首先，從表面上是看不出傳代的代數的，所以不要指望從外觀或者細菌的生化現象判斷傳了多少代。但是，每個實驗室在進行細菌傳代時，都應該具體記錄傳代的次數和傳代後的情況，剛剛獲得菌種時也應該記錄菌種的情況。所以要知道具體的傳代次數，只能從實驗室的原始記錄獲得。
微生物傳代最常用的就是斜面接種法,大致意思就是你從原代菌種裡挑一點劃線法儲存到小試管裡的斜面培養基上,進而讓菌種不斷增殖儲存下來.其方法步驟如下： 首先,點燃酒精燈.將菌種和斜面培養基的兩隻試管平行放在左手上,用拇指與其它四指夾住,並使中指位於兩試管之間,兩試管的管口齊平（圖9－5①）. 其次,用右手先將棉塞擰轉鬆動,並稍拉出一些,以利又質卑緯觶ㄍ?9－5②）. 第三,右手持接種針,在酒精燈將針頭部分燒紅滅菌（圖9-5③）.針頭以上凡是接種時可能進入試管的部分,均應用火灼燒. 以下操作都要使試管口靠近火旁. 第四,用右手的小指與掌間拔掉左手上兩隻試管上的棉塞,同時迅速將試管口在酒精燈上燒灼3秒鐘左右,使管口上可能沾染的少量雜菌得以燒死. 第五,將燒過的接種針伸入菌種管內,先將針頭接觸培養基上沒有菌的部位（如斜面的頂端）,使其冷卻,以免燙死被接種的菌體.然後輕輕接觸菌體,取出少許,慢慢將接種針抽出試管,接種針抽出時不要使針頭部分碰到管壁和管口,取出後,不可使針頭透過火焰,更不可觸及其它無關物品或桌面. 第六,迅速將接種針伸進另一試管,在培養基上輕輕劃線,接種菌體於其上.劃線時,要由底部起劃較密的平行線,一直劃到頂部,以充分利用斜面面積,但不要將培養基劃破. 第七,燒灼試管口,將棉塞塞上.塞棉塞時,不要移動試管迎接棉塞,以免試管在移動中納入可能含菌的空氣. 第八,將針頭在火焰上燒灼滅菌.放回原處後,騰出手將棉塞塞緊.二、關於微生物酶活性測定,比較複雜,網上比較多,不同酶測定方法也不一樣,同學你自己慢慢查吧,
首先，從表面上是看不出傳代的代數的，所以不要指望從外觀或者細菌的生化現象判斷傳了多少代。但是，每個實驗室在進行細菌傳代時，都應該具體記錄傳代的次數和傳代後的情況，剛剛獲得菌種時也應該記錄菌種的情況。所以要知道具體的傳代次數，只能從實驗室的原始記錄獲得。
微生物傳代最常用的就是斜面接種法,大致意思就是你從原代菌種裡挑一點劃線法儲存到小試管裡的斜面培養基上,進而讓菌種不斷增殖儲存下來.其方法步驟如下： 首先,點燃酒精燈.將菌種和斜面培養基的兩隻試管平行放在左手上,用拇指與其它四指夾住,並使中指位於兩試管之間,兩試管的管口齊平（圖9－5①）. 其次,用右手先將棉塞擰轉鬆動,並稍拉出一些,以利又質卑緯觶ㄍ?9－5②）. 第三,右手持接種針,在酒精燈將針頭部分燒紅滅菌（圖9-5③）.針頭以上凡是接種時可能進入試管的部分,均應用火灼燒. 以下操作都要使試管口靠近火旁. 第四,用右手的小指與掌間拔掉左手上兩隻試管上的棉塞,同時迅速將試管口在酒精燈上燒灼3秒鐘左右,使管口上可能沾染的少量雜菌得以燒死. 第五,將燒過的接種針伸入菌種管內,先將針頭接觸培養基上沒有菌的部位（如斜面的頂端）,使其冷卻,以免燙死被接種的菌體.然後輕輕接觸菌體,取出少許,慢慢將接種針抽出試管,接種針抽出時不要使針頭部分碰到管壁和管口,取出後,不可使針頭透過火焰,更不可觸及其它無關物品或桌面. 第六,迅速將接種針伸進另一試管,在培養基上輕輕劃線,接種菌體於其上.劃線時,要由底部起劃較密的平行線,一直劃到頂部,以充分利用斜面面積,但不要將培養基劃破. 第七,燒灼試管口,將棉塞塞上.塞棉塞時,不要移動試管迎接棉塞,以免試管在移動中納入可能含菌的空氣. 第八,將針頭在火焰上燒灼滅菌.放回原處後,騰出手將棉塞塞緊.二、關於微生物酶活性測定,比較複雜,網上比較多,不同酶測定方法也不一樣,同學你自己慢慢查吧,