又是一個沒有文化的問題。專利只是“新”，不代表效果。至於療效需要透過法定檢驗程式才能確認。即使確認了也不允許在媒體宣傳療效。這個問題屬變相廣告！

治療艾滋病傳染，古代就有很多對付瘟疫的好辦法。

對於艾滋病攜帶者，又是體液和血液傳播，很好防治。不管是哪華人，什麼人種，踏入中國必須服從中國疫病防治管理。只需將艾滋病攜帶者和發病進行有效的隔離。只要讓艾滋不傳播艾滋就會因載體逝去而消失。

將艾滋病攜帶者在額頭上烙燙出一個圖案。衣服繡上代表艾滋的圖案，生活上給予一定溫暖關注。住進艾滋防疫治療社群，嚴懲傳播艾滋病行為。

我想不出多少年，艾滋就會逐漸消失！

艾滋病最早是上個世紀初的時候在非洲的猩猩身上發現的，而第一個被發現感染艾滋病的人是美國1981年發現的，直到1982年的時候才被正式命名為艾滋病，別稱為獲得性免疫缺陷綜合症，不久後蔓延到世界各大洲，中國最早發現的第一例艾滋病患者是1985一個到中國旅遊的外華人在身體不適的時候在北京就醫的時候被確診發現的，從此艾滋病正式進入我們的視線。

艾滋病的主要特徵是破壞人體免疫系統，導致人體在正常情況下容易感染各種疾病，而使得無法完全治癒，艾滋病的潛伏期可長達十年之久，短的幾個月發病也不奇怪，在潛伏期內如果不去針對性的檢查是完全像正常人一樣沒區別，而艾滋病的傳播途徑大家都知道大致有三種，血液母嬰和性傳播，而這三種又以性傳播為多，而人們在目前來說基本上沒有能力完全徹底的治療好發病的艾滋病人，只能透過藥物免疫治療維持。

現在世界上沒有治療方法，所以只能從預防艾滋病傳播上面入手，而不檢點的生活作風是艾滋病傳播感染的主要途徑，所以只能從生活作風和安全防護上面入手去解決，隨著社會的開放化，現在的人對生活作風越來越隨便，社交的普及也是使得影響到現在人發生一些事情提供了方便，這也是為什麼現在這些年艾滋病傳染的人越來越多的原因，從年輕人到老年人都有，不得不讓人警惕也不得不讓人對現在社會風氣的影響之巨大。

很多人在這方面都抱有僥倖心理不做防護措施，在發生關係的時候沒有那種危機意識，甚至可以說慾望戰勝了清醒的頭腦和理性，直到出問題了才知道後悔，這是這普遍的現象和反應，歸根結底就是自己控制不住自己導致的結果怪不得別人，而面對艾滋病的恐懼是所有人都害怕的，都是談艾色變，最主要的原因就是這種病不可治癒，這才是讓人害怕的地方。

現在有訊息傳出這種病的治療得到了突破性的進展，甚至有可能徹底的治療好這種病，的確吸引了非常多的人的注意，畢竟有訊息傳出來這種治療方式已經在申請專利，也就是說有可能的確獲得了突破性的進展，只是很多人既希望是真的又抱有懷疑的態度，畢竟這種病症太難攻克了，而現在突然傳出來找到方法了，讓大家措手不及，如果攻克了自然是好事，但是現在還沒有經過大量的臨床實驗，而只是單獨的幾個實驗結果，雖然有一定的效果，但是還是缺少說服力，還需要大量的結果來證明才行，所以大家理性看待這件事。

我也有獲批准的治療艾滋病的發明專利，是理論推導有可行性或體外藥效試驗效果好而已，未經驗證，只是臨床前候選化合物PCC階段，距離允許臨床，最少10年以上，投入最低數億元。

這個治療辦法叫過繼性T細胞治療，也叫嵌合抗原受體T細胞免疫療法( CAR-T)。簡單地說，是從病人體內獲得T細胞，轉基因後，輸回病人體內。

這個辦法治療艾滋病，才做了兩個患者的臨床試驗，是還沒有被臨床證實的科研成果，並不靠譜。

再說這種治療方法成本太高。2017年第一個在美國上市的該類療法（但是不是治療艾滋病而是治療癌症）,Novartis公司的CAR-T療法,定價47.5萬美元一次。2017年第二個上市的療法，Kite Pharma公司的CAR-T,也是用於治療腫瘤，定價一次37.3萬美元。所以，就算將來這個治療艾滋病的CAR-T療法被證明療效非常好，也會像美國的治療腫瘤的CAR-T療法一樣昂貴，難以普及！

