懷孕被三個月被查出NT增厚，孩子能要嗎？這裡涉及到好幾個問題，我們一一說明！

NT是胎兒項部透明層的英文縮寫。在懷孕三個月左右，孕婦要去測量胎兒項部透明層的厚度。如果厚度低於2.5毫米，這是正常值，如果高於3毫米，被視為異常。可能胎兒患有唐氏綜合症，先天性心臟病或者染色體疾病。

如果NT超過3毫米，並不是意味著胎兒一定有問題，而且需要做進一步的檢查才能確認。有兩個檢查可供選擇

1.無創DNA，

採取抽取孕婦血液，測量胎兒遊離血，檢查胎兒染色體是否正常。這種方法測試簡單，準確率達到百分之九十以上。

2.羊水穿刺

這種方法準確率高，但是危險係數也比較高，因為是穿透羊膜，有可能造成感染，而且並不是每個醫院都可以做，需要找大醫院提前預約。

因此，我們不能單單憑藉一個NT厚度就判斷孩子的健康問題，需要做進一步檢查！

第12周時做的NT檢查是準媽媽做的第一個排畸檢查。

懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？

要下一步檢查才能決定，如果真的查明染色體有異常那肯定是不能要的。

什麼是NT檢查？

提示可能存在染色體異常或者胎兒心臟的異常，建議進行，產前診斷，為羊水穿刺等。

可做下無創DNA，以查明是不是染色體異常。

NT就指是胎兒頸部透明膜，是頸椎部分面板和軟組織之間的液體，如果染色體異常的話，可能會導致液體增厚。

NT檢查是不是有偏差？

不同醫資是會有偏差，所以最好選擇靠譜的醫院醫生進行檢測，

NT正常值是多少?

NT正常值是2.5毫米。

NT值不正常的胎兒是不是一定染色體異常？

如果超出此值是胎兒有異常的風險增加，但不代表胎兒一定不好。不用過份擔心，2000個人裡NT值偏高的準媽媽生出來的寶寶也很少有發現唐氏兒。在孕期保持輕鬆愉快的心情最重要。

NT值不正常的胎兒需要進一步檢查

如果是NT檢查以後，如果只能夠在接下來的各種檢查，檢查結果是好的，那麼現在怎麼也不會有問題的，如無創DNA，羊水穿刺，絨毛膜檢測等檢查。

哈嘍！寶媽沐沐來為你解疑答惑咯！

懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？在解答這個問題之前，我們先來了解一下NT。

NT是孕媽咪在孕期的產檢專案之一，方法是在孕媽咪11-14周的時候，透過B超手段來測量胎寶寶頸後皮下無回聲透明層的厚度，由於唐氏綜合徵（即先天愚型）的胎寶寶會有皮下積水的情況，所以他們的頸後面板會比較厚，NT就是作為這樣一種產前篩查而出現的。

正常胎寶寶頸後透明帶的厚度應該小於等於3毫米，如果大於這個值，想要確切瞭解胎寶寶是否有唐氏綜合徵或者其他染色體異常那就要透過絨毛活檢或者羊水穿刺來確診了，一般來說，頸後透明帶越厚，胎寶寶出現異常的風險就越高。如果NT值大於6mm，胎寶寶患有唐氏綜合徵、染色體異常或者心臟問題的風險就越高。但是單一的NT不能作為不要孩子的標準，因為NT檢查受醫生的手法和儀器的精確度的影響，是可能會產生誤差的。所以胎寶寶是否真的有問題，建議孕媽咪做過絨毛活檢或者羊水穿刺確診之後再做決定。

第12周左右的NT檢查是懷孕早期一項必要的排畸檢查手段，透過B超來測量胎兒頸後皮下無回聲透明層的厚度，根據厚度來判斷胎兒出現畸形等問題的風險，厚度2.5mm以下為正常，高於3.5mm均屬於高危狀況，需要進一步的檢查來判斷孩子是否存在問題。提問者已經超過35週歲，已經屬於高齡產婦出現問題的機率相對較高，所以必須得重視做好相應的孕檢，千萬不要抱有僥倖心理。透明層厚度達到11mm可以說已經嚴重的超出正常範圍值，但不完全能夠確定胎兒存在染色體異常或者其他缺陷，只是出現的機率相對大大增加。像出現這種NT檢查嚴重高出正常範圍，需要透過絨毛膜穿刺檢查或者羊水穿刺的檢查方式來進一步確認孩子是否存在問題，再來判斷是否有必要繼續保留。對於胎兒出現問題不建議保留的孕婦，望你們能夠堅強面對重振旗鼓從頭再來，將身體調理好、更正不良的生活習慣、注意補充葉酸，願你的緣分能夠早日降臨。

當然要啊！

NT是“早唐”主要用來“篩查”寶寶是否存在染色體異常，比如唐氏兒、心臟缺陷等等。其準確率比中期“唐篩”還要低很多很多，低到什麼程度呢？

當NT數值小於2.5時，有97%的準確率；但是當NT數值2.5~3.5時，93%的寶寶是正常的；NT數值3.5~4.5時，70%的寶寶是正常的；NT數值4.5~5.5時，50%的寶寶是正常的；NT數值5.5~6.5時，30%的寶寶是正常的；NT數值6.5~8.0時，15%的寶寶是正常的。因此不能僅僅依靠NT檢查報告，就輕易放棄掉寶寶，這是不對的。

如果檢查結果的NT數值大於5.5以上的話，或者媽媽年齡超過35歲以上，不需要再做“中期唐篩”，也不要做無創DNA，直接做胎兒絨毛染色體檢查或者羊水穿刺，這樣既省錢而且準確率也更加靠譜！

