一、極化作用:離子使異號離子極化而變形的作用稱為該離子的“極化作用”;被異號離子極化而發生離子電子雲變形的效能稱為該離子的“變形性”。
二、反極化作用:當極化現象減弱時稱為去極化。當膜由原來的-70mV到0mV就是去極化過程,而由0mV變化到20-40mV則是反極化過程,超過0電位的部分稱為超射,此時膜的狀態稱為反極化狀態。
比如,離子的極化,在離子化合物中,正、負離子的電子雲分佈在對方離子的電場作用下,發生變形的現象。離子極化使正、負離子之間在原靜電相互作用的基礎上又附加以新的作用,它是由離子在極化時產生的誘導偶極矩μ引起的。μ與電場強度E的比值μ/E稱為極化率,它可作為離子可極化性大小的量度。
正、負離子雖可互相極化,但一般說,由於正離子半徑小,電子雲不易變形,可極化性小,主要作為極化者;負離子恰好相反,是被極化者。
離子極化的結果使離子鍵成分減少,而共價鍵成分增加,從而產生一定的結構效應,影響化合物的物理、化學性質。離子極化可使鍵力加強、鍵長縮短、鍵的極性降低以至結構型式變異,從離子晶體的高對稱結構向層型結構過渡。
擴充套件資料:
反極化作用的本質:
反極化作用一般常見於含氧酸及含氧酸鹽中。酸式鹽熱穩定性一般差於正鹽,如碳酸氫鈉熱穩定性低於碳酸鈉。正離子的反極化作用強時,其含氧酸鹽的熱穩定性一般較差,如硫酸鈣的熱穩定性低於硫酸鈉。
酸性環境下含氧酸氧化性提高,如酸性高錳酸鉀溶液具有很強的氧化性。這些現象均是氫離子的反極化作用導致酸和酸根中 氧與中心原子之間的共價鍵被削弱,從而更容易斷裂所致。
含氧酸及含氧酸鹽的中心原子,若氧化數高,則極化能力強,因而其抵禦正離子反極化作用的能力也強。由此可以解釋硝酸銀的熱穩定性高於亞硝酸銀,也可以說明碳酸鹽的熱穩定一般低於相關的硫酸鹽。
一、極化作用:離子使異號離子極化而變形的作用稱為該離子的“極化作用”;被異號離子極化而發生離子電子雲變形的效能稱為該離子的“變形性”。
二、反極化作用:當極化現象減弱時稱為去極化。當膜由原來的-70mV到0mV就是去極化過程,而由0mV變化到20-40mV則是反極化過程,超過0電位的部分稱為超射,此時膜的狀態稱為反極化狀態。
比如,離子的極化,在離子化合物中,正、負離子的電子雲分佈在對方離子的電場作用下,發生變形的現象。離子極化使正、負離子之間在原靜電相互作用的基礎上又附加以新的作用,它是由離子在極化時產生的誘導偶極矩μ引起的。μ與電場強度E的比值μ/E稱為極化率,它可作為離子可極化性大小的量度。
正、負離子雖可互相極化,但一般說,由於正離子半徑小,電子雲不易變形,可極化性小,主要作為極化者;負離子恰好相反,是被極化者。
離子極化的結果使離子鍵成分減少,而共價鍵成分增加,從而產生一定的結構效應,影響化合物的物理、化學性質。離子極化可使鍵力加強、鍵長縮短、鍵的極性降低以至結構型式變異,從離子晶體的高對稱結構向層型結構過渡。
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反極化作用的本質:
反極化作用一般常見於含氧酸及含氧酸鹽中。酸式鹽熱穩定性一般差於正鹽,如碳酸氫鈉熱穩定性低於碳酸鈉。正離子的反極化作用強時,其含氧酸鹽的熱穩定性一般較差,如硫酸鈣的熱穩定性低於硫酸鈉。
酸性環境下含氧酸氧化性提高,如酸性高錳酸鉀溶液具有很強的氧化性。這些現象均是氫離子的反極化作用導致酸和酸根中 氧與中心原子之間的共價鍵被削弱,從而更容易斷裂所致。
含氧酸及含氧酸鹽的中心原子,若氧化數高,則極化能力強,因而其抵禦正離子反極化作用的能力也強。由此可以解釋硝酸銀的熱穩定性高於亞硝酸銀,也可以說明碳酸鹽的熱穩定一般低於相關的硫酸鹽。