鹽酸普萘洛爾又名心得安，為臨床常用的腎上腺素β受體阻滯藥，能競爭性地抑制兒茶酚胺的作用，常用於心律失常、心絞痛、高血壓、心肌梗死等多種疾病的防治。 鹽酸普萘洛爾療效確實可靠，臨床應用較為廣泛，但在應用中，可與多種藥物發生相互作用，而使藥效降低或毒副反應增加，應引起注意。 鹽酸普萘洛爾不宜與維拉帕米、奎尼丁合用。這些藥物均有心臟抑制作用，均可減慢心率和降低心肌張力，若合用，則有引起心臟驟停的危險。 鹽酸普萘洛爾與多巴酚丁胺、異丙腎上腺素等β受體激動藥有拮抗作用，不宜合用。服用單胺氧化酶抑制藥或增強腎上腺素功能性質藥物的患者，以及停用這些藥物後時間不滿半個月的患者，均應禁用普萘洛爾。擴充套件資料：普萘洛爾能競爭性的阻斷β受體，大劑量尚有膜穩定作用，抑制Na離子內流，從而產生抗心律失常作用。
1、降低自律性。抑制竇房結、心房、浦肯野纖維自律性，此作用在運動及情緒激動時尤為明顯，也能降低兒茶酚胺所致的遲後去極而防止觸發活動。
2、減慢傳導。在其阻斷β受體的濃度時，並不影響傳導速度，但當血藥濃度超過100ng/ml時，由於膜穩定性作用，可降低0相上升速率，明顯減慢房室結及浦肯野纖維的傳導。
3、對動作電位時程和有效不應期的影響。治療量縮短動作電位時程和有效不應期，高濃度時則使之延長，對房室結的有效不應期有明顯的延長作用。因為普萘洛爾(propranolol )並不能選擇性阻斷ß1，2，3受體，所以儘管阻斷ß1受體可以有效治療心功能障礙，阻斷ß2卻能引起呼吸系統以及血壓方面的不良反應。因而該藥物的重要性主要是在於是其為第一個ß受體阻斷劑的推出，以及其他同類藥物均為其衍生物的基礎上，並不是在於臨床治療。
鹽酸普萘洛爾又名心得安，為臨床常用的腎上腺素β受體阻滯藥，能競爭性地抑制兒茶酚胺的作用，常用於心律失常、心絞痛、高血壓、心肌梗死等多種疾病的防治。 鹽酸普萘洛爾療效確實可靠，臨床應用較為廣泛，但在應用中，可與多種藥物發生相互作用，而使藥效降低或毒副反應增加，應引起注意。 鹽酸普萘洛爾不宜與維拉帕米、奎尼丁合用。這些藥物均有心臟抑制作用，均可減慢心率和降低心肌張力，若合用，則有引起心臟驟停的危險。 鹽酸普萘洛爾與多巴酚丁胺、異丙腎上腺素等β受體激動藥有拮抗作用，不宜合用。服用單胺氧化酶抑制藥或增強腎上腺素功能性質藥物的患者，以及停用這些藥物後時間不滿半個月的患者，均應禁用普萘洛爾。擴充套件資料：普萘洛爾能競爭性的阻斷β受體，大劑量尚有膜穩定作用，抑制Na離子內流，從而產生抗心律失常作用。
1、降低自律性。抑制竇房結、心房、浦肯野纖維自律性，此作用在運動及情緒激動時尤為明顯，也能降低兒茶酚胺所致的遲後去極而防止觸發活動。
2、減慢傳導。在其阻斷β受體的濃度時，並不影響傳導速度，但當血藥濃度超過100ng/ml時，由於膜穩定性作用，可降低0相上升速率，明顯減慢房室結及浦肯野纖維的傳導。
3、對動作電位時程和有效不應期的影響。治療量縮短動作電位時程和有效不應期，高濃度時則使之延長，對房室結的有效不應期有明顯的延長作用。因為普萘洛爾(propranolol )並不能選擇性阻斷ß1，2，3受體，所以儘管阻斷ß1受體可以有效治療心功能障礙，阻斷ß2卻能引起呼吸系統以及血壓方面的不良反應。因而該藥物的重要性主要是在於是其為第一個ß受體阻斷劑的推出，以及其他同類藥物均為其衍生物的基礎上，並不是在於臨床治療。