你好，從醫學的角度分析，唐氏篩查很有必要。唐篩能降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會發生嚴重多發性先天畸形，並伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折。

有以下情況的準媽媽一般建議最好做唐氏篩查。

1.懷孕年齡大於35歲的女性。

2.在妊娠早期接受較大劑量化學毒劑、輻射或嚴重病毒感染的孕婦。。

3.以前有過異常寶寶的分娩史，有反覆原因不明的流產、死產、畸胎和有新生兒死亡史的孕婦。

4.產前出血，在妊娠期間有過陰道出血的女性。

5.在妊娠早期敷過藥，但是又不知道這種藥對胎兒到底有沒有影響的懷孕女性。

6、產前篩查確定的高風險人群。

7.有明確的家族遺傳史，第1次懷孕時就應該做唐氏篩查。

8、本次妊娠羊水過多、疑有畸胎的孕婦。

9、生育過染色體異常胎兒的孕婦是高風險人群，因為其再生染色體異常兒的風險比正常孕婦高10倍。

10、夫婦一方為染色體平衡異位者，其子代發生染色體畸變風險高。

11、產前篩查確定的高風險人群。

唐氏篩查目的:是篩選出患唐氏綜合徵可能性較大的人。

唐氏綜合徵，又稱21-三體綜合徵或先天愚型，是常染色體異常的遺傳病，佔染色體病的比例較高。

任何孕婦都可能懷上唐氏綜合徵的孩子，但年齡大於35周的孕婦風險更高。

唐氏患者有共同的外貌特徵：低鼻樑、眼小，斷掌，智力低下、肌張力低下，先天性器官畸形，這個病目前醫學無法治療，生活不能自理。

為了要一個健康的寶寶，所以唐氏篩查是非常必要的。

唐氏篩查是中國產檢規範中的一種篩查手段，主要篩查21-三體，18-三體，神經管畸形，是比較簡單，經濟，普及，實惠的方法，主要是為了避免唐氏兒的出生，避免給家庭及社會帶來負擔。但是臨床上往往存在檢出率低，假陽性率高的問題，針對的主要人群是全國範圍的。有些懂科普的麻麻們會詢問，可不可以不做，直接做無創DNA檢查（NIPT），畢竟21-三體檢出率可高達99%，18-三體檢出率也不低。當然可以，甚至更好，但是無創DNA檢查價格很高，不是所有家庭都承受得起的。

關於唐氏篩查的四種選擇

根據國情選擇唐氏篩查，包括早唐（孕9-13+6周），早唐（孕9-13+6周）+NT檢查（孕11-13+6周），中唐（15-20+6周），甚至早唐+NT+中唐聯合篩查，其中任選一項，但是檢出率四種是有高低的，即使低風險，也有存在唐氏兒的風險，只是機率較低而已。可以選擇行無創DNA檢查，價格較高，一般檢查時間孕12-22+6周，因無創DNA檢查對神經管畸形未有篩查作用，故需行大排畸。可以選擇羊水穿刺核型分析（其實是診斷了，不是篩查），可以完全排除唐氏兒，缺點又創，費時費力。不做任何一種唐氏篩查，也不做產前診斷，順其自然，老一輩沒有查，生出來不都是好好的嗎。以前沒這個技術，沒這個能力，現在有了，你不查，聽天由命，就是種賭博心理。不怕萬一，就怕一萬，如果真是個唐氏兒的話，是對家庭的一種嚴重打擊，不僅是經濟上，還有精神上。

總結，唐氏篩查是一定要做的，有能力的可以不做，但是需要做替代品（無創DNA檢查，甚至羊水穿刺）。唐氏兒危害那麼大，為什麼國家不出資免費為廣大麻麻們排除唐氏兒風險，畢竟唐氏兒的出生在一定程度上也會加重社會的負擔。

大家如果支援我覺得國家應該免費進行唐氏篩查及產檢的麻麻及粑粑們，請給我個贊，讓我們知道這種聲音還是很強大的。