這類藥物又稱膽酸整合劑、膽酸絡合劑、膽汁結合樹脂類降脂藥。降血脂機制是 阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收，促進膽酸或膽固醇隨糞便排出，促進膽固醇的降解。本類藥適合於除純合子家族性高膽固醇血癥（FH )以外的任何型別的高膽固醇血 症。
對任何型別的高甘油三酯血癥無效。對血清TC與TG都升高的混合型高血脂，須 與其他型別的降血脂藥合用才能奏效。 主要的膽酸螯合劑簡介如下：1。 考來烯胺考來烯胺又名消膽胺、降膽樹脂1號、降膽敏、消膽胺脂。
應用於低密度脂蛋白 增高型高血脂，即II a、IIb型高血脂。該藥口服後腸內不吸收，其氯離子與膽汁內膽 酸起交換作用，而本身則與膽酸螯合成螯合物由大便排出。由於膽固醇在腸道內吸收 需依賴於膽酸的存在，膽酸排出增加後，腸道內膽固醇吸收減少。
另外，由於血中膽 酸降低，促使膽固醇轉化為膽酸，進一步使細胞內膽固醇含量降低。不良反應多見便秘，此外有腹脹、噁心。長期服用引起脂肪吸收不良，影響脂溶 性維生素和鈣的吸收。
2。 考來替泊考來替泊又名降膽寧、降膽樹脂2號、可利斯梯普。應用於II a、IIb型高血脂。 與膽固醇胺相同，可使膽固醇降低20 %。不良反應與考來烯胺同。3。 地維烯胺地維烯胺為陰離子交換樹脂。
應用於n型高血脂。該藥口服後腸內不吸收，其氯 離子與膽汁內膽酸起交換作用，而本身則與膽酸螯合成螯合物由大便排出。由於膽固 醇在腸道內吸收需依賴於膽酸的存在，膽酸排出增加後，腸道內膽固醇吸收減少。
另外， 由於血中膽酸降低，促使膽固醇轉化為膽酸，進一步使細胞內膽固醇含量降低。樹脂類膽酸隔置劑考來稀胺及考來替泊，在國外的臨床研究及應用較多，並曾作為降TC的第一線藥物。
國內既往所用的考來烯胺，均依賴於從國外進口，價格昂貴, 加之用量大，味道差，並易引起便秘，故只在少數大醫院曾用於個別特殊病例，僅有零散的臨床經驗。
這類藥物又稱膽酸整合劑、膽酸絡合劑、膽汁結合樹脂類降脂藥。降血脂機制是 阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收，促進膽酸或膽固醇隨糞便排出，促進膽固醇的降解。本類藥適合於除純合子家族性高膽固醇血癥（FH )以外的任何型別的高膽固醇血 症。
對任何型別的高甘油三酯血癥無效。對血清TC與TG都升高的混合型高血脂，須 與其他型別的降血脂藥合用才能奏效。 主要的膽酸螯合劑簡介如下：1。 考來烯胺考來烯胺又名消膽胺、降膽樹脂1號、降膽敏、消膽胺脂。
應用於低密度脂蛋白 增高型高血脂，即II a、IIb型高血脂。該藥口服後腸內不吸收，其氯離子與膽汁內膽 酸起交換作用，而本身則與膽酸螯合成螯合物由大便排出。由於膽固醇在腸道內吸收 需依賴於膽酸的存在，膽酸排出增加後，腸道內膽固醇吸收減少。
另外，由於血中膽 酸降低，促使膽固醇轉化為膽酸，進一步使細胞內膽固醇含量降低。不良反應多見便秘，此外有腹脹、噁心。長期服用引起脂肪吸收不良，影響脂溶 性維生素和鈣的吸收。
2。 考來替泊考來替泊又名降膽寧、降膽樹脂2號、可利斯梯普。應用於II a、IIb型高血脂。 與膽固醇胺相同，可使膽固醇降低20 %。不良反應與考來烯胺同。3。 地維烯胺地維烯胺為陰離子交換樹脂。
應用於n型高血脂。該藥口服後腸內不吸收，其氯 離子與膽汁內膽酸起交換作用，而本身則與膽酸螯合成螯合物由大便排出。由於膽固 醇在腸道內吸收需依賴於膽酸的存在，膽酸排出增加後，腸道內膽固醇吸收減少。
另外， 由於血中膽酸降低，促使膽固醇轉化為膽酸，進一步使細胞內膽固醇含量降低。樹脂類膽酸隔置劑考來稀胺及考來替泊，在國外的臨床研究及應用較多，並曾作為降TC的第一線藥物。
國內既往所用的考來烯胺，均依賴於從國外進口，價格昂貴, 加之用量大，味道差，並易引起便秘，故只在少數大醫院曾用於個別特殊病例，僅有零散的臨床經驗。