肌營養不良屬於遺傳病，是有遺傳可能的。該病的致病基因是DMD基因，遺傳方式為X連鎖的隱性遺傳。

遺傳分3種情況：

第一種：家系中沒有肌營養不良的患者，女孩通常不會患病。如果母親是突變基因的攜帶者，那麼他有可能將變異遺傳給後代，男孩患病機率1/2,女孩不會患病，但女孩為攜帶者的機率是1/2.這也是最常見的一種情況

第二種：父親患有DMD疾病，母親正常也不是攜帶者，這是男孩女孩均不會患病。

第三種：父親患有DMD疾病，母親是攜帶者，男孩女孩患病的機率均為1/2,女孩攜帶者的機率是1/2.如果母親是患者，男孩兒也會患病。

當然上述內容不包括自發突變。

人體肌營養不良症是一種遺傳性疾病，是可以遺傳給下一代的，主要表現為進行性加重的肌無力，下肢肌肉萎縮等，影響了正常的生活，反覆發生。目前無特效方法治療的，適當用中醫中藥治療，需用些補氣血，補腎活血的藥物治療，都可以逐漸恢復正常的。所以不必擔心，按上面所說的，可以恢復好的

該病是X染色體隱形遺傳，男患者會100%遺傳給女兒但女兒攜帶不會發病，女患者有50%的機率會遺傳給兒子和女兒，需要做產前基因檢測

你好 肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫療條件下還不能完全治癒，明確診斷疾病型別，然後採取必要的營養支援和護理。患者應及時治療，並且對自己治療有信心，多發生於兒童和青少年，主要見於男性患者。本病多表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力，以假性肥大型常見。

肌營養不良症也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。肌營養不良主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。

通常假性肥大，是肌營養不良症臨床最常見，對健康危害也是最嚴重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：

肌營養不良型別①杜興氏（Ducheme）型：通常在幼兒期起病，表現為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒後不易爬起，上樓困難。臨床檢查多數患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養不良愈後較差。一般在10歲左右以喪失行走能力，出現脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。智商常有不同程度減退。半數以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。

肌營養不良型別②貝克氏（Bocker）型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩性遺傳。貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。

因此專家見意，做為肌營養不良的患者朋友還是在治療疾病的同時，也代自己的子女進行一下身體檢查，爭取做到及早發現疾病，同時沒有子女的朋友，在是否可以生育的問題上還要慎重考慮。

為遺傳性疾病。根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良、胍營養不良、肌營養不良為X連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳;肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。肌營養不良症伴智力減退可伴有大腦皮質的發育異常，如巨腦回、皮質異位或其他的皮質發育異常。

肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫療條件下還不能完全治癒，明確診斷疾病型別，然後採取必要的營養支援和護理。患者應及時治療，並且對自己治療有信心，多發生於兒童和青少年，主要見於男性患者。本病多表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力，以假性肥大型常見。

肌營養不良症的病因：為遺傳性疾病。根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良、胍營養不良、肌營養不良為X連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳;肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。肌營養不良症伴智力減退可伴有大腦皮質的發育異常，如巨腦回、皮質異位或其他的皮質發育異常。