四維彩超能排除唐氏兒嗎？答案是不能。

一般來說，排除唐氏兒的檢查有唐篩、無創dna、羊穿。雖然四維彩超也是排畸檢查專案，但四維彩超更注重於胎兒外形上的排畸。還有就是，一些唐氏兒在出生時並沒有任何外形缺陷，只是在發育過程中會逐漸表現出智力缺陷。因此，四維彩超並不能排除唐氏兒。

其實整個孕期大概有四個胎兒排畸檢查專案，每個檢查專案都有自己特定的排畸內容。

1，NT

NT檢查也是用來排除胎兒畸形的，只是它的注重點在胎兒染色體疾病上。當然NT也用來篩查孕早期唐氏兒。

2，唐篩

唐篩是唐氏綜合徵篩查的簡稱，是專門用來排除唐氏兒的檢查專案。建議孕媽咪千萬不要忽略該項檢查。

3，無創產前基因檢測

無創產前基因檢測主要用於排除21―三體、18―三體和13―三體綜合症的胎兒，該項檢查準確率很高哦。

4，四維彩超

孕中期胎兒排畸檢查主要透過四維彩超來進行，四維彩超排畸的注重點在於胎兒外形上，包括：兔唇、四肢缺陷、脊柱裂等等。

以上就是整個孕期用於排除胎兒畸形的檢查專案。總之，四維彩超並不能排除唐氏兒。建議孕媽咪做好每項檢查，以防胎兒發生意外。

不能，雖然四維彩超和唐氏篩查都是孕期排畸形的重要方式之一。

四維彩超是排除是外觀畸形，唐氏排除是智力低下以及染色體畸形，唐氏兒出生時沒有任何缺陷體徵，在發育過程中透過逐漸表現出智力低下、沒有自理能力、心臟病等。

四維彩超是排除胎兒外觀畸形的重要手段，也是防止新生兒出生缺陷的一道重要防線。

四維彩超是目前世界上最先進的彩色超聲裝置，可以立體的、全方位、多角度、動態顯示胎兒的手腳臉合器官發育情況以及觀察胎兒在子宮裡的情況。

胎兒面部畸形：如唇顎裂

神經系統：如無腦兒

消化系統：如內臟外翻

泌尿系統：腎積水

其他畸形：如短肢畸形

羊水過多過少、胎兒在子宮內位置以及發育情況等。

四維彩超一般在準媽媽懷孕22--26周之間檢查。

唐氏綜合徵是第21條染色體發生了問題。預防唐氏兒現在目前經濟和方便的手段就是唐氏篩查，雖然準確率不是很高。

●NT

早期唐氏篩查是在孕11--13+6周時做的NT，NT是“頸部透明帶”，NT越厚的胎兒，出生後患有染色體問題和心臟等問題的機率就越高，一般NT小於等於3mm都是正常範圍。

●唐氏篩查

抽取孕婦血清、檢測母體血清，結合孕婦預產期、體重、年齡和採血孕周等，計算出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法，一般在懷孕15--18周之間做最好，不要超過20周。

●無創dna、羊水穿刺檢查

如果唐氏綜合徵是高危，可以進一步做無創dna、羊水穿刺檢查

唐氏兒又稱先天愚型兒。

顧名思義它的主要表現就是寶寶的智力障礙，俗稱痴呆。此外，患唐氏兒的寶寶也有可能同時出現多發畸形。

而四維彩超主要是檢查胎兒的顱腦、五官、心臟、腎臟、脊柱等形態是否正常。而對於各各臟器的功能卻無法檢查。

（科普一下，形態正常是指某臟器的外觀和正常的一致，功能正常則是指某臟器是否能正常工作。比如肝臟的功能是解毒、代謝。當肝臟無法完成正常的解毒、代謝功能，但外觀正常時，我們就稱這種情況是形態正常，但功能異常。）

比如患有痴呆的胎兒，如果顱腦形態正常，四維彩超是無法發現的。

因此，四維彩超無法診斷，也無法排除唐氏兒。

但唐氏兒寶寶在形態上有著特殊的面容，比如眼裂小、耳位低、鼻根平等特點，有經驗的四維彩超醫生，是可以透過這些特有的表現初步推斷胎兒可能存在異常。如果唐氏兒寶寶同時出現了多發性畸形，則四維彩超檢查可以有效的發現重大的畸形。