NT的檢查時間一般選擇在11~14周之間，最快的話不超過3周孕媽就可以做羊水穿刺。因為羊水穿刺的時間是16~20周（詳見上圖），所以媽媽現在就要提前預約。

總的來說，NT顯示寶寶頸項後透明層增厚，根本就沒什麼大不了。因為NT只是“篩查”手段，並不是結論！也就說NT數值僅僅提示有風險。如果羊水穿刺仍然結果不好，再考慮放棄也不遲，好嗎？所以請媽媽一定要放鬆心情，不要輕言放棄！

祝你一切順利！

我建議你多家醫院檢查，我也遇見過這種情況，上午檢查值3.2，下午去上級醫院才1.38，各個醫生量得不一樣！

懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？

NT彩超主要是測量胎兒頸後部皮下組織內液體的厚度。一般來說NT數值小於3mm是正常的，如果大於3mm,那麼就是異常的。

不同孕周NT的判斷指標也不同。孕10-14周，NT大於或等於3mm是異常的，孕14-22周，NT大於或等於6mm是異常的。

懷孕3個月被查出NT增厚，12周NT值標準值是小於3mm,你的寶寶NT值是10mm, 數值高，這就意味著胎兒患上唐氏兒的風險比較高。但是NT值異常並不代表胎兒一定是唐氏兒，還需要進一步檢查。而且你又是高齡產婦，醫生會建議做羊水穿刺或者無創DNA。

無創DNA是在12-26周做，它是採用抽取孕婦的靜脈血化驗，來篩查唐氏兒，它的準確率是99%，假陽性率比較低。但是它無法檢測雙胎和嵌合型染色體異常，所以有時候還需要做羊水穿刺進一步確認。

無創DNA的價格是2500-3000元，羊水穿刺的價格是1800-2000元，各地會略有不同。

羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔內抽取羊水化驗，來篩查唐氏兒。它能檢測到46條染色體，準確率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的機率會導致胎兒流產，手術時也會有刺破胎盤，引發宮內感染的風險，或者是母嬰血液接觸的風險。

其實不管羊水穿刺還是無創DNA，都只是篩查唐氏兒的手段，媽媽根據自己的情況自行選擇就可以。

胎兒NT增厚10毫米，雖然是唐氏兒高風險，但是如果沒有家族唐氏兒或者是曾經懷過唐氏兒，大部分的情況下，做羊水穿刺或無創DNA都能透過，有問題的胎兒只是少數，媽媽不要過分驚慌，定期產檢，持續觀察NT胎兒透明層的情況，耐心等待羊水穿刺或無創DNA結果。

NT異常增厚不代表確診唐氏或其它問題。只是說可能患唐氏或畸形異常的風險較高。以羊穿結果為最終診斷。NT也只是早期預測檢查的手段而己

染色體正常的寶寶透明帶厚度小於2.5毫米。NT篩查的是染色體，有高風險的可以等到時間了做無創或者羊水穿刺，並且：染色體的異常，到四維大排畸是可以發現的。

所以寶媽首先排查下染色體的問題，不要那麼早放棄。

我同事啊玲生第三胎女兒的時候，也是顯示nt增厚，具體多少數值忘記了。醫生拿著單子說得挺嚴重的，也建議做羊水穿刺，但是啊玲沒有做，因為有感染和流產的風險，可能是母子連心吧，又捨不得放棄，冒險生了下來。這不，天天上班還偷摸跟女兒影片，老膩歪了。

所以說啊，不是檢查到數值有偏差的就一定不能要，檢查也是要看醫生的能力的，有可能取數的時候有誤差呢？

孕期沒有服過藥、沒有家族遺傳史的，沒有去過輻射特別大的地方的，請相信寶寶很堅強！趕緊去諮詢醫生，該檢查什麼檢查什麼去！

懷孕3個月被查出NT增厚，孩子還能要嗎？

我和題主基本一個年齡段要的二胎，懷孕前沒吃葉酸，懷孕後也沒吃葉酸。到3個月建檔時才知道要做NT，同事們都說NT過關，唐篩就沒問題，當時也是一知半解的，經過之後才對NT有充分的瞭解。我NT是順利過關的，後來的無創也沒有問題，寶寶1歲多了，非常健康。

NT英文縮寫為“nuchal translucency”，是胎兒頸後透明帶的簡稱，在胎兒11周-13周+6天時，胎兒的頸部皮下有一層液體，這層液體可以為醫生判斷是否是唐氏兒提供依據。所以，一般建議在11周-13周+6天時做NT檢查，也就是測量這層液體的厚度，是一種腹部B超，做檢查時我們不會有任何不適。

NT的正常值是3mm（國內有些醫院規定的標準是2.5mm），

如果NT值小於3mm，則代表胎兒患有唐氏綜合徵的風險很低。

如果NT值大於3mm，這就代表NT增厚了，則可能需要做進一步的侵入性檢查，如羊水穿刺。

NT厚了，表示胎兒患有唐氏綜合徵的風險比較高，同時還可能伴有結構異常，如心臟、腸道和其他結構異常，需要嚴密重視20周以後的大排畸檢查。

只憑NT值來判斷孩子能不能要，非常武斷，NT檢查只是一種篩查手段，並不是金標準，只是表示風險高而已。80-90%的情況下，NT增厚只是一過性的增厚，胎兒都是正常的，先不要太緊張了。

下一步建議做羊水穿刺，確認胎兒是否患有唐氏綜合徵即可。因為羊水穿刺是金標準，準確率達到99%，如果透過羊水穿刺就可以放心了。

另外，還要注意在20-28周時做大排畸檢查，排除結構異常，如果大排畸再透過，安心等待分娩即可。

孩子還能不能要，主要看後期的羊水穿刺和大排畸檢查結果，現在需要做的就是注意營養均衡、保持良好心情，等待著下步產檢帶來的好訊息。