治療艾滋病最大的問題就是HIV病毒可以跑進細胞的基因組中躲起來，用藥物進行抗病毒治療可以抑制細胞產生病毒顆粒但是沒有辦法清除細胞裡面的HIV基因，所以只要停藥就會反彈。

問題中專利中使用的治療方法嵌合抗原受體（CAR）的重組基因構建，即CAR-T療法，是一種極具潛力的創新技術。

簡單來說，就是利用基因工程改造T細胞，使T細胞可以識更廣泛的目標，然後讓免疫系統去殺掉它。

CAR-T療法的概念最早是由德國紅堡大學 Zelig Eshhar教授提出。一直到今天，全球的科學家一直在研究這種療法在各種疾病上的應用，其中研究最多的還是癌症的治療，同時也取得了很多的成績。

CAR-R療法大致可以分為以下幾個步驟：

1．分離。從病人身上分離免疫T細胞；

2．修飾。用基因工程技術給T細胞加入一個能識別病變細胞（腫瘤細胞、攜帶艾滋病毒的細胞），並同時啟用T細胞的嵌合抗體，即製備CAR-T細胞，此過程通常藉助病毒來實現，它們能夠在T細胞的DNA上入能夠表達出此種抗原蛋白的基因，使經過改造的T細胞能夠識別具有此種抗原的病變細胞；

3．擴增。體外培養。大量擴增CAR-T細胞，一般一個病人需要幾十億上百億。將經過改造的細胞（CAR-T細胞）放在實驗室中培養14天左右，就能產生幾十億的同樣的細胞。在接受CAR-T細胞之前，往往需要患者透過化療殺死體內的一些白細胞，以便更好的接受CAR-T細胞；

4．回輸。把擴增好的CAR-T細胞回輸到病人體內。它們會在患者體內繼續繁殖，尋找需要攻擊的腫瘤細胞或者攜帶艾滋病毒的細胞，並且不會錯殺。

然而，CAR-T療法並非沒有副作用，CAR-T免疫療法具有明量的毒性，大致可以分為4類，即腫瘤溶解綜合徵、細胞因子釋放綜合徵、神經毒性和靶標毒性。

與一般病毒感染不同，HIV病毒感染的是人體的免疫系統中的司令官CD4＋細胞，也叫 helper T細胞，被感染的T細胞會失去功能，隨後死亡，人體的免疫反應也就無法啟動了。

利用CAR-T療法治療艾滋病，採用的是“如果我自殺了，就沒人能夠殺死我了”方式，可能會存在風險。如果是在中晚期患者身上使用的話，由於被感染的T細胞過多，清除它們可能會造成其他的嚴重後果。

作為“活的藥物”，CAR-T療法的應用依然面臨著很多挑戰。包括缺乏足夠的永續性、抗原逃逸會導致復發、安全性低以及生產製備方面的問題等。不過科學家們一直在嘗試改進這類療法。

打展資料

截至目前，全球共有2種CAR-T產品獲批上市，分別是來自諾華的 Kymniah(tisagenlecleucel)和Kite制的 Yescarta(KTE-C19)，它們分別用於治療兒童和年輕成人（2-25歲）的急性淋巴細胞白血病和特點型別大B細胞淋巴瘤。

艾滋病雖然被治癒是不遠的事情，但現在就這麼說，一定是為時過早。

嵌合抗原受體（CAR）的重組基因構建，也就是CAR-T療法，是現在很多大病的新興治療方法。就是抽血，從血液裡剝離出被感染的T細胞，然後透過基因編輯的方法，把這個細胞變成一個沒有隱藏病毒RNA的健康細胞。在實驗室透過半個月時間培養成幾十億的健康細胞。

在這個過程裡呢，為了健康細胞回輸能成為主導，透過化療等方法，讓你體內的T細胞成為弱勢群體。

這時候把培養的細胞回輸。

不過，這個方法還是有以下問題：

基本在30-50萬美金，不是一般人承受得起的。

病毒庫未必能那麼容易清除。沒有任何一個說明是這個方法就一定清除乾淨，即徹底治癒HIV感染了。如果是外周血檢測不到了，那麼可以這麼說，雞尾酒療法任何一個組合，1-3個月也可以做到。。。

如有不準確之處，望不吝賜教！