端粒是線性染色體末端具有保守序列的自身結構，不是自身複製然後連線上去的。端粒不是在岡崎片段上5‘，岡崎片段的產生的原因是複製叉移動方向和新鏈延伸的方向相反，是相對的。
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很簡單，端粒結構存在於線性染色體末端（有別於閉環形染色體，如大腸桿菌就不存在這個問題）。DNA複製過程中每條新生鏈的方向都是5"-3"（尚沒有發現具有3"-5"聚合活性的DNA聚合酶），因為DNA聚合酶不能夠從頭合成新鏈，只能夠延伸已有的鏈！所以，每次複製起始時（無論是先導鏈的連續合成起始，還是後隨鏈每一次岡崎片段的起始）都要由引發酶（RNA聚合酶活性）從模板鏈上先合成一小段RNA引物，再由DNA聚合酶接著延伸。這些RNA引物存在於DNA片段之間，最後它們被切掉，由DNA聚合酶接著上一段DNA繼續複製，最後由DNA連線酶使新和成的單鏈連線完整。
問題就出現了，因為DNA聚合酶不能夠從頭合成新鏈，只能夠延伸已有的鏈！所以當染色體末端新合成的鏈5"-末端引物被切除之後，前面沒有可以利用延伸的引物，這條鏈就被縮短了（兩端存在相同的情況）。如此細胞分裂多次，每次伴隨著DNA複製，端粒就越來越短。對於生殖細胞，因為端粒酶存在和端粒序列互補的序列（可提供從頭合成的引物），所以端粒酶能夠識別端粒結構，並重新合成端粒缺少的那段序列。由於端粒酶活性的存在，染色體端粒就被恢復到原來的狀態。所以，生殖的端粒是正常的。
增強端粒酶活性可能延緩衰老，但也可能誘發癌症風險。真是一把雙刃劍啊！
----------一名教師
端粒是線性染色體末端具有保守序列的自身結構，不是自身複製然後連線上去的。端粒不是在岡崎片段上5‘，岡崎片段的產生的原因是複製叉移動方向和新鏈延伸的方向相反，是相對的。
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很簡單，端粒結構存在於線性染色體末端（有別於閉環形染色體，如大腸桿菌就不存在這個問題）。DNA複製過程中每條新生鏈的方向都是5"-3"（尚沒有發現具有3"-5"聚合活性的DNA聚合酶），因為DNA聚合酶不能夠從頭合成新鏈，只能夠延伸已有的鏈！所以，每次複製起始時（無論是先導鏈的連續合成起始，還是後隨鏈每一次岡崎片段的起始）都要由引發酶（RNA聚合酶活性）從模板鏈上先合成一小段RNA引物，再由DNA聚合酶接著延伸。這些RNA引物存在於DNA片段之間，最後它們被切掉，由DNA聚合酶接著上一段DNA繼續複製，最後由DNA連線酶使新和成的單鏈連線完整。
問題就出現了，因為DNA聚合酶不能夠從頭合成新鏈，只能夠延伸已有的鏈！所以當染色體末端新合成的鏈5"-末端引物被切除之後，前面沒有可以利用延伸的引物，這條鏈就被縮短了（兩端存在相同的情況）。如此細胞分裂多次，每次伴隨著DNA複製，端粒就越來越短。對於生殖細胞，因為端粒酶存在和端粒序列互補的序列（可提供從頭合成的引物），所以端粒酶能夠識別端粒結構，並重新合成端粒缺少的那段序列。由於端粒酶活性的存在，染色體端粒就被恢復到原來的狀態。所以，生殖的端粒是正常的。
增強端粒酶活性可能延緩衰老，但也可能誘發癌症風險。真是一把雙刃劍啊！
----------一名教師