中性粒細胞百分率(NEUT%)在人生長髮育的不同時期的數值是不一樣的： 白細胞的分類主要是中性粒細胞與淋巴細胞比例的變化。出生時中性粒細胞約佔65%，淋巴細胞約佔30%。隨著白細胞總數的下降，中性粒細胞比例也相應的下降，生後4-6天時兩者比例約相等；之後淋巴細胞約佔60%，中性粒細胞約佔35%，至4-6歲時兩者比例又相等；以後白細胞分類與成人相似，中性粒細胞佔50%-70%，淋巴細胞佔20%-40%。 中性粒細胞百分率(NEUT%) (參考值50-70) 粒細胞減少和粒細胞缺乏症 外周血中中性粒細胞絕對值：成人低於2.0×109/L者，兒童低於1.5×109/L稱為中性粒細胞減少，如粒細胞嚴重減少，低於0.5×109/L者，稱為粒細胞缺乏。 其病因和發病機制可分為：中性粒細胞生成缺陷，中性粒細胞在血液或組織中破壞或消耗過多，以及中性粒細胞分佈異常。 中性粒細胞生成減少的原因有：1．細胞毒藥物、苯等化學毒物和輻射2．偶爾引起粒細胞減少的藥物如止痛劑、鎮靜劑、抗甲狀腺藥、磺胺藥等。3．各種自身免疫疾病透過免疫介導引起。4．細菌、病毒、立克次體及原蟲感染。5．白血病、骨髓瘤及轉移瘤細胞骨髓浸潤，影響正常造血幹細胞增生。6．某些先天性遺傳性粒細胞減少症。 中性粒細胞在血液或組織中破壞或消耗過多原因有1）免疫因素：如自身免疫性疾病，2）嚴重細菌感染，脾亢等因素。 中性粒細胞分佈異常如：粒細胞轉移至邊緣池或粒細胞滯留於肺、脾等。有時，粒細胞減少的發病機制是以上因素綜合導致。 臨床表現，輕度減少者，可無明顯症狀，重度減少時可出現疲乏、無力、頭暈、食慾減退，易引起嚴重感染。 實驗室檢查：血常規見白細胞不同程度減少，淋巴細胞百分率相對增加，重度減少時，其細胞核常呈固縮，胞質內出現空泡。 依據病史、體徵、實驗室檢查可以診斷，同時找出病因及發病機制，治療上首先去除病因，治療引起粒細胞減少的原發病，防治感染，在致病菌未查出之前使用廣譜抗生素治療；使用升粒細胞藥物：重組人粒細胞－巨噬細胞集落刺激因子（rhGM-CSF）具有確切療效，適用於各種先天性及獲得性粒細胞缺乏症，如白血病、腫瘤化療和骨髓移植後，以及急性再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合症合併粒細胞減少者。粒細胞減少和粒細胞缺乏症屬於中醫“虛勞”範疇，補氣養血、益氣養陰、滋補肝腎等方藥有顯著提升白細胞作用。
中性粒細胞百分率(NEUT%)在人生長髮育的不同時期的數值是不一樣的： 白細胞的分類主要是中性粒細胞與淋巴細胞比例的變化。出生時中性粒細胞約佔65%，淋巴細胞約佔30%。隨著白細胞總數的下降，中性粒細胞比例也相應的下降，生後4-6天時兩者比例約相等；之後淋巴細胞約佔60%，中性粒細胞約佔35%，至4-6歲時兩者比例又相等；以後白細胞分類與成人相似，中性粒細胞佔50%-70%，淋巴細胞佔20%-40%。 中性粒細胞百分率(NEUT%) (參考值50-70) 粒細胞減少和粒細胞缺乏症 外周血中中性粒細胞絕對值：成人低於2.0×109/L者，兒童低於1.5×109/L稱為中性粒細胞減少，如粒細胞嚴重減少，低於0.5×109/L者，稱為粒細胞缺乏。 其病因和發病機制可分為：中性粒細胞生成缺陷，中性粒細胞在血液或組織中破壞或消耗過多，以及中性粒細胞分佈異常。 中性粒細胞生成減少的原因有：1．細胞毒藥物、苯等化學毒物和輻射2．偶爾引起粒細胞減少的藥物如止痛劑、鎮靜劑、抗甲狀腺藥、磺胺藥等。3．各種自身免疫疾病透過免疫介導引起。4．細菌、病毒、立克次體及原蟲感染。5．白血病、骨髓瘤及轉移瘤細胞骨髓浸潤，影響正常造血幹細胞增生。6．某些先天性遺傳性粒細胞減少症。 中性粒細胞在血液或組織中破壞或消耗過多原因有1）免疫因素：如自身免疫性疾病，2）嚴重細菌感染，脾亢等因素。 中性粒細胞分佈異常如：粒細胞轉移至邊緣池或粒細胞滯留於肺、脾等。有時，粒細胞減少的發病機制是以上因素綜合導致。 臨床表現，輕度減少者，可無明顯症狀，重度減少時可出現疲乏、無力、頭暈、食慾減退，易引起嚴重感染。 實驗室檢查：血常規見白細胞不同程度減少，淋巴細胞百分率相對增加，重度減少時，其細胞核常呈固縮，胞質內出現空泡。 依據病史、體徵、實驗室檢查可以診斷，同時找出病因及發病機制，治療上首先去除病因，治療引起粒細胞減少的原發病，防治感染，在致病菌未查出之前使用廣譜抗生素治療；使用升粒細胞藥物：重組人粒細胞－巨噬細胞集落刺激因子（rhGM-CSF）具有確切療效，適用於各種先天性及獲得性粒細胞缺乏症，如白血病、腫瘤化療和骨髓移植後，以及急性再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合症合併粒細胞減少者。粒細胞減少和粒細胞缺乏症屬於中醫“虛勞”範疇，補氣養血、益氣養陰、滋補肝腎等方藥有顯著提升白細胞作用。