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前段時間老婆在重醫做了羊水穿刺檢查,檢查前醫生告知需要兩千多,在交了兩千八百多過後,做了穿刺和染色體檢查,但在穿刺術後給了一張單子,讓掃二維碼付款兩千八,沒有發票收據,只能轉賬,交錢拿結果,不交錢不能拿結果,這究竟是醫療陷阱還是正常收費?
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回覆列表
  • 1 # 優生優育武醫生

    羊水穿刺的費用,一般包括B超費用、穿刺費用、染色體培養費用這三大塊,費用明細每個醫院不盡相同,但價格標準都是經過相關衛生部門嚴格審批,醫院不敢隨意改動收費標準,尤其是像重慶醫科大學附屬醫院這樣的三級甲等大醫院,我認為不可能亂收費!據我所知,羊水穿刺的費用在三甲醫院至少在三千以上,這個費用的多少跟醫院的收費標準和所選用的器材有關!當然這還不包括羊水穿刺術前查體費用(術前查體也要1000塊左右)!看這位孕有的描述是交了兩次兩千八,我有些疑問!第一個兩千八的費用明細包括什麼?和第二個兩千八的費用明細一樣嗎?如果孕友不是很清楚,一定要找相關醫務人員弄清楚!一般羊水穿刺手術前都是要把整個費用全交齊的。再者,這位孕友夫婦染色體有沒有特殊易位?如果有的話,是需要增加新的診斷方法的,當然費用也是另收的。

  • 2 # 冬至2980

    河北省醫院羊穿,全部下來包括b超穿完兩盒常規保胎藥啥的,才一千一百多。你的肯定不是不合理的。繳費檢查,拿結果不需要費用。

  • 3 # 李榮9809

    我是重醫的李醫生,我來回答你的問題。首先你是因為無創基因懷疑胎兒性染色體異常來做的羊水穿刺。胎兒性染色體異常很有可能是父母染色體異常導致。所以您羊水穿刺前交的2000多的費用包括夫妻雙方染色體檢查費用、羊水穿刺手術費用、羊水染色體檢查費用、超聲費用。因為穿刺針是需要超聲檢查引導避開胎兒的怕誤傷胎兒。穿刺後您交的2000多是基因晶片費用,因為很多染色體異常是低於10兆的小片段缺失重複,只做染色體檢查是查不出來的,這種胎兒出生後是有臨床症狀等問題的。我們每年產前診斷200多個染色體異常的娃娃需要引產終止妊娠,其中不少是晶片檢測出來問題的。如果這些娃娃生出來那就是200多個家庭的災難。很多時候家屬帶著第一胎智力低下的娃娃來看我門診,我心理非常難受,因為染色體異常智力低下的娃娃目前是沒有藥物沒有手術可以有效治療的,我經常責問其父母為什麼生之前不來檢查?現在你只能養他一輩子了。我記得去年有個爸爸娃娃出生後不久被確診為唐氏綜合症在診室抱頭大哭,除了安慰,我真沒有其他辦法。至於晶片為什麼要交給第三方檢測公司。是因為晶片是國外引進的技術平臺,國家目前沒有給它發醫療註冊證允許醫院自己開展。重慶幾家產前診斷中心都是選擇送第三方檢測機構。發票和報告會一起給你,不是沒有發票。如果你不交錢檢測所當然是不會給你做晶片檢測不會給您結果的。我應該說清楚了吧?祝你產檢順利。

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