生寶寶時做的檢查，只能表示你檢查之前的身體是健康的，之後你的健康，是由之後的生活情況決定了，比如，你月子沒有做好，可能會鬧下頭疼，貧血等疾病，如果你不控制飲食，體重增加，脂肪肝就會得上身，如果持續過度飲食還有痛風高血壓的潛在危險發生，這也只是舉了一個飲食單方面造成的疾病。其他的不良生活習慣和各方面的不良生活因素都會損害身體，讓身體生病。

所以，堅持每年給自己做一個健康體檢，讓健康掌握在自己手裡!

都能排除就好了，實際上只能排除部分致命性的嚴重的問題，大部分的疾病是發現不了的。

每個母親當然希望自己的寶寶是聰明健康的，但是很遺憾，以目前的科技水平，並不能完全檢查出所有的異常。

以三級醫院標準的11次產檢為例，除了檢測孕婦是否健康以外，大部分的檢查是用於胎兒健康的檢測。

超聲重點是檢測是胎兒結構異常，也就是是否有畸形，透過系統的超聲檢查，可以發現60%-70%的異常，但是胎兒心臟異常，胃腸道異常，甲狀腺異常等並不能有效透過超聲篩查出來。

唐氏篩查，無創DNA,羊水穿刺重點是檢測胎兒染色體異常，基因組異常，單基因異常等。唐篩預測準確率在70%左右。無創DNA對對非整倍染色體異常的預測率在90%。羊水穿刺，臍血穿刺對於染色體非倍體檢測準確率99.9%，也不是100%，也有漏診情況。

例如多基因遺傳病，想肥胖、高血壓、糖尿病、高血脂等等，屬於最常見的一些列多基因異常的複雜表現，這些疾病都是成人後才逐漸表現。這還是比較好的請情況。

而更多的單基因或基因組異常，如血友病、地中海貧血、先天的聾啞、氨基酸代謝遺產個、苯丙酮尿症、甲低、銅代謝異常等等，雖不致命，但是嚴重影響生活治療。

而更多的惡性腫瘤，如兒童時期的神經母細胞瘤、白血病等，歸根到底都是基因異常或體細胞異常造成的。

換句話說，很多疾病在胎兒時期都已經註定，但這些都不能透過孕期檢查發現。

實際上，我們沒有絕對健康的人，表現上看起來的正常人，都多多少少的存在基因缺陷，少則幾十條，多則幾百條，之所以表面上看起來正常，那是因為我們有兩條染色體，有一條正常就不至於發病而已。如果湊巧夫妻雙方都有類似基因異常的話，胎兒就有機率患病，這也是不要近親結婚的原因。

那是因為一是不正常的大部分年幼就夭折了，二是成活的也不能自理，不能上正常的學，也就不能成為你的同學同事，所以給我們一種感覺身邊不正常很少這樣一種錯覺。去醫院的兒童康復科看看就知道有多恐怖了。

平均每出生100人，就有1-2個伴有染色體或基因存在缺陷的人

也就是說每100名新生兒中可能有5-6人有這樣或那樣的一些異常情況，大部分並不影響正常的生活和智力，比如唇裂、多指畸形、足內翻、足外翻等等。但像是唐氏綜合症、克氏綜合徵、遺傳代謝病等，就有可能造成嚴重的障礙。

新生兒結構缺陷加上基因異常已知的種類已經有上萬種之多，所以目前的醫療水平知識只能儘可能的降低嚴重缺陷而的出生，全部篩查出來是不顯示也不可行的。

小妖女士，(怎麼取一個怪怪的網名)，你好。你提的問題我是這樣看的：

一，你生寶寶時，醫院只是作了與生產相關和必須要做的相關檢查，也就是說，產科大夫要排除，生產時有可能會出現和發生的風險，與生產無關的專案就不會進行檢查了。這些檢查如果與產有關就得馬上治療，與生產沒有影響的疾病，大夫也會告訴你，如果大夫沒給你說什麼，也就沒有大問題。

二，生產時不可能做完所有檢查，比如生產時做過磁共振？做個胃腸鏡？做個心臟造影？還有很多專項檢查。而專項檢查有的醫院能做，有的醫院不能做。

三，只能排除所檢查專案裡能反映有無疾病的範圍，不可能反映你身體全部系統功能有無疾病的可能。

四，所做的有關檢查，只反映你身體有關係統當時沒有查出疾病，不排除檢查後就不歲病。這樣的案例很多，體檢時很正常，可是沒過多久就出現在之前檢查範圍內的重大疾病。更不能排除未檢專案是否有無病的問題。

檢查手段尤其自身的侷限性，有漏診的可能。另外現有的檢查只是停留在對現有疾病的認識上，對於一些未知的疾病可能尚無有效的檢查手段。

生寶寶時做了各項檢查？

你是不是想問懷寶寶時做了各項檢查？

在懷孕期間和懷孕前需要做的檢查很多，主要是用來排查一些目前已經知道的疾病，包括風疹病毒感染、弓形蟲感染以及一些遺傳疾病的篩查。

檢查未發現異常只能說明大機率無異常，凡事都不可能事100%確定，況且還有一些疾病是無法早期發現的。

所以，你的問題答案如上述。保持平常心，不要過於焦慮，祝福你。