溴敵隆為高毒殺鼠劑。對眼睛有中度刺激作用。對面板無明顯刺激。在試驗劑量內對動物無致畸、致突變、致癌作用。中毒時，可引起面板和臟器出血。
燃爆危險： 本品可燃，高毒，具刺激性。
面板接觸： 脫去汙染的衣著，用流動清水沖洗。
眼睛接觸： 提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入： 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入： 飲足量溫水，催吐。洗胃，導洩。就醫。
危險特性： 遇明火、高熱可燃。其粉體與空氣可形成爆炸性混合物, 當達到一定濃度時, 遇火星會發生爆炸。受高熱分解放出有毒的氣體。
有害燃燒產物： 一氧化碳、二氧化碳、溴化氫
溴敵隆是一種高毒抗凝血性殺鼠劑,屬茚滿二酮類抗凝血劑,半衰期60h，中毒潛伏期長,中毒症狀至少要12～24h後出現，需3～5天中毒達高峰期。溴敵隆結構中含42羥基香豆素與維生素K相似,干擾肝臟對維生素K的作用,抑制凝血酶原和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的生物合成,導致凝血障礙,其體內代謝產物亞苄基丙酮還可損害毛細血管壁,使其通透性增強,血液易滲出。
口服中毒者除可出現腹痛、噁心、嘔吐、納差、精神不振、發熱等症狀之外,主要表現為廣泛性多臟器出血現象,嚴重者可發生休克、昏迷,甚至死亡。實驗室檢查可見凝血酶原時間延長,凝血因子減少或活動度下降。本例患者空腹吞服10包（50ml），14h後發現口腔黏膜有少許滲血，5天后出現面板、黏膜出血點及肉眼血尿，PT長達115.1s，中毒程度深，已達高峰期，毒物已完全參與體內代謝，在肝臟抑制氧化維生素K還原酶，阻止凝血酶原的產生,使凝血時間延長，引起嚴重泌尿系出血及面板、黏膜出血。
治療上應用地塞米松減少毛細血管通透性，且可使血小板增多並提高纖維蛋白原濃度，縮短凝血時間；輸注凝血酶原複合物及新鮮血漿可補充凝血因子，VitK1特效拮抗滅鼠藥，促進凝血酶原合成。透過本例說明，溴敵隆重度中毒時，VitK1開始治療量要大（每天每公斤體重可達5mg），儘早應用凝血酶原複合物和地塞米松治療，PT恢復時間短（第2天PT正常），療效好（治療10天痊癒），比單用VitK1（平均13天）明顯縮短住院日，故此說明採用綜合治療是一種切實有效、值得臨床借鑑的較好方法。
溴敵隆為高毒殺鼠劑。對眼睛有中度刺激作用。對面板無明顯刺激。在試驗劑量內對動物無致畸、致突變、致癌作用。中毒時，可引起面板和臟器出血。
燃爆危險： 本品可燃，高毒，具刺激性。
面板接觸： 脫去汙染的衣著，用流動清水沖洗。
眼睛接觸： 提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入： 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入： 飲足量溫水，催吐。洗胃，導洩。就醫。
危險特性： 遇明火、高熱可燃。其粉體與空氣可形成爆炸性混合物, 當達到一定濃度時, 遇火星會發生爆炸。受高熱分解放出有毒的氣體。
有害燃燒產物： 一氧化碳、二氧化碳、溴化氫
溴敵隆是一種高毒抗凝血性殺鼠劑,屬茚滿二酮類抗凝血劑,半衰期60h，中毒潛伏期長,中毒症狀至少要12～24h後出現，需3～5天中毒達高峰期。溴敵隆結構中含42羥基香豆素與維生素K相似,干擾肝臟對維生素K的作用,抑制凝血酶原和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的生物合成,導致凝血障礙,其體內代謝產物亞苄基丙酮還可損害毛細血管壁,使其通透性增強,血液易滲出。
口服中毒者除可出現腹痛、噁心、嘔吐、納差、精神不振、發熱等症狀之外,主要表現為廣泛性多臟器出血現象,嚴重者可發生休克、昏迷,甚至死亡。實驗室檢查可見凝血酶原時間延長,凝血因子減少或活動度下降。本例患者空腹吞服10包（50ml），14h後發現口腔黏膜有少許滲血，5天后出現面板、黏膜出血點及肉眼血尿，PT長達115.1s，中毒程度深，已達高峰期，毒物已完全參與體內代謝，在肝臟抑制氧化維生素K還原酶，阻止凝血酶原的產生,使凝血時間延長，引起嚴重泌尿系出血及面板、黏膜出血。
治療上應用地塞米松減少毛細血管通透性，且可使血小板增多並提高纖維蛋白原濃度，縮短凝血時間；輸注凝血酶原複合物及新鮮血漿可補充凝血因子，VitK1特效拮抗滅鼠藥，促進凝血酶原合成。透過本例說明，溴敵隆重度中毒時，VitK1開始治療量要大（每天每公斤體重可達5mg），儘早應用凝血酶原複合物和地塞米松治療，PT恢復時間短（第2天PT正常），療效好（治療10天痊癒），比單用VitK1（平均13天）明顯縮短住院日，故此說明採用綜合治療是一種切實有效、值得臨床借鑑的較好方法。