本病亦稱布倫納腺錯構瘤，極為罕見。多發生於十二指腸球部，也可累及降部。病理分單髮型和多髮型兩種，以後者多見，病因不明。臨床上以青壯年多見，以出血及潰瘍病樣症狀為主。本病可與潰瘍病、胃癌、胰腺癌等並存。

病因編輯布倫納腺體發育於胎兒第6月，多位於十二指腸的近側Vater壺腹附近的黏膜下，分泌鹼性的黏液蛋白以保護十二指腸黏膜不為酸性所影響。本病病因不明，認為是一種十二指腸炎症，也有認為布氏腺增生是由於胃酸分泌過多的反應所致。可以成為單發和多發腺瘤樣增生，組織學上頗似錯構瘤，很少有惡性變，可並有胃、十二指腸良性潰瘍或胃癌、胰腺癌等。分類編輯一般分為三型：1.瀰漫性結節狀增生型：此型系由十二指腸腺所構成的多個結節，界限不清，廣泛分佈於大部分十二指腸，表現為十二指腸黏膜皺襞增粗。2.限界清楚的結節狀增生型：此型系由多個十二指腸腺所構成的孤立性散在結節，分佈於十二指腸乳頭上段，病變之間的腺體常有萎縮。3.單發腺瘤樣增生型；表現為有蒂或無蒂的單髮結節，大小不等，大者可達數釐米，常位於十二指腸球部。主要臨床表現為黑糞、潰瘍病樣不適和胃腸動力紊亂。臨床表現編輯1.發病年齡自幼嬰兒至老年均可發生，但多見於青壯年，病程長短不一，數月至幾十年。2.主要症狀有柏油樣便，潰瘍病樣症狀，上腹痛，脹感，胃腸道功能紊亂，體重減輕，煩悶等。檢查編輯1.X線檢查（1）多髮型，十二指腸球或降部廣泛表現卵石樣充盈缺損，如綠豆，黃豆大小，輪廓清楚，加壓後缺損形態不改變，但無刺激和畸形現象。（2）大的病變可使十二指腸球部變形。病變若侵及幽門竇，可發生該部腫瘤樣充盈缺損或發生套疊梗阻徵象。2.十二指腸內鏡檢查能直接見到黏膜下腫塊，對診斷幫助很大。診斷編輯根據臨床症狀，結合十二指腸內鏡檢查及活檢病理檢查，可明確診斷。鑑別診斷編輯應與十二指腸球炎，十二指腸多發息肉，淋巴濾泡增生以及腺瘤等相鑑別。治療編輯本病一般不需要治療，如有息肉樣或瀰漫性小結節則可內鏡或手術治療。