所觀察到本品的不良反應通常為輕度且持續短暫。在治療的第1～2周出現最頻繁，隨後通常會逐漸緩解。不良反應術語選自ICH國際醫學用語詞典（MedDRA）的首選術語目錄。觀察到下列不良反應具有劑量相關性：多汗、口乾、失眠、嗜睡、腹瀉、噁心和乏力。下表顯示了在雙盲安慰劑對照試驗≥ 1%的患者中或上市後觀察到的與SSRIs（選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑類藥物）和/或氫溴酸西酞普蘭有關的藥物不良反應的百分比。發生頻率定義：十分常見（≥1/10）；常見（≥1/100，[1/10）；偶見（≥1/1000，[1/100）；罕見（≥1/10000，[1/1000）；十分罕見（[1/10000），未知（不能根據現有資料進行估算）。 骨折主要在50歲和50歲以上患者中進行的流行病學研究表明，接受SSRIs（去甲腎上腺素和5-羥色胺雙重抑制劑類藥物）和TCAs（三環類抗抑鬱藥物）患者的骨折風險會增加。導致此風險的機制未知。QT間期延長在上市後期間，主要在女性患者、低鉀血癥的患者、或預先存在其他心臟病的QT間期延長的患者中，有QT間期延長和室性心律失常的報告，包括尖端扭轉型室性心動過速。SSRI治療停止時觀察到的停藥症狀本品的停藥（尤其是突然停藥）通常會產生停藥症狀，最常報告的反應：頭暈、感覺障礙（包括感覺異常）、睡眠障礙（包括失眠和多夢）、激越或焦慮、噁心和/或嘔吐、震顫、混亂、出汗、頭痛、腹瀉、心悸、情緒不穩定、易激惹和視覺障礙。通常，這些不良事件為輕度至中度，並且呈自限性，然而，在某些患者中可能表現為重度和/或長期。因此，建議不再需要進行本品治療時，應該透過逐漸減少劑量來逐漸進行停藥。
所觀察到本品的不良反應通常為輕度且持續短暫。在治療的第1～2周出現最頻繁，隨後通常會逐漸緩解。不良反應術語選自ICH國際醫學用語詞典（MedDRA）的首選術語目錄。觀察到下列不良反應具有劑量相關性：多汗、口乾、失眠、嗜睡、腹瀉、噁心和乏力。下表顯示了在雙盲安慰劑對照試驗≥ 1%的患者中或上市後觀察到的與SSRIs（選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑類藥物）和/或氫溴酸西酞普蘭有關的藥物不良反應的百分比。發生頻率定義：十分常見（≥1/10）；常見（≥1/100，[1/10）；偶見（≥1/1000，[1/100）；罕見（≥1/10000，[1/1000）；十分罕見（[1/10000），未知（不能根據現有資料進行估算）。 骨折主要在50歲和50歲以上患者中進行的流行病學研究表明，接受SSRIs（去甲腎上腺素和5-羥色胺雙重抑制劑類藥物）和TCAs（三環類抗抑鬱藥物）患者的骨折風險會增加。導致此風險的機制未知。QT間期延長在上市後期間，主要在女性患者、低鉀血癥的患者、或預先存在其他心臟病的QT間期延長的患者中，有QT間期延長和室性心律失常的報告，包括尖端扭轉型室性心動過速。SSRI治療停止時觀察到的停藥症狀本品的停藥（尤其是突然停藥）通常會產生停藥症狀，最常報告的反應：頭暈、感覺障礙（包括感覺異常）、睡眠障礙（包括失眠和多夢）、激越或焦慮、噁心和/或嘔吐、震顫、混亂、出汗、頭痛、腹瀉、心悸、情緒不穩定、易激惹和視覺障礙。通常，這些不良事件為輕度至中度，並且呈自限性，然而，在某些患者中可能表現為重度和/或長期。因此，建議不再需要進行本品治療時，應該透過逐漸減少劑量來逐漸進行停藥。