當體系發生變化時，G也隨之變化。其改變值△G，稱為體系的吉布斯自由能變，只取決於變化的始態與終態，而與變化的途徑無關： △G=G終一G始
按照吉布斯自由能的定義，可以推出當體系從狀態1變化到狀態2時，體系的吉布斯自由能變為：△G=G2一Gl=△H一△(TS)
對於等溫條件下的反應而言，有T2=T1=T
則 △G=△H一T △S
上式稱為吉布斯一赫姆霍茲公式（亦稱吉布斯等溫方程）。由此可以看出，△G包含了△H和△S的因素，若用△G作為自發反應方向的判據時，實質包含了△H和△S兩方面的影響，即同時考慮到推動化學反應的兩個主要因素。因而用△G作判據更為全面可靠。而且只要是在等溫、等壓條件下發生的反應，都可用△G作為反應方向性的判據，而大部分化學反應都可歸入到這一範疇中，因而用△G作為判別化學反應方向性的判據是很方便可行的。
如果一個封閉系統經歷一個等溫定壓過程，則有：
ΔG≤W′（2）式中ΔG為此過程系統的吉布斯函式的變化值，W′為該過程中的非體積功，不等號表示該過程為不可逆過程，等號表示該過程為可逆過程。式(2)表明，在等溫定壓過程中，一個封閉系統吉布斯函式的減少值等於該系統在此過程中所能做的最大非體積功。
如果一個封閉系統經歷一個等溫定壓且無非體積功的過程，則根據式（2）可得：
ΔG≤0（3）式(3)表明，在封閉系統中，等溫定壓且不作非體積功的過程總是自動地向著系統的吉布斯函式減小的方向進行，直到系統的吉布斯函式達到一個最小值為止。因此，在上述條件下，系統吉布斯函式的變化可以作為過程方向和限度的判斷依據，尤其是在相平衡及化學平衡的熱力學研究中，吉布斯函式是一個極其有用的熱力學函式。
當體系發生變化時，G也隨之變化。其改變值△G，稱為體系的吉布斯自由能變，只取決於變化的始態與終態，而與變化的途徑無關： △G=G終一G始
按照吉布斯自由能的定義，可以推出當體系從狀態1變化到狀態2時，體系的吉布斯自由能變為：△G=G2一Gl=△H一△(TS)
對於等溫條件下的反應而言，有T2=T1=T
則 △G=△H一T △S
上式稱為吉布斯一赫姆霍茲公式（亦稱吉布斯等溫方程）。由此可以看出，△G包含了△H和△S的因素，若用△G作為自發反應方向的判據時，實質包含了△H和△S兩方面的影響，即同時考慮到推動化學反應的兩個主要因素。因而用△G作判據更為全面可靠。而且只要是在等溫、等壓條件下發生的反應，都可用△G作為反應方向性的判據，而大部分化學反應都可歸入到這一範疇中，因而用△G作為判別化學反應方向性的判據是很方便可行的。
如果一個封閉系統經歷一個等溫定壓過程，則有：
ΔG≤W′（2）式中ΔG為此過程系統的吉布斯函式的變化值，W′為該過程中的非體積功，不等號表示該過程為不可逆過程，等號表示該過程為可逆過程。式(2)表明，在等溫定壓過程中，一個封閉系統吉布斯函式的減少值等於該系統在此過程中所能做的最大非體積功。
如果一個封閉系統經歷一個等溫定壓且無非體積功的過程，則根據式（2）可得：
ΔG≤0（3）式(3)表明，在封閉系統中，等溫定壓且不作非體積功的過程總是自動地向著系統的吉布斯函式減小的方向進行，直到系統的吉布斯函式達到一個最小值為止。因此，在上述條件下，系統吉布斯函式的變化可以作為過程方向和限度的判斷依據，尤其是在相平衡及化學平衡的熱力學研究中，吉布斯函式是一個極其有用的熱力學函式。