無創是檢查胎兒是否患有唐氏綜合症的，如果檢查結果是低風險，證明患病機率非常低，孕媽可以放心。而彩超顯示胎兒雙腎腎盂分離，其實就是胎寶寶在憋尿，只要分離不超過10mm，一般問題不大，後面寶寶會自己慢慢吸收的。

建議孕媽做好產檢，飲食上清淡一些，營養均衡一些，其它的就沒有太大問題了。

腎盂分離的意思其實就是說腎盂有積水的情況，腎盂積水導致了腎盂的擴張，在B超上就可以看見腎盂分離，胎兒的腎盂分離其實是一項軟指標，它有可能意味著胎寶寶有染色體方面的問題，或者泌尿系統的畸形，這都屬於病理性的分離，但也可能僅僅是胎寶寶憋了一泡尿引起的生理性的腎盂分離，一般來說只要分離不超過1釐米就是正常的，孕媽媽們不用太過於憂慮，過一段時間再做一個彩超複查一下就好。

雖然無創DNA準確率達到90以上，但是它不能完全取代唐氏篩查，因為唐氏篩查中有一項檢查，無創DNA是沒有的，那就是先天性神經管缺陷的篩查，所以如果孕媽直接做無創DNA，不做唐氏篩查的話，就直接少一項了，但是孕媽如果錯過唐氏篩查，直接做了無創DNA，那麼就需要重新補做一個B超檢查，這樣才會更加穩妥。

既然孕媽提到無創DNA低風險通過，我們就先說說無創DNA，一般孕媽都是唐氏篩查出現高危的時候，才會選擇無創DNA和羊水穿刺，很多的孕媽有一個疑問，既然那麼麻煩，為什麼不直接做無創DNA？

雙腎分離：如果是從醫學上來說就是腎盂分離，從器官位置來說，它是腎和輸尿管連線的地方，而腎盂擴張分離是因為腎結石、輸尿管畸形等因素導致尿液無法正常排出，導致腎盂被充盈變大形成的。

如果在檢查過程中，胎兒憋尿的話，會導致雙腎分離，如果檢查出超標了，不要著急，過一段時間再檢查，等寶寶尿完再檢查。

之前很多孕媽都說，只要胎兒有腎盂分離，那麼胎兒基本就是男孩子，這個結論是錯誤的，雖然男性寶寶患有的概率比女性大，但是也沒有大很多，男女比例在6:4的比例，所以女性患有腎盂分離也不小了。

胎兒懷孕到12周的時候，胎兒的腎、輸尿管等器官才慢慢有點形狀，在胎兒發育過後，到孕18-20周，胎兒的腎和輸尿管都成熟了，尿液開始進入腎盂，然後經過輸尿管，最後後到膀胱，當膀胱的貯存滿尿液，就會被排出來，如果寶寶發育過程中，腎臟功能和結構異常，那麼就可能直接導致胎兒的泌尿系統障礙，直接影響胎兒尿尿，患上腎積水概率很大。

產前無創DNA檢查主要是篩查胎兒18、21、13號染色體畸形的，檢查結果顯示低風險，說明胎兒染色體沒有明顯的異常，患唐氏綜合徵的可能性就很低很低了，無創DNA篩查結果低風險是可以繼續安心妊娠的保證。只有曾經有孕育過唐氏畸胎的孕婦和高齡孕婦，無創DNA低風險也不能完全排除胎兒患唐氏綜合徵的可能，還需要進一步做羊水穿刺或四維大排畸檢查。

無創DNA通過說明寶寶，得十八三體，二十一三體和神經管畸形的風險低，寶寶的這三方面疾病風險要小一點，如果腎盂分離的話，在正常範圍之內的分離，提示孩子有可能有點憋尿，要然後需要再次複查。如果大於10mm要引起重視，≥16mm，要進行產前診斷和再次排畸。

胎兒雙腎分離是指腎盂分離。但是一般情況下腎盂分離不超過10mm多數為彩超時寶寶正好憋尿引起，為正常的生理現象。如果分離超過16mm，需要再次複查。如果複查是正常的，複查後資料還是在增大，就需要排除寶寶是否有先天性的尿路畸形。先天的尿路（排尿不暢等問題)。但是這些問題都需要寶寶出生後，才能具體在臨床上解決！目前來說，如果彩超出現異常，只能複查和觀察！希望出現這些情況的寶媽們放寬心態，不用太焦慮！