近年來科學家已經開發出一些比皮下注射針更少疼痛、更安全的“微針貼片”。而透過複製毒蛇毒牙的結構，對該技術的新嘗試可以使它們更好地工作。
大多數現有的貼片在其下側包含一排細針，這些針由生物相容的水溶性聚合物製成，其中裝有給定型別的藥物。當貼片壓在面板上時，針穿透其外層。它們隨後溶解，將藥物釋放到血液中。
這個過程不僅無痛，而且與皮下注射相比，其感染風險也較小，而且不會產生危險的“尖銳”垃圾。另外，因為藥物通常是冷凍乾燥的或者非液體的，所以即使在室溫下儲存相對長的時間之後，貼劑仍然有效。
也就是說，冷凍乾燥藥物可能是一個耗時且複雜的過程，許多藥物在液態下也更有效。鑑於這一事實，來自南韓幾家研究機構以及康涅狄格大學的科學家們研究了後毒牙蛇所使用的毒液傳遞系統。與毒牙蛇的空心尖牙相反，這些爬行動物的尖牙沿其外部有一個開口的凹槽，毒液透過毛細管作用迅速流過。
科學家們將這種結構複製到了一種新型貼片中，這種貼片結合了受毒牙啟發的微針和充滿液體藥物的微通道。每根針沿其表面具有多達六個凹槽，當對貼片背面施加輕微的拇指壓力時，自然地將藥物從通道中抽出。
在對小鼠和豚鼠的試驗中，這些貼片成功地用於透過面板遞送利多卡因或滅活的流感病毒 - 它們在不到15秒的時間內完成。這產生了免疫應答，其保護動物免受致命劑量的流感病毒的侵害。
科學家表示，在臨床試驗開始之前，必須在較大的動物（包括人類）身上進行試驗。
一篇關於這項研究的論文本週發表在《科學轉化醫學》雜誌上。
近年來科學家已經開發出一些比皮下注射針更少疼痛、更安全的“微針貼片”。而透過複製毒蛇毒牙的結構，對該技術的新嘗試可以使它們更好地工作。
大多數現有的貼片在其下側包含一排細針，這些針由生物相容的水溶性聚合物製成，其中裝有給定型別的藥物。當貼片壓在面板上時，針穿透其外層。它們隨後溶解，將藥物釋放到血液中。
這個過程不僅無痛，而且與皮下注射相比，其感染風險也較小，而且不會產生危險的“尖銳”垃圾。另外，因為藥物通常是冷凍乾燥的或者非液體的，所以即使在室溫下儲存相對長的時間之後，貼劑仍然有效。
也就是說，冷凍乾燥藥物可能是一個耗時且複雜的過程，許多藥物在液態下也更有效。鑑於這一事實，來自南韓幾家研究機構以及康涅狄格大學的科學家們研究了後毒牙蛇所使用的毒液傳遞系統。與毒牙蛇的空心尖牙相反，這些爬行動物的尖牙沿其外部有一個開口的凹槽，毒液透過毛細管作用迅速流過。
科學家們將這種結構複製到了一種新型貼片中，這種貼片結合了受毒牙啟發的微針和充滿液體藥物的微通道。每根針沿其表面具有多達六個凹槽，當對貼片背面施加輕微的拇指壓力時，自然地將藥物從通道中抽出。
在對小鼠和豚鼠的試驗中，這些貼片成功地用於透過面板遞送利多卡因或滅活的流感病毒 - 它們在不到15秒的時間內完成。這產生了免疫應答，其保護動物免受致命劑量的流感病毒的侵害。
科學家表示，在臨床試驗開始之前，必須在較大的動物（包括人類）身上進行試驗。
一篇關於這項研究的論文本週發表在《科學轉化醫學》雜誌上。