甲苯和濃硝酸的反應方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（條件是濃硫酸加熱）。甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸可以發生反應，苯環上的氫原子被硝基取代，可以發生鄰對位取代。取代反應在有機化學中非常重要，而無機化學中同樣存在取代反應，並非只限於有機化學。
異丙苯的液相氧化與一般烴類的液相氧化有點相似，為自由基連鎖反應歷程。由於反應生成的過氧化氫異丙苯在氧化條件下能部分分解為自由基，而加速鏈的引發，促進反應進行，本身即為反應催化劑，所以異丙苯的氧化反應是一種一樣反應。
異丙苯氧化過程中除去生成CHP的主反應外，還有很多副反應。一部分是透過自由基的鏈支化反應產生的；另一部分是由於CHP的穩定性較差容易生成熟分解、酸分解、和鹼分解等產物。由以上兩類副產物還可以能相互作用，生成新的副產物。氧化過程的主要副產物是二甲基苯甲醇、苯乙酮和a甲基苯乙烯及少量的甲酸、苯甲酸、苯酚、丙酮、乙烯、甲烷、枯酚、雙酚A、甲醇和甲醛等。
取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代，有些取代反應中又同時發生分子重排。在有機化學中，親電和親核性取代反應非常重要。有機的取代反應會依以下的特點，被歸類到若干個有機反應類別中：（1）促使反應的反應物是親電子試劑還是親核試劑。（2）反應中的中間物是一個陽離子、一個陰離子還是一個自由基或者兩步反應同時發生。（3）反應的基質是脂肪族化合物還是芳香族化合物。
《甲苯和濃硝酸反應方程式.dox》
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甲苯和濃硝酸的反應方程：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O（條件是濃硫酸加熱）。甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸可以發生反應，苯環上的氫原子被硝基取代，可以發生鄰對位取代。取代反應在有機化學中非常重要，而無機化學中同樣存在取代反應，並非只限於有機化學。
異丙苯的液相氧化與一般烴類的液相氧化有點相似，為自由基連鎖反應歷程。由於反應生成的過氧化氫異丙苯在氧化條件下能部分分解為自由基，而加速鏈的引發，促進反應進行，本身即為反應催化劑，所以異丙苯的氧化反應是一種一樣反應。
異丙苯氧化過程中除去生成CHP的主反應外，還有很多副反應。一部分是透過自由基的鏈支化反應產生的；另一部分是由於CHP的穩定性較差容易生成熟分解、酸分解、和鹼分解等產物。由以上兩類副產物還可以能相互作用，生成新的副產物。氧化過程的主要副產物是二甲基苯甲醇、苯乙酮和a甲基苯乙烯及少量的甲酸、苯甲酸、苯酚、丙酮、乙烯、甲烷、枯酚、雙酚A、甲醇和甲醛等。
取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代，有些取代反應中又同時發生分子重排。在有機化學中，親電和親核性取代反應非常重要。有機的取代反應會依以下的特點，被歸類到若干個有機反應類別中：（1）促使反應的反應物是親電子試劑還是親核試劑。（2）反應中的中間物是一個陽離子、一個陰離子還是一個自由基或者兩步反應同時發生。（3）反應的基質是脂肪族化合物還是芳香族化合物。
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