1．抗艾滋病病毒藥物的研究：

(1)最近諾貝爾獎金獲得者，美國科羅拉多大學教授托馬斯·切赫說：他們正在研究將抗艾滋病病毒劑製成導彈一樣，導向細胞內的精確目標——艾滋病病毒的RNA。一旦命中目標，抗病毒劑就會將RNA一分為二，並使它成為無害。他們用這種靶向核糖酶在老鼠身上完成了摧毀病毒的試驗。不久，他們將作人體試驗。

(2)美國科學家在實驗中意外地發現新黴素是氨基糖甙中最有效的阻斷艾滋病病毒繁殖的抗病毒藥，它的作用環節是在干預病毒增殖的順序活動的最初一步，致使病毒崩潰，無法繼續增殖。但因為新黴素有一定的毒副作用，所以還需要研製與新黴素有相同的抗病毒作用、毒性又小的製劑。

(3)英國一制藥廠聲稱，他們研製的一種抗癌藥物(EFB)在試管內能殺死被艾滋病病毒感染的人白細胞，卻不傷害正常細胞。此藥治療艾滋病的潛力，正在實驗之中。

2．阻斷病毒與人體細胞結合藥物的研究：

(2)法國全國科研中心一個研究小組經過6個月試管內試驗，發現CD4分子能夠封鎖淋巴細胞的“入口處”，從而阻止艾滋病病毒侵入正常細胞，而且對細胞無毒副作用。不久即將在猴體內做活體試驗。

(3)法國馬賽大學科研中心生物化學與蛋白質工程研究室最近發現一種多頭結構SPC分子，可以在艾滋病病毒與CD4受體接觸時介入，以阻止艾滋病病毒與細胞結合。

(4)美國得克薩斯大學研究人員用艾滋病病毒所含的一種蛋白質製成藥物，在人體外有效地阻止了艾滋病病毒侵入正常細胞，但還未作活體試驗。

3．保護或恢復免疫功能的製劑：

(1)美國一個研究小組使用白細胞介素12的人體蛋白質治療方法使艾滋病病毒感染者的免疫系統恢復功能，以阻止艾滋病的發展。只做了離體試驗，已開始人體試驗。

(2)生物反應免疫調節藥：厄瓜多醫生埃德溫·塞瓦略斯發明了一種抗艾滋病新藥BIRM，這是一種生物反應免疫調節藥。經美國幾家實驗室分析和試驗，證明它能阻止艾滋病病毒破壞免疫體系。厄瓜多醫生協會認可了所有的試驗結果。德國和瑞士製藥廠已得到大批次製造權，不久即可投放市場。

(3)基因療法：美國科學家戴維·韋納用小鼠、兔和猴進行了基因療法的試驗，效果良好。他將艾滋病病毒基因植入淋巴組織瘤中，然後透過淋巴組織瘤移植到小鼠體內，40天后，小鼠體內出現了抗體和T淋巴細胞，說明免疫系統已對艾滋病病毒作出了積極的抵抗反應。兔子實驗結果，產生免疫反應所需要的時間比小鼠更短。猴子的實驗也獲得了良好的效果。從遺傳細胞著手的基因療法被專家們評價很高，普遍認為是艾滋病治療的“未來的希望”。