針對運動神經元的問題現在的醫學沒有什麼好的特效藥物的 出現，一般都是營養神經或者抑制神經的藥物治療，個人認為可以採用醒神歸元湯治療，根據患者的病情，病症，針對性的控病情，病症的發展

運動神經元的常見症狀

　　1、混合型通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。

　　2、下運動神經元型通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。

　　3、上運動神經元型的表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

1、抗興奮毒性治療

興奮氨基酸毒性學說認為，肌萎縮側索硬化患者高親和穀氨酸轉運障礙。由於轉運障礙導致細胞外穀氨酸不能清除，使毒性增高，造成細胞損害。穀氨酸抑制劑“力如太”可以阻斷穀氨酸能神經傳遞，透過突觸前抑制穀氨酸釋放和突觸後干擾興奮性氨基酸的效能，同時可以封閉電壓依賴性鈉通道及和第二信使相關的鳥嘌呤核苷酸環化酶而起作用。

2、清除自由基

自由基學說基於在家族性ALS 患者中分離出編碼Cu/Zn 超氧化物岐化酶1 基因。因而，部分學者正在積極研究，同時推薦使用大劑量維生素， 即每天加維生素E 800 ～1 000 mg ，維生素C 500 mg ，維生素A 1 000 U 和複合維生素B 1 片。乙醯半胱氨酸是一種自由基清除劑，是細胞內主要的抗氧離子系統谷胱甘酞的直接和間接的前體，治療1 年後脊髓首發症狀MND 病死率下降。

3、免疫治療

儘管自身免疫的證據逐年增多，但免疫治療效果尚不肯定。與ALS 酷似多灶性運動神經病對大劑量環磷醯胺和靜脈注射免疫球蛋白治療反映良好。但大劑量環磷醯胺治療並未改變ALS 的病程，意味著在阻止ALS 進展中抑制T 細胞非依賴性B 細胞反應並無益處。病理性抗體存在於軸突和神經元細胞體內，他可啟動疾病的免疫反應，但繼發性損害和攻擊的抗體無關。因此，只有在ALS 早期治療才有效

4 、經保護性治療

神經營養因子治療是一種保護性治療。睫狀神經營養因子可促進組織培養中的大鼠和人運動神經元的存活，延緩進展性MND 模型鼠運動神經元變性的進展。

5、溴隱亭治療ALS

最近Tak ahashi 以正電子發射掃描方法研究發現，ALS患者紋狀體對62氟多巴的吸收率和病程呈明顯負相關（ P 《0. 01） ，認為ALS 存在著多巴胺功能的缺陷，與帕金森病及Alzheimer 病有相同的病因及發病機制，並且認為ALS 有良、惡性之分。中樞D2 型多巴胺受體激動劑溴隱亭已廣泛用於帕金森病的治療中，有較肯定的改善症狀作用。

6、抗抑鬱治療

大多數患者可表現絕望、憤怒、易激惹。後期絕大多數不僅對配偶、朋友，而且對醫生也產生對立情緒。要及時使用抗抑鬱藥及抗焦慮藥。常用阿米替林25～150 mg/ d ，帕羅西叮20 mg/ d ，氟西叮20 mg/ d ，其副作用更小。

本病迄今病因未明有學者認為是慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢進行性加重但可用“復元生肌療法”治療，目前尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。但若能精心護理，加強對症支援綜合治療，就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬，因本病診治專科性較強，發病後應找對這方面的專家來治療，以免誤診誤治，浪費錢財，可採用復元生肌療法。

本病為一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異。肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年以上。成人型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10年以上。原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢。死亡多因球，呼吸肌，合併肺部感染或全身衰竭所致運動神經元病是一組較為常見的慢性進行性變性疾病，臨床上運動神經元病的表現十分的複雜，很可能會出現運動神經元損害，病情較為嚴重的患者，還會出現癱瘓表現，因此，早進行醫治此病才是要點，臨床上此病還可以稱為“漸凍人”，

這要看你現在處於什麼時期，如果你是在初期發生的病變的話，前期最好用西藥為主的治療，因為前期的病情發展快，用西藥達到的治療效果好，大概是一個月到到兩個月到時間：如果到了中後期就用中藥好點，因為那時的神經元基本定型了，中醫的理念就是固本培元，從身體最基本的代謝系統加固達到整個身體的恢復過程。

1. 一般及支援療法：對症治療，適當鍛鍊。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現情緒低落，予以文拉法新75毫克抗抑鬱治療等。還要多翻身以防止褥瘡發生。 2、營養支援：進食障礙，給予鼻飼或PEG(經皮胃造瘻); 3、特殊療法：包括中草藥在內的許多藥物都曾宣稱對本病有效，但迄今均未得到證實。目前國際承認、且唯一透過美國FDA(食品藥品監督局)批准治療ALS的藥物只有力如太，並且一定要儘早使用。 4.呼吸治療：開始呼吸不順時，可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸，發生進一步呼吸衰竭時，則需氣管切開，使用人工呼吸器。 治療運動神經元疾病，患者必須到正規的醫療機構進行科學、合理的治療，才能得到有效的治療，治療疾病，一定要選擇正規的醫療機構，最後祝您早日恢復身體健康健康

