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  • 1 # 使用者7715936714669

    我頭胎和二胎懷孕做唐氏篩查的時候結果都是高危,出生後都是健康的。

    第一胎是2012年出生的,唐氏篩查21三體高風險,產檢的醫院讓我去上級醫院去做羊水穿刺,然後馬上和同事換班去上一級醫院,到了上級醫院醫生直接讓我預約了羊水穿刺(好像時間是隔了兩週之後),提都沒有提無創DNA,不知道是不是那時技術還不夠好。做穿刺的當天是我弟弟和表弟陪我去的,弟弟當時是醫學生在讀,怕做完穿刺再坐車回家會增加流產風險,去之前就給我在醫院旁邊訂好了賓館,做完穿刺就直接在賓館躺著了,吃飯都是我弟弟買了帶回來,第二天中午才坐車回家,之後三天都在家休息,然後盡力喝湯補羊水。

    做穿刺之前我也是很怕,知道有流產的風險,也怕針刺到孩子,更怕萬一真的結果是不好的,畢竟四個多月已經會動了,我天天和她說話,很怕失去她。做穿刺的前一她我老是和她嘮叨:“明天要做羊水穿刺了,醫生會把針戳進來吸羊水,寶寶你不要動,躲的遠一些。媽媽愛你,你千萬要健康啊。”然後做之前的幾分鐘也告訴她:“馬上就要輪到媽媽做了,你不要動了,躲的遠一些。”寶寶好像有感應一樣,真的沒有動,在一邊安靜的待著。那天做穿刺的人有好幾個,但好像就我一個20多歲的,其他都是30多歲的高齡孕婦。

    二寶是意外懷孕,今年出生的,知道懷孕的時候已經用了一個多月的阿達帕林軟膏,非常怕有影響。做唐篩的時候結果是18三體臨界風險,然後醫生建議我做無創DNA,當時馬上幫我預約了無創門診,抽血之後兩週出結果,結果是好的。因為知道無創DNA也只是準確率比唐篩高一點,不是確診,所以哪怕結果好的,我還是有一點擔心,怕萬一不好那就是寶寶的人生和我的人生都不會幸福了。所幸後面三維的結果是好的(僅右腎腎盂分離4mm),加上NT的結果也是好的,我就安慰自己:“寶寶13周就會動了,肯定發育良好,是健康的。如果18三體的話會有畸形,三維肯定查得出來。”

    還好,上天厚待我,兩個孩子都健康。我愛他們,希望他們一生健康平安快樂。

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