南韓政府現在擴大了針對吉利德科學公司的瑞德西韋的測試機會。瑞德西韋是一種還在研究中的抗病毒藥物，它被認為可以對抗新冠病毒(COVID-19)。 上週四，該國食品和藥物安批准了一項由研究者發起的針對100名住院的新冠患者使用瑞德西韋的第二階段臨床試驗，週一新增了對195名新冠患者的兩項第三階段臨床試驗。

在傳染病專家的監督下，總共有295名南韓患者將接受瑞德西韋的臨床試驗。

這兩項由吉利德領導的研究將在首爾醫學中心、（南韓）國家醫學中心和慶北國立大學醫院展開。研究者發起的研究則將在首爾國立大學醫院(SNUH)、首爾市政府-首爾國立大學新大方洞獵鷹醫學中心和首爾國立盆唐醫院展開。

據瞭解，研究者發起的試驗則是美國國家衛生研究院(NIH) 於上月25日宣佈的隨機對照試驗的一部分。該機構曾表示，這項研究的第一位參與者將會是一名美國公民，他在停靠在日本橫濱的鑽石公主號郵輪上被隔離後被遣返回國。

NIH的試驗將在全球394名新冠患者身上進行，其中南韓人為100名，約佔25%。

根據南韓政府披露試驗資訊瞭解到，研究人員將對主要療效指標--死亡、使用有創機械通氣或ECMO的住院、使用無創機械通氣或高流量氧氣濃縮器的住院、需要氧氣供給的住院、無需氧氣供給的住院、無需住院但需要限制活動、無需住院且沒有活動限制--展開評估。

試驗的參與者將被隨機分到瑞德西韋組和安慰劑組，他們將接受每天一次的瑞德西韋或安慰劑靜脈注射，每次持續30分鐘，持續10天（或直到出院）。其中，瑞德西韋組第一天將使用200毫克的藥物，第二天則使用100毫克。