根據雜環化合物上的取代基是吸電子還是推電子取代基來判斷.

若是電子雲向顯鹼性的基團這邊偏移，鹼性就會增強；

電子雲遠離顯鹼性的基團，鹼性就會減弱。

雜環化合物是分子中含有雜環結構的有機化合物。構成環的原子除碳原子外，還至少含有一個雜原子。是數目最龐大的一類有機化合物。最常見的雜原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分為脂雜環、芳雜環兩大類。雜環化合物普遍存在於藥物分子的結構之中。

雜環化合物廣泛存在於自然界，與生物學有關的重要化合物多數為雜環化合物，例如核酸、某些維生素、抗生素、激素、色素和生物鹼等。此外，還合成了多種多樣具有各種效能的雜環化合物 ，其中有些可作藥物、殺蟲劑、除草劑、染料、塑膠等。當然還有其他的。

化學性質：

1、五元雜環化合物

對於親電取代反應來說，雜原子都分別使環上碳原子的電子雲密度升高並使環活化，它們都比苯活潑，其活潑性同苯酚、苯胺相似。它們都可以進行通常的親電取代反應，如硝化、磺化、鹵化反應。由於它們的高度活潑性以及呋喃和吡咯對於無機強酸的敏感性，其親電取代反應需要比較溫和的條件。例如，呋喃和吡咯進行磺化時要用吡啶-三氧化硫加成物；如用硫酸，環將被開啟。

2、六元雜環化合物

與吡咯不同，吡啶氮原子上的未共用電子對不參與大π體系，可與質子結合。因此吡啶的鹼性比吡咯和苯胺強。由於氮的電負性比碳大，吡啶環上的電子雲密度較低，且α位的電子雲密度比β位低。因此，吡啶與硝基苯類似，一般要在強烈條件下才能發生親電取代反應，且主要在β位。

嘧啶的親電取代反應比吡啶困難，其親核取代反應則比吡啶容易。