第一是治標，防止肌肉的變形，肌肉細胞的變細，控制病情的發展，達到提高療效，縮短治療時間的效果。

第二階段是治本，疏通身體內的經絡，調理身體內的肝、脾、腎功能。從而恢復神經，身體接受蛋白質功能，從根本上調理肌肉萎縮

第三段是穩定階段，就是症狀好轉以後，改變身體內的細胞生長，疏通身體內的血液流通，增強免疫功能，改善症狀，從而提高質量

第四段是鞏固狀態，就是恢復的差不多了以後，再進行一個鞏固的狀態，讓患者的身體達到一個健康的狀態，然後讓患者可以正常的生活。

神經元是我們身體運動最主要的部分，運動神經元如果出現問題的話人們的活動行為會受到很大的影響，上運動神經元與下運動神經元雖然名稱相差不多，但事實上這兩種神經元所起的作用是截然不同的，所以大家要分清楚。

對於運動神經元這種疾病，大多是最先發病的是手的部位，患者應該可以感覺到手部無力，手指笨拙，僵硬，手部肌肉逐漸萎縮，伴有肌肉震顫，四肢呈現出的是進行性肌肉萎縮，先開始是手部，然後漸漸分散到臂肌，然後分散到胸肌，背部、小腿、臉頰、下吧等等都會出現肌肉萎縮的情況，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。像這種病不及時治療，嚴重的話可能會生活不能自理。

運動神經元的早期症狀是很明顯的，最早可以感覺到手部沒有力氣，手指僵硬，笨拙，肌肉震顫，然後伴有肌無力，走路困難，動作不靈活等。像這種情況都屬於是運動神經元病，一般都在成年後開始發展，雖然進展緩慢，但是都是運動神經元病。

運動神經元還會出現的就是舌肌萎縮，帶有顫動，導致說話發音不清楚，吞嚥東西困難，咀嚼無力等，到了晚期的話可以導致到全身肌肉萎縮，臥床不起，並且因為呼吸肌的萎縮導致呼吸困難，這種也屬於是運動神經元病。

使用強肌返本湯進行有效治療

第一是治標，防止肌肉的變形，肌肉細胞的變細，控制病情的發展，達到提高療效，縮短治療時間的效果。

第二階段是治本，疏通身體內的經絡，調理身體內的肝、脾、腎功能。從而恢復神經，身體接受蛋白質功能，從根本上調理肌肉萎縮

第三段是穩定階段，就是症狀好轉以後，改變身體內的細胞生長，疏通身體內的血液流通，增強免疫功能，改善症狀，從而提高質量

第四段是鞏固狀態，就是恢復的差不多了以後，再進行一個鞏固的狀態，讓患者的身體達到一個健康的狀態，然後讓患者可以正常的生活。

注意事項患有運動神經元病後要及時治療，否則病情加重後果不堪設想 ，平常多吃些含有蛋白質、豆類的食品

神經元是我們身體運動最主要的部分，運動神經元如果出現問題的話人們的活動行為會受到很大的影響，上運動神經元與下運動神經元雖然名稱相差不多，但事實上這兩種神經元所起的作用是截然不同的，所以大家要分清楚。

工具/原料“強肌返本湯”用三十多種中草藥結合而成強肌返本湯調理肌肉萎縮四個階段方法/步驟1

第一階段是治標，防止肌肉的變形，肌肉細胞的變細，控制病情的發展，達到提高療效，縮短治療時間的效果。

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第二階段是治本，疏通身體內的經絡，調理身體內的肝、脾、腎功能。從而恢復神經，身體接受蛋白質功能，從根本上調理肌肉萎縮

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第三段是穩定階段，就是症狀好轉以後，改變身體內的細胞生長，疏通身體內的血液流通，增強免疫功能，改善症狀，從而提高質量

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第四段是鞏固狀態，就是恢復的差不多了以後，再進行一個鞏固的狀態，讓患者的身體達到一個健康的狀態，然後讓患者可以正常的生活。

1. 一般及支援療法：對症治療，適當鍛鍊。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出現情緒低落，予以文拉法新75毫克抗抑鬱治療等。還要多翻身以防止褥瘡發生。

2、營養支援：進食障礙，給予鼻飼或PEG(經皮胃造瘻);

3、特殊療法：包括中草藥在內的許多藥物都曾宣稱對本病有效，但迄今均未得到證實。目前國際承認、且唯一透過美國FDA(食品藥品監督局)批准治療ALS的藥物只有力如太，並且一定要儘早使用。

4.呼吸治療：開始呼吸不順時，可使用一般氧氣或使用BiBAP(雙正壓呼吸器)幫助呼吸，發生進一步呼吸衰竭時，則需氣管切開，使用人工呼吸器。 治療運動神經元疾病，患者必須到正規的醫療機構進行科學、合理的治療，才能得到有效的治療，治療疾病，一定要選擇正規的醫療機構。

運動神經元病的治療方法有如下四種：

一種是藥物治療：可透過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩早期疾病的發展，透過肌松藥、抗氧化藥等減輕患者關節攣縮、關節僵硬、流口水等症狀；

第二種是氧療：對於呼吸無力的患者，可透過家庭簡易呼吸機進行氧療，減輕患者呼吸困難或者呼吸衰竭的症狀；

第三種是手術治療：若患者吞嚥功能障礙，短期內可留置胃管，長期可進行胃造瘻術；

第四種是心理治療：可透過心理評估及心理疏導輔助患者認識疾病、正視疾病。

具體用藥請結合臨床，以醫生面診指導為準。