紅外光譜和拉曼光譜技術目前主要用於紡織品的纖維成分的檢測和雜質鑑定。
1，紅外光譜技術，其主要記錄的主要是纖維分子中不同基團產生的光譜在吸收峰位置上有所不同，隨著樣品成分或者結構的變化，其光譜特徵也將發生變化。 利用這種變化資訊，就可以對樣品中的有關組分做定量或定性分析。 其實看的是不同樣品的光譜吸收峰的位置變化，來對樣品成分進行定性分析。
侷限性：這種技術雖然準確度很高，但是對測試環境溫溼度要求相當高，制樣麻煩，還需要大量的樣品量來進行採集，建立數學模型，再做進一步的分析。這樣就造成了檢測週期較長，而且還不能滿足快速鑑別。
2，拉曼光譜技術，拉曼訊號普遍存在於有機分子中，其譜帶的數目，頻率位移，譜帶強度等都直接與分子的振動及轉動相關聯，單組分的拉曼光譜具有指紋一樣的特徵峰，每一種組分其拉曼峰也是有所不同，所以目前採用拉曼光譜技術來進行快檢的比較多。
目前很多處理方法是將已知的純纖維組分的拉曼光譜採集錄入光譜資料庫，作為已知庫。然後測試待測樣品的拉曼光譜作為輸入到庫裡進行比對識別。這種方式好處是需要的樣品量少，無需預處理，而且鐳射激發測試的時間短，如果時間過長，容易導致樣品加熱，因此基本上可以看作是無損的。
侷限性：如果是混紡織物的拉曼光譜是其各組分拉曼光譜的疊加，如果組分複雜，容易造成各組分拉曼光譜部分呢疊加，疊加時會造成特徵峰的相互淹沒，訊號弱的不容易判斷。還有組分的含量不同也容易受影響，如果樣品中某種纖維含量低於檢測限時，其拉曼特徵峰會容易被其他含量較高組分的拉曼特徵峰掩蓋，容易造成檢測失敗。畢竟不同組分含量也不一樣，檢測線也不一樣，對於成分複雜的紡織物，最好也能針對同一樣品，鐳射給予不同激發能量多測幾組，進行後期比對。
參考文獻：
1，棉滌混紡面料中棉含量的近紅外光譜分析（ １ ００４-９２４Ｘ （ ２００８ １１-２０５１-０４）
2，拉曼光譜特徵提取在化學纖維定性鑑別中的應用，光 譜 學 與 光 譜 分 析，Vol.30,No.4,pp975-978
紅外光譜和拉曼光譜技術目前主要用於紡織品的纖維成分的檢測和雜質鑑定。
1，紅外光譜技術，其主要記錄的主要是纖維分子中不同基團產生的光譜在吸收峰位置上有所不同，隨著樣品成分或者結構的變化，其光譜特徵也將發生變化。 利用這種變化資訊，就可以對樣品中的有關組分做定量或定性分析。 其實看的是不同樣品的光譜吸收峰的位置變化，來對樣品成分進行定性分析。
侷限性：這種技術雖然準確度很高，但是對測試環境溫溼度要求相當高，制樣麻煩，還需要大量的樣品量來進行採集，建立數學模型，再做進一步的分析。這樣就造成了檢測週期較長，而且還不能滿足快速鑑別。
2，拉曼光譜技術，拉曼訊號普遍存在於有機分子中，其譜帶的數目，頻率位移，譜帶強度等都直接與分子的振動及轉動相關聯，單組分的拉曼光譜具有指紋一樣的特徵峰，每一種組分其拉曼峰也是有所不同，所以目前採用拉曼光譜技術來進行快檢的比較多。
目前很多處理方法是將已知的純纖維組分的拉曼光譜採集錄入光譜資料庫，作為已知庫。然後測試待測樣品的拉曼光譜作為輸入到庫裡進行比對識別。這種方式好處是需要的樣品量少，無需預處理，而且鐳射激發測試的時間短，如果時間過長，容易導致樣品加熱，因此基本上可以看作是無損的。
侷限性：如果是混紡織物的拉曼光譜是其各組分拉曼光譜的疊加，如果組分複雜，容易造成各組分拉曼光譜部分呢疊加，疊加時會造成特徵峰的相互淹沒，訊號弱的不容易判斷。還有組分的含量不同也容易受影響，如果樣品中某種纖維含量低於檢測限時，其拉曼特徵峰會容易被其他含量較高組分的拉曼特徵峰掩蓋，容易造成檢測失敗。畢竟不同組分含量也不一樣，檢測線也不一樣，對於成分複雜的紡織物，最好也能針對同一樣品，鐳射給予不同激發能量多測幾組，進行後期比對。
參考文獻：
1，棉滌混紡面料中棉含量的近紅外光譜分析（ １ ００４-９２４Ｘ （ ２００８ １１-２０５１-０４）
2，拉曼光譜特徵提取在化學纖維定性鑑別中的應用，光 譜 學 與 光 譜 分 析，Vol.30,No.4,pp975-978