因此雖然四維彩超對唐氏兒的發現有一定的幫助，但確絕不可以作為唐氏兒篩查方法。

希望以上回答對您有益。

孕媽媽在整個懷孕期間，要做的檢查專案不少，比如NT、唐氏篩查、B超、四維彩超、糖耐等等。雖然檢查專案那麼多，但每一項檢查都有它獨有的意義存在。為了生下一個健康寶寶，孕媽媽不能有僥倖心理，認為查了B超就不做四維，也不能做了四維就不做唐篩。

那麼，四維彩超能排除唐氏兒嗎？答案是:不能！

1.在孕14-18周有一項檢查就是唐氏篩查，它是一種檢測染色體是否異常的最好方法。唐篩是透過抽取準媽媽的血液檢測，再結合預產期、年齡、體重等計算出先天缺陷胎兒的危險係數。如果檢查結果是高風險的話，那麼孕媽媽就要透過羊水穿刺進行確認胎兒是否患有唐氏綜合徵。

患有唐氏綜合徵的孩子多數是先天智慧有缺陷的，智力比正常孩子低，有的還伴有其他身體問題和各種疾病，最主要的是壽命不長。

2.在孕20-28周的時候有一項檢查就是四維彩超大排畸，四維彩超檢查的是胎兒外在是否畸形，比如唇顎裂、四肢發育畸形、脊柱裂、腹壁裂等先天畸形，基本上都可以透過四維彩超看出來。而且還可以實時的觀察胎兒在母體裡的動態運動，判斷胎兒發育情況。所以，唐篩和四維兩種檢查專案是不一樣的，四維彩超對胎兒智力是無法排查的，準媽媽不要嫌麻煩而忽略不做其中任何一項檢查哦！祝大家好孕！

四維彩超能排除唐氏兒嗎？

四維彩超是不能排除唐氏兒的，四維彩超檢查的目的不是為了排除唐氏兒，而是為了排除胎兒有沒有結構畸形。

儘管有些唐氏兒的特徵是缺少鼻骨、無腦、脊柱裂、心臟、腎臟、腸道異常、手上面板有摺痕、眼裂等表現。但是，很多唐氏兒並沒有明顯的結構標誌，還是需要做唐篩來進行篩查。

鑑於很多朋友對產檢認識的誤區，我們不妨來介紹一下，整個孕期需要做的排除胎兒異常的產檢專案有哪些？

時間：在11周到13周+6天時進行。

方法：是透過B超掃描胎兒頸下透明帶的厚度，如果厚度大於3mm，則提示患有唐氏綜合徵的風險較高，需要做進一步的侵入性檢查，還要做B超排除外觀畸形。

準確率：80%

時間：在16周到18周進行。

方法：是透過抽取孕婦靜脈血，檢查AFP、HCG、E3等3個專案，再結合孕周、預產期、年齡等指標綜合判斷唐氏兒的風險高低。

準確率：65%。

時間：在16周到18周進行。

方法：透過抽取孕婦靜脈血，利用基因擴增的方法檢查21、18、13三體細胞，透過染色體有無異常判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險。

準確率：99%

時間：在16周到18周進行。

方法：利用穿刺針吸取羊水中的胎兒面板組織，經過組織培養，直接分析胎兒的染色體是否異常，從而更準確的判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險。這是金標準

準確率：99%

時間：20周到28周進行。

方法：透過四維彩超，直觀地觀察胎兒的外觀結構是否存在畸形，主要包括頭面部、內臟器官、四肢、脊柱等。對於無腦兒、腦積水、脊柱裂、兔唇等外觀畸形都能輕鬆檢出。

準確率：大於80%。

哈嘍！寶媽沐沐來為你解疑答惑咯！

四維彩超能排除唐氏兒嗎？我覺得可能性不大。

眾所周知，唐氏兒，即21-三體綜合徵，是一種由於染色體異常（比常人多一條21號染色體）而造成的疾病。而四維彩超的目的，不僅僅在於直觀的觀察胎寶寶在孕媽咪子宮內的動態，最主要的一個目的就是排畸，所以四維彩超只能排出伴有畸形的那一類唐氏兒，而沒有外表畸形的那一類唐氏兒是沒有辦法透過四維來排除的。

目前排除唐氏兒的方法就是在孕期做NT和唐氏篩查，NT需要孕媽咪們在11-14周之內的時間去做，方法是利用B超來檢測胎寶寶頸項部的無回聲透明層，因為唐氏兒會有皮下積水的情況出現，如果看到頸項部透明層增厚的比較厲害，就要再做進一步的檢查，比如羊水穿刺，來確診了。

唐氏篩查是在孕媽咪15-20周的時候去做的，唐氏篩查是透過檢測母體內甲胎蛋白、遊離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素的濃度，再結合孕媽咪的年齡、孕周等計算出來胎寶寶患唐氏症的一個風險係數，如果風險高，孕媽咪還需要做進一步的檢查。

值得一提的是，有的孕媽咪覺得做唐氏篩查就行，不用做NT檢查，事實上，做NT的時間不但比唐氏篩查要早，而且準確率也要高於唐氏篩查，兩者結合，準確率才會更高一些喔!

不能排除唐氏兒！

排查唐氏兒，主要透過NT（11~13周+6），中期唐篩（15~20周），無創（12~26周+6）和羊水穿刺（16~22周+6）來排查。

而四維彩超雖然有排畸的作用，但是受到影響的因素的也特別多，比如說B超儀器的靈敏度，操作醫師的執業水準，胎兒的體位變化，羊水的深度變化，以及孕媽媽腹部脂肪的厚度，等等這些因素都會影響到四維彩超的檢出率。

這麼說吧，四維彩超的檢出率總體只有50%~70%左右。比如說：

無腦兒的檢出率是87%；

開放式脊柱裂的檢出率為61~95%；

胎兒唇顎裂的檢出率為27~92%；

腦膨出的檢出率為77%；

左心發育不良綜合徵的檢出率為28~95%；

胎兒消化道畸形的檢出率為9~57%；

胎兒肢體畸形的檢出率為23~87%等等。

總的來說，唐氏兒排查是染色體異常的一種檢查手段，主要採取的是孕婦外周血來，再結合孕婦的年齡，體重和孕周來計算出患唐氏綜合症的風險機率；

而四維彩超主要用於胎兒的外形排畸手段，比如說骨骼畸形，心血管畸形，唇顎裂、腦膨出、無腦兒等等，所以這兩者還不是一回事。但是四維彩超對排查唐氏兒有一定的參考價值。

祝你平安好孕！

去唐篩結果沒事就行了。思維是排畸的好不好。反正現在懷寶寶，沒一次產檢人家醫生叫檢什麼就檢什麼，樣樣透過就放心啦。

答案很肯定，四維彩超是不能排除唐氏兒的。四維彩超檢查的目的不是為了排除唐氏兒，而是為了排除胎兒有沒有結構畸形，也就是身體外觀畸形。

儘管有些唐氏兒的特徵是缺少鼻骨、無腦、脊柱裂、心臟異常、腎臟異常、腸道異常、手上面板有摺痕、眼裂等等等多種可能。但是，很多唐氏兒童沒有明顯的結構體徵，還是需要做唐篩來進行篩查。

鑑於很多朋友對產檢認識的誤區，我們不妨來介紹一下，整個孕期需要做的排除胎兒異常的產檢專案有哪些？

NT檢查

時間：從11周到13周+6天。

方法：是透過B超掃描胎兒頸下透明帶的厚度，如果厚度大於3mm，唐氏綜合症的風險更高，需要進一步的侵入性檢查。侵入性檢查一般是指羊膜穿刺術。

準確度：80％

唐篩

時間：從16周到18周。

方法：採取孕婦靜脈血檢查AFP，HCG，E3等3項，並結合胎齡，預產期，年齡等指標，全面判斷唐氏兒童的危險程度。

準確度：65％（雙胞胎不準確）。

無創DNA

時間：從16周到18周。 （如果唐思高的風險必須是非侵入性DNA，如果老人懷孕，有唐氏家族的歷史，在有害環境中工作，服用致畸藥物等，直接做非侵入性DNA。）

方法：透過對孕婦的靜脈血取樣，透過基因擴增法檢測21,18和13三體性細胞，並透過染色體中是否存在異常來確定唐氏綜合徵的風險。

準確度：99％（雙胞胎的準確度將大幅降低）

羊水穿刺

時間：16周至18周（非侵入性DNA高風險，NT高風險羊水待穿刺）。

方法：使用穿刺針，在B超檢查的幫助下，吸出羊水中的胎兒面板組織。組織培養後，對胎兒染色體進行異常分析，以便更準確地判斷患有唐氏綜合症的胎兒的風險。所有唐氏兒的風險判定中，只有羊水穿刺是金標準。

準確度：99％

四維大排畸

時間：從20周到28周，最佳時間是22-24周。

方法：透過四維彩色超聲，目視觀察胎兒的外觀是否變形，包括頭面部，內臟，四肢，脊柱等。對於無腦兒、腦積水、脊柱裂、兔唇等外觀畸形都能輕鬆檢出。

準確度：大於80％。

總之，每次檢查時間都有不同的含義，四維彩超不能覆蓋唐氏篩查，唐氏篩查也不能替代四維彩超，建議不錯過任何一次孕檢